이에 따라 제넨텍은 한국을 제외한 전세계에서 HM95573의 개발 및 상업화에 대한 독점적 권리를 확보하게 됐다.
한미약품은 제넨텍으로부터 확정된 계약금 8000만달러(약 880억원)와 임상개발 및 허가, 상업화 등에 성공할 경우 단계별 기술료(마일스톤)로 8억3000만달러(약 9120억원)를 순차적으로 받는다. 상용화 이후 판매에 따른 두자릿수 경상기술료(로열티)도 받는다. 전체 계약 조건은 공개되지 않았다.
이관순 대표는 "항암제 분야에서 축적된 역량을 보유한 제넨텍과 협력하게 돼 기쁘다"며 "제넨텍과의 협력을 통해 HM95573이 암으로 고통받는 세계 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할 수 있기를 기대한다"고 말했다.
제넨텍의 제임스 사브리 부사장은 "한미약품의 과학적 통찰력과 양사간 협력을 통해 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAP kinase)를 표적하는 혁신적 신약 개발에 박차를 가할 수 있기를 기대한다"고 했다.
이번 계약은 일정 규모를 초과하는 기술도입시 요구되는 미국 공정거래법상의 승인절차 및 미국 법상의 계약 발효 절차가 적용된다. 올 4분기 최종 승인될 것으로 예상된다.
HM95573은 전임상 단계에서 보건복지부로부터 1년여간 약 6억원을 지원받은 바 있다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
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