회사 측은 "전용량에서 안정성이 입증됐으며, 대조 약물인 뉴라스타 대비 효력에 대한 동등 또는 우월한 용량이 관찰됐다"며 "동등 또는 우월성을 보인 용량을 선정해 한국 터키 유럽 등에서 호중구감소증 환자를 대상으로 임상2상 시험을 진행할 예정"이라고 밝혔다.
한경닷컴 한민수 기자 hms@hankyung.com
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