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바이젠셀, GMP 센터 세포처리시설 허가 2025-02-24 14:35:18
VT-EBV-N(NK/T세포림프종 치료제), VT-Tri(1)-A(급성골수성백혈병 치료제)를 중심으로 다양한 희귀질환 적응증에 대한 임상연구 진행과 함께, 세포처리시설 허가를 획득한 GMP시설을 통해 CMO, CDMO 등 사업영역을 확장할 계획이다. 바이젠셀 관계자는 "GMP센터 준공 후 획득한 ‘첨단바이오의약품 제조업허가’, ‘인...
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바이젠셀 GMP '세포처리시설 허가'취득 2025-02-24 14:16:41
치료제), VT-Tri(1)-A(급성골수성백혈병 치료제)를 중심으로 다양한 희귀질환 적응증에 대한 임상연구 진행과 함께, 세포처리시설 허가를 획득한 GMP시설을 통해 CMO, CDMO 등 사업영역을 확장할 계획이다. 이와 더불어 개정된 첨생법에 따라 첨단재생의료 치료까지 이어질 수 있도록 다수의 재생의료기관과 임상연구 등에...
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큐리언트, '아드릭세티닙' 백혈병 임상 첫 환자 투약 2025-02-21 09:37:44
큐리언트는 ‘아드릭세티닙(Q702)’의 급성 골수성 백혈병(AML) 임상시험에서 첫 환자 투약을 시작했다고 21일 밝혔다. 이번 임상에서는 재발성·불응성 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 아자시티딘과 베네토클락스, 아드릭세티닙 삼중 병용요법의 안전성과 효능을 평가한다. 임상은 MD 앤더슨 암센터가 주관하며,...
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진씨커, AACR 2025서 핵심 기술 구두발표…"기술력 입증" 2025-02-19 13:23:14
구별하며, 오프타깃 효과를 획기적으로 줄이는 특징이 있다. 이 기술은 급성 골수성 백혈병(AAML) 환자의 미세 잔존 암세포(MRD) 검출 모니터링에 성공적으로 적용됐다. 비소세포폐암(NSCLC) 및 췌장암 환자의 혈액 내 세포유리 DNA(cfDNA) 분석에서도 뛰어난 성능을 입증했다. 특히 MUTE-Seq은 기존 방식 대비 20배 이상...
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신라젠 BAL0891 혈액암으로 적응증 확대 나서 2025-02-12 10:00:13
신라젠이 당사 항암제 후보물질 ‘BAL0891’의 적응증을 급성 골수성 백혈병(AML)으로 확대한다. 신라젠은 BAL0891의 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 대상으로 임상을 확대하는 임상시험계획(IND) 변경 승인을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 12일 밝혔다. 기존 고형암에 한정해 진행하는 임상을 혈액암(급성 골수성...
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설 연휴 이후 일반청약…오름테라퓨틱은 어떤 회사? 2025-01-27 19:26:25
총 규모 1억8000만 달러로 급성 골수성 백혈병 치료제 후보물질 ORM-6151을 기술이전했다. 선수금으로 1억 달러를 수령했다. 지난해에는 버텍스 파마슈티컬스에 최대 3개표적, 선급금 외 각 표적당 3억 1000만 달러 규모로 TPD 분해제 페이로드 원천기술을 기술수출했다. 계약금으로 현재까지 받은 금액은 1500만 달러다....
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아들이 딸보다 사망보험금 적다?…이유 알고보니 "기막혀" [곽용희의 인사노무노트] 2025-01-12 07:59:01
기간에 군복무 기간을 산입한 것이다. 급성 골수성 백혈병을 제때 치료받지 못해 사망한 홍일병 사건이 계기가 됐다. 당시 한 장관은 “국가 잘못으로 남학생과 여학생이 크게 다치거나 죽으면 남학생이 대부분은 적은 액수의 국가배상을 받는다”며 “누구든지 병역의무 이행으로 인해 불이익 처우를 받지 않는다는 헌법...
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신라젠, 베이진으로부터 PD-1과 BAL0891의 병용 임상 약물 지원 2025-01-07 11:02:44
진행 중이다. 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 한 추가 연구가 계획돼 있다. 베이진이 개발한 티슬리주맙은(Tislelizumab) PD-1에 대한 높은 친화성과 결합 특이성을 가진 단일 클론 항체다. 다양한 암종을 치료하기 위해 개발된 항암제이다. 이 약물은 대식세포 수용체와의 결합을 최소화하도록 설계돼 체내...
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파로스아이바이오, JP모간헬스케어 콘퍼런스 참가 2025-01-06 13:50:40
이번 행사에서 주력 후보물질인 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 ‘PHI-101’과 난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’의 최신 연구 성과를 글로벌 제약·바이오 기업에 소개할 계획이다. PHI-101은 FLT3 단백질 변이를 표적으로 하는 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제다. 임상 1상 종료 단계에서 재발·불응성 AML 환자...
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[게시판] 엔젠바이오, 화순전남대병원에 급성골수성백혈병 진단제품 공급 2024-12-23 12:04:52
[게시판] 엔젠바이오, 화순전남대병원에 급성골수성백혈병 진단제품 공급 ▲ 엔젠바이오[354200]는 화순전남대병원 첨단정밀의료산업화지원센터와 협업해 개발한 급성골수성백혈병(AML) 차세대 염기서열 분석(NGS) 기반 초민감도 유전자 진단 제품 '엠알디 아큐패널'과 고성능 분석 설루션을 화순전남대병원에...
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