김지현 연구원은 "올해는 최근 4~5년 동안 대규모로 투자했던 글로벌 임상개발 신약후보물질의 기술수출이 가시화되는 원년"이라며 "지난 2월에 표적항암제 'Poziotinib'(폐암 및 유방암 치료제)을 미국의 스펙트럼에 기술이전한 데 이어, 3월에는 유럽에서 임상1상 시험이 완료된 자가면역질환(퇴행성 관절염 등) 치료제인 'HM71224'의 모든 적응증에 대한 권리를 다국적 제약사인 일라이릴리에 기술이전했다"고 말했다.
올 하반기 미국 임상2상에 진입할 예정인 표적항암제 'HM61713(EMSI)'의 기술수출 가능성도 높다고 봤다.
김 연구원은 "최근 세계적으로 권위 있는 미국임상종양학회(ASCO)에서 폐암 관련 임상1·2상 중간결과를 발표했는데, 기존 약물에서 내성을 보인 62명 중 95.2%가 질환 조절효과가 있었고 이 중 54.8%가 실질적으로 종양이 감소했기 때문"이라고 설명했다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
[한경스타워즈] 4개월만에 수익률 100% 기록한 투자 고수들의 열전!! (6/19일 마감)
[이슈] 30대 전업투자자 '20억원' 수익 낸 사연...그 비법을 들어봤더니
[한경+ 구독신청] [기사구매] [모바일앱] [기사보다 빠른 주식정보 , 슈퍼개미 APP] ⓒ '성공을 부르는 습관' 한경닷컴, 무단 전재 및 재배포 금지
관련뉴스