이수앱지스는 솔리리스 바이오시밀러 'ISU305'가 뉴질랜드에서 임상 1상에 돌입 한다고 4일 공시했다. ISU305는 미국 알렉시온 파마슈티컬스(Alexion Pharmaceuticals)가 개발한 솔리리스의 바이오시밀러다.
이수앱지스는 향후 임상시험 계획에 따라 뉴질랜드 등 현지 병원에서 ISU305와 오리지널 솔리리스의 약동학적 유사성을 바탕으로 안전성, 내약성 등을 비교 평가한다.
148명의 건강한 성인 남성을 대상으로 진행될 이번 임상 1상 시험은 연내 완료될 예정이다. 내년에는 글로벌 임상 3상에 진입한다는 계획이다. 바이오시밀러의 임상 2상은 생략된다.
이수앱지스 관계자는 "비임상 시험에서 'ISU305'와 솔리리스의 동등성이 확인된 만큼, 이번 임상에서도 이를 입증할 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.
이어 "솔리리스는 환자 1인당 연간 치료비용이 50만 달러(5억6000만원)를 상회하는 초고가 의약품"이라며 "빠른 시일 내 ISU305 개발을 완료해 환자들의 치료비 부담과 건강보험 재정에 도움될 수 있도록 노력하겠다"고 강조했다.
이송렬 한경닷컴 기자 yisr0203@hankyung.com
이수앱지스는 향후 임상시험 계획에 따라 뉴질랜드 등 현지 병원에서 ISU305와 오리지널 솔리리스의 약동학적 유사성을 바탕으로 안전성, 내약성 등을 비교 평가한다.
148명의 건강한 성인 남성을 대상으로 진행될 이번 임상 1상 시험은 연내 완료될 예정이다. 내년에는 글로벌 임상 3상에 진입한다는 계획이다. 바이오시밀러의 임상 2상은 생략된다.
이수앱지스 관계자는 "비임상 시험에서 'ISU305'와 솔리리스의 동등성이 확인된 만큼, 이번 임상에서도 이를 입증할 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.
이어 "솔리리스는 환자 1인당 연간 치료비용이 50만 달러(5억6000만원)를 상회하는 초고가 의약품"이라며 "빠른 시일 내 ISU305 개발을 완료해 환자들의 치료비 부담과 건강보험 재정에 도움될 수 있도록 노력하겠다"고 강조했다.
이송렬 한경닷컴 기자 yisr0203@hankyung.com
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