[특징주] 유한양행, 암 치료제 임상결과 학회초록 공개 후 17%↓

[특징주] 유한양행, 암 치료제 임상결과 학회초록 공개 후 17%↓


(서울=연합뉴스) 임은진 기자 = 유한양행[000100]이 18일 비소세포폐암 치료제의 병용 임상 결과를 다룬 학회 초록이 공개되면서 17% 넘게 하락했다.
유한양행은 이날 유가증권시장에서 전 거래일 대비 17.45% 하락한 6만1천500원에 거래를 마쳤다.
이 같은 하락은 유한양행이 비소세포폐암 치료제 '레락자'(성분명 레이저티닙)와 다국적 제약사 얀센의 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)를 함께 투여한 경우와 아스트라제네카의 '타그리소'를 투여한 경우를 비교한 임상 3상 시험의 결과를 담은 유럽종양학회(ESMO) 초록이 공개된 영향으로 보인다.
초록에 따르면 병용 임상 시 mPFS(무진행 생존율 중간값)는 23.7개월로 타그리소 단독 투여 대비 7.1개월 개선된 것으로 나타났다.
다만 당초 시장에서는 병용 요법의 mPFS가 25∼30개월이 될 것으로 기대했지만, 이보다 낮은 것으로 알려지면서 주가가 내린 것으로 풀이된다.
이번 결과는 오는 23일 스페인에서 열리는 ESMO에서 조병철 연세대 교수가 발표할 예정이다.
서근희 삼성증권 연구원은 "mPFS 수치에 대한 단편적인 해석보다는 향후 얀센의 병용 요법에 대한 적극적 판매 전략 등이 기업 가치 회복에 중요하게 작용할 것"이라며 "이번 임상 결과에 따라 레이저티닙의 상업적 가치는 바뀐 것이 없다고 판단한다"고 말했다.
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