한올바이오 "美서 안구건조증 신약후보물질 세 번째 임상 3상"

한올바이오 "美서 안구건조증 신약후보물질 세 번째 임상 3상"



(서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 한올바이오파마[009420]는 미국에서 안구건조증 치료 신약 후보 물질 'HL036'(물질명 탄파너셉트)의 세 번째 임상 3상을 시작했다고 7일 밝혔다.
HL036은 한올바이오파마가 대웅제약[069620]과 공동 개발 중인 바이오 신약 후보 물질로, 안구 내 염증을 유발해 안구건조증을 악화하는 종양괴사인자(TNF)를 억제한다고 회사는 설명했다.
이번 임상은 탄파너셉트의 효능과 안전성을 평가하기 위한 시험으로 미국 내 60개 안과병원에서 안구건조증 환자 750명을 대상으로 진행된다.
회사는 이들 환자를 위약 투여군과 탄파너셉트 투여군으로 나눠 8주 차에 눈물 분비량 개선 여부를 확인할 계획이다.
구체적으로는 '셔머 테스트'(Schirmer Test)를 주 평가지표로 활용할 예정이다.
셔머 테스트는 안구건조증 환자의 눈물 분비량을 측정하는 검사로, 3㎝ 길이 종이를 아래 눈꺼풀 밑에 걸쳐 놓고 5분간 적셔진 종이 길이를 측정하는 검사법이다.
앞서 한올바이오파마는 2020년 미국에서 HL036의 첫 임상 3상 시험을 실시한 데 이어 지난해 두 번째 임상 3상 시험을 진행했으나 1차 평가지표를 충족하지 못했다. 당시 회사는 중증 안구건조증 환자 260명을 위약 투여군과 탄파너셉트 투여군으로 나눠 8주 차에 1차 평가지표인 각막 중앙부 손상 개선 효과(CCSS)와 안구건조감(EDS)을 측정했는데 이들 지표를 달성하지 못한 것이다.
다만 이때 셔머 테스트에서는 위약 대비 통계적으로 유의한 개선 효과가 확인됐다고 회사는 설명했다.
한올바이오파마 정승원 대표는 "지난 미국 VELOS-3(임상 3상)에서 확인한 탄파너셉트의 눈물 분비량 개선을 이번 임상을 통해 재현하는 것이 목표"라고 말했다.

hanju@yna.co.kr
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