(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 브릿지바이오테라퓨틱스는 차세대 비소세포폐암 표적치료제 후보물질 'BBT-176'이 올해 1차 국가신약개발사업의 '신약 임상개발' 부문 신규 지원 과제로 선정됐다고 8일 밝혔다.
이에 따라 브릿지바이오는 BBT-176의 임상 1·2상 첫 단계인 용량상승시험을 위해 연구개발비 17억5천만원을 약 2년에 걸쳐 지원받는다. 이 시험은 용량을 단계별로 늘려 약물 안전성과 내약성을 평가한 후 최적 용량을 찾아내는 목적으로 이뤄진다.
브릿지바이오에 따르면 이 후보물질은 C797S 특이 EGFR 돌연변이를 겨냥한다. C797S 변이는 비소세포폐암 환자에 '타그리소' 등의 항암제를 사용한 후 나타나는 저항성 변이로 알려져 있다고 회사는 설명했다.
브릿지바이오는 지난해 미국과 한국에서 BBT-176의 임상시험계획을 승인받고 올해 4월 용량상승시험의 환자 투약을 국내에서 개시했다.
국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 경쟁력을 강화하기 위해 신약개발의 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가 연구개발 사업이다. 2021년부터 10년간 총 2조2천억원 규모의 자금이 투입된다.
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