차바이오앤은 전략적 파트너십 체결 후 미국과 독일에서 임상2상 시험 중인 간헐성 파행증과 임상1상을 끝낸 중증하지허혈(CLI)에 대한 독점 계약권을 갖게 됐다. 지난 12일에는 식품의약품안전처로부터 간헐성파행증의 임상2상에 대한 승인을 받은 바 있다.
윤경욱 차바이오앤 부사장은 "이번 주식교환 후 양사의 주식은 1년간 보호예수할 예정이고, 임상이 끝난 후에는 제품 상용화 및 공동 마케팅에 대한 계획도 가지고 있다"며 "이는 향후 글로벌 세포치료제 기업과의 다양한 전략적 제휴를 통해 시장 지배력과 경쟁력을 강화한다는 전략적 선택의 일환"이라고 말했다.
한경닷컴 한민수 기자 hms@hankyung.com
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