피노바이오 "표적항암제, 임상 1a상서 효능 확인"

피노바이오 "표적항암제, 임상 1a상서 효능 확인"



(서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 항체-약물접합체(ADC) 개발 기업 피노바이오는 표적항암제 'NTX-301'의 혈액암 대상 미국 임상 1a상에서 효능이 확인됐다고 21일 밝혔다.
NTX-301은 DNA 메틸화 효소(DNMT1)의 활성을 저해해 암세포 성장을 억제하는 표적항암제다.
피노바이오는 희귀 백혈병인 골수이형성증후군(MDS)과 급성골수성백혈병(AML) 환자 가운데 더 이상의 치료 옵션이 없는 환자 12명을 대상으로 이번 임상을 진행했다.
이들 환자에게 NTC-301을 2㎎에서 최대 24㎎까지 투여한 결과 이상 반응 등이 나타나지 않아 안전성과 내약성이 확인됐다고 회사는 전했다.
또 일부 환자에게서는 암세포가 완전히 사라지는 '완전 관해'에 준하는 상태가 관찰됐고, 투여 환자 대부분이 8주 이상 생존하고 최대 8개월까지 치료를 지속하는 등 유의미한 임상 데이터가 확보됐다고 회사는 덧붙였다.
피노바이오 정두영 대표는 "독성 문제 때문에 치료가 어려웠던 고령 환자들에게 NTX-301이 대안이 될 수 있도록 임상 개발에 최선을 다하겠다"고 말했다.

hanju@yna.co.kr
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