휴온스, 파킨슨 치료제 임상3상 피험자 모집 완료

입력 2013-03-04 10:26  

휴온스(대표 전재갑)는 4일 파킨슨병 피로증상 개선을 위한 천연봉독(벌침의 독) 유래 약물 후보 물질 휴베나주의 임상3상 피험자 모집을 완료했다고 4일 밝혔다.

휴베나주는 3월 중 임상 완료, 내년 상반기 내 출시를 목표로 진행 중에 있으며 이를 위해 임상완료와 동시에 허가취득을 진행할 예정이다.

이번 임상 시험은 동아대의료원, 분당서울대병원, 양산부산대병원, 한양대서울병원 등을 수행기관으로 하고 있다.  

2011년 9월 식품의약품안전청으로부터 임상시험 3상을 승인 받은 휴베나주는 특발성 파킨슨병 환자의 제반 증상 중 피로증상 개선을 적응증으로 하고 있다. 피로증상은 파킨슨병을 앓는 환자들이 가장 흔하게 겪는 비운동기 증상이다.

휴온스 관계자는 "휴베나주는 파킨슨병 환자들이 호소하는 극심한 피로증상을 개선하는 데 새로운 치료법 및 대안이 될 것으로 확신한다"면서 "2008년부터 진행된 6년간의 연구결과가 이제 임상 완료를 목전에 두고 있어 기대가 남다르다"고 밝혔다.

한경닷컴 정형석 기자 chs8790@hankyung.com




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