SK케미칼은 패치형 치매치료제 'SID710'의 미국 식품의약국(FDA) 판매 허가 신청을 완료했다고 3일 밝혔다.
SID710은 2013년 유럽 내 첫 번째 엑셀론 패치 복제약(제네릭)으로 허가를 획득하고 독일 프랑스 영국 스페인 등 주요 13개국 시장에 진출한 바 있다. 이후 동일 성분 제네릭 시장의 약
50%를 차지하며 3년째 시장 점유율 1위를 기록하고 있다.
유럽에 이어 진출을 앞둔 미국 패치형 치매치료제 시장은 지난해 IMS 기준 연매출 6억1800만달러(약 7124억원) 규모의 시장을 형성하고 있다.
박만훈 사장은 "SK케미칼의 기술력을 바탕으로 해외 선진시장에서 영역을 넓혀가고 있다"며 "여기에 만족하지 않고 백신 혈액제제 등 다양한 제품군의 수출을 통해 글로벌 기업으로 성장할 것"이라고 말했다.
SK케미칼은 대한민국 신약1호 선플라, 천연물신약1호 조인스, 세계 최초 필름형 발기부전신약 엠빅스에스, 국내 최초 세포배양 독감백신 스카이셀플루 등 다양한 신약 개발을 주도했다.
앞으로도 자체 연구개발 역량과 경험을 바탕으로 신약 기술수출, 완제 의약품과 백신 수출 등을 통한 세계 진출을 더욱 가속화해 나갈 계획이다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
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