휴미라 바이오시밀러 美출시 임박에 국내기업 잰걸음

휴미라 바이오시밀러 美출시 임박에 국내기업 잰걸음
코로나 백신 제외하면 10년간 세계 바이오의약품 매출 1위 휩쓴 대형 시장



(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 미국 내 '휴미라' 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 출시가 임박하면서 올해 출시를 앞둔 국내 기업들도 분주한 모습이다.
30일 업계에 따르면 글로벌 제약사 암젠은 오는 31일 미국에 휴미라 바이오시밀러 '암제비타'를 출시한다.
휴미라는 미국의 다국적 제약사 애브비가 개발한 류머티즘성 관절염, 척추관절염, 건선 등에 쓰이는 자가면역질환 치료제다. 2021년 기준 휴미라 매출은 207억 달러(약 27조 원)에 달했다. 코로나19 백신을 제외하면 2012년부터 2021년까지 세계 바이오의약품 매출 1위였다.
애브비는 그간 특허 전략을 펼치며 휴미라 바이오시밀러의 미국 진출을 막았지만, 올해부터는 특허권 합의를 통해 미국 내 출시·판매가 가능해졌다. 이에 따라 올해 총 10종의 휴미라 바이오시밀러가 미국에 출시될 예정이다.
국내 기업 중에는 삼성바이오에피스와 셀트리온[068270]이 선두에 있다.
삼바에피스는 미국 파트너사 오가논과 협력해 오는 7월 '하드리마'(유럽명 임랄디)를 출시할 계획이다.
최근에는 고농도 제형 하드리마와 휴미라 간 상호교환성을 확인하는 임상의 종료 일정을 9월에서 5월로 앞당겼다. 향후 상호교환성을 인정받으면 하드리마는 미국에서 의사 개입 없이 약국에서 대체 처방될 수 있어 시장 경쟁력을 확보할 수 있다.



셀트리온도 올해 7월 미국 출시를 목표로 한다. 현재 고농도 제형 '유플라이마'의 미국 허가를 기다리고 있으며 지난해 10월에는 상호교환성을 확인하는 임상 3상시험 계획을 승인받았다.
한편 올해에는 휴미라 외에도 안과 질환 치료제 '아일리아'와 자가면역질환 치료제 '스텔라라'의 특허가 각각 6월과 9월에 만료된다.
이들 바이오시밀러 개발도 활발하다.
삼바에피스는 아일리아와 바이오시밀러 'SB15'의 치료 효과를 비교하는 임상 3상을 마치고 결과를 분석 중이다. 스텔라라 바이오시밀러 'SB17'의 임상 3상도 완료했다.
셀트리온은 아일리아 바이오시밀러 'CT-P42'의 미국 시장 진입을 위한 특허 무효소송 1심에서 승소했고 현재 글로벌 임상 3상을 진행 중이다. 스텔라라 바이오시밀러 'CT-P43'는 글로벌 임상 3상에서 유효성과 안전성을 확인한 상태다.
알테오젠[196170]도 자회사 알토스바이오로직스를 통해 아일리아 바이오시밀러 'ALT-L9'의 임상 3상을 진행하고 있다. 국내외에서 사전충전주사(프리필드시린지) 제형과 배양공정에 대한 특허를 획득하며 경쟁력을 확보하고 있다.
동아에스티[170900]도 최근 스텔라라 바이오시밀러 'DMB-3115'의 글로벌 임상 3상에서 스텔라라와 동등성을 입증했다.
동아에스티는 향후 미국과 유럽에 품목허가를 신청할 계획이다.
hyun0@yna.co.kr
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