(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 에이비엘(ABL)바이오는 이중항체 면역항암제 'ABL111'(TJ033721)의 임상 1상 계획을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다.
중국 '아이맵'(I-Mab Biopharma)과 공동 개발 중인 ABL111은 위암과 췌장암 등 여러 고형암에 발현하는 항원인 '클라우딘 18.2'와 면역세포를 활성화하는 분자 '4-1BB'를 동시에 표적하는 이중항체다. 인체 면역력을 끌어올려 암세포를 사멸하는 방식으로 작용한다.
ABL바이오는 ABL111이 동물실험에서 적은 용량으로도 암세포를 완전히 사멸시켰다고 설명했다. 종양에 재노출시켰을 때도 암을 기억하는 기억 T세포 형성을 유도해 종양 성장을 억제했다. 반응률 역시 단독항체 면역항암제보다 높게 나타났다.
또 종양 미세환경에서만 암을 공격하도록 유도하는 자사 이중항체 플랫폼(Grabody-T)을 적용해 기존 4-1BB 항암제에서 흔히 나타나는 간독성 등의 부작용을 제거했다고 회사 측은 덧붙였다.
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