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한화운용 디폴트옵션 TDF…올 설정액 1000억원 증가 2024-09-27 17:50:03
협업해 TDF를 운용한다. 투자 지역 및 자산 특성에 맞게 액티브·패시브 운용 방식을 선택하는 하이브리드 운용 전략을 쓴다. 신흥국 주식이나 회사채처럼 추가 수익을 창출하기 유리한 자산에는 액티브 운용 방식을 적용한다. 미국 대형주 등 지수 복제가 쉬운 자산군은 패시브 전략으로 비용을 최소화한다. 최만수 기자...
파라과이서 한국 의료기기·의약품 산업 국제 세미나 2024-09-27 08:43:35
한국 기업들은 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 산업 동향과 남미 지역에서의 보건 분야 공동 발전 방향 등에 대해 의견을 나눴다. 윤찬식 주파라과이 한국대사는 "한국의 선진 인증 제도를 소개하는 동시에 관련 한국산 제품에 대한 인식과 신뢰도를 높이는 계기가 됐을 것"이라고 말했다. 앞서 파라과이에서는 한국을...
트럼프 참모 "한국 국방비 올려야…北핵프로그램, 美보다 앞서"(종합) 2024-09-27 06:06:11
복제할 수 없는 우리만의 '비밀 소스'"라면서 "심지어 우리 동맹국도 마찬가지다. 한국의 삼성전자나 SK, 일본의 도시바 등을 보면 이들 국가의 국민들은 혁신하고 전진할 수 있는 자유가 있다"고 말했다. 오브라이언 전 보좌관은 미국의 대중 투자와 관련, "중국은 미래의 분쟁에 대비해 스스로 제재에 대비하고...
셀트리온, 유럽 피부과학회서 '유플라이마' 상호교환성 임상3상 발표 2024-09-26 16:22:23
1위 의약품 ‘휴미라’ 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)로 개발한 유플라이마 상호교환성 입증을 위한 글로벌 임상 3상 결과를 26일 발표했다. 셀트리온은 지난 25일부터 오는 28일(현지시간)까지 네덜란드 암스테르담에서 열리는 2024 유럽 피부과학회(EADV)에서 유플라이마와 휴미라간 상호교환성 임상 결과를 처음으...
프레스티지바이오파마IDC-앱티스, ADC 항암신약 개발 공동연구 2024-09-26 11:30:54
용이하다고 판단되는 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)와 신약항체를 순차적으로 ADC로 개발해 나가기로 했다. 이번 공동연구를 총괄하는 강태흥 IDC 신약개발본부장은 "타깃 발굴을 포함해 세포주 개발부터 항체 생산까지 전주기를 갖추고 있는 IDC에 ADC 기술 접목은 새로운 항암 신약 개발의 기회가 될 것"이라고 ...
셀트리온 "유플라이마, 임상 3상서 오리지널약과 유사성 확인" 2024-09-26 09:39:13
치료제 '휴미라'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 '유플라이마'의 글로벌 임상 3상에서 오리지널약과 유사성 등이 확인됐다고 26일 밝혔다. 셀트리온은 네덜란드 암스테르담에서 열리는 '2024 유럽 피부과학회'(EADV)에서 이 같은 내용의 임상 결과를 공개했다. 이에 따르면 셀트리온은...
대규모 CMO 일감 확보한 바이넥스, 내년부터 매출 퀀텀점프 2024-09-26 08:32:01
대규모 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 생산 물량을 확보한 데 이어 향후 미국의 대중국 바이오 규제로 상당한 수혜를 볼 것으로 예상된다.셀트리온 이어 삼성도 선택한 국내 대표 중소형 CDMO 26일 바이오업계에 따르면 바이넥스는 오는 11월 인천 송도 공장에서 셀트리온의 바이오시밀러 상업 생산에 돌입하고 내년...
미국 유행 젖소 조류인플루엔자, 호흡기 전파 아닐 수도" 2024-09-26 06:28:15
어느 정도 복제되는 것이 확인됐으나 바이러스가 함께 사육되는 송아지에게 전염되지는 않았다. 반면에 유선 접종으로 감염된 젖소는 콧물은 나오지 않았으나 급성 괴사성 유방염과 고열을 동반한 급성 유선 감염 증상을 보였다. 또 우유 생산량이 급격히 감소하고 신체 상태도 심각하게 나빠졌다. 이와 함께 우유 속...
[사이테크+] "미국 유행 젖소 조류인플루엔자, 착유 과정서 전파된 듯" 2024-09-26 05:00:01
보이고 콧속에서 바이러스 어느 정도 복제되는 것이 확인됐으나 바이러스가 함께 사육되는 송아지에게 전염되지는 않았다. 반면에 유선 접종으로 감염된 젖소는 콧물은 나오지 않았으나 급성 괴사성 유방염과 고열을 동반한 급성 유선 감염 증상을 보였다. 또 우유 생산량이 급격히 감소하고 신체 상태도 심각하게 나빠졌...
항암제 바이오시밀러 첫 허가…프레스티지, 글로벌 공략 시동 2024-09-23 17:28:09
허셉틴 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘투즈뉴’의 품목 허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다. 지난 7월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)의 승인 권고 이후 약 2개월 만이다. 투즈뉴는 유방암과 전이성 위암 치료제로, 스위스 대형 제약사 로슈가 만든 허셉틴의 바이오시밀러다. 회사는 연간...