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美·英 이어 프랑스도 우크라 '장거리 미사일 족쇄' 해제 시사 2024-11-24 17:37:07
본토 사용 제한을 풀었고, 이어 영국도 스톰섀도의 사용을 허가했다. 이에 우크라이나는 19일과 20일 두 미사일을 연이틀 발사했고, 러시아는 21일 최신 극초음속 탄도미사일 오레시니크(헤이즐넛·개암나무)를 쏘는 것으로 응수했다. 블라디미르 푸틴 러시아 대통령은 탄도미사일을 발사하면서 우크라이나를 지원하는 서방...
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[터키시 딜라이트] 빨강·파랑 경광등 멋대로 달고 다니는 차들 2024-11-23 05:55:00
긴급차량의 이동을 방해할 수도 있다. 이를 보다 못한 당국이 결국 칼을 빼 들었다. 튀르키예 의회는 지난 21일(현지시간) 경광등을 무단으로 사용하는 운전자에 대한 벌칙을 강화하는 법률 개정안을 의결했다. 앞으로는 허가받지 않은 경광등을 사용하다가 적발되면 9만6천리라(약 390만원)의 벌금이 부과되고 운전면허가...
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"백신 맞고 자폐증"…美보건장관 지명자 '돌팔이 주장들' 시험대 2024-11-16 11:16:53
하이드록시클로로퀸을 사용했다면 코로나19 사망자가 적었을 것이라는 황당한 주장도 내놨다. 두 약은 코로나19에 효과가 없다는 결론이 이미 나왔다. FDA는 이버멕틴을 코로나19 치료제로 승인한 바 없고, 하이드록시클로로퀸은 긴급 사용 허가를 냈지만 3개월도 지나지 않아 "효과가 없을 것 같다"며 허가를 철회한 바...
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WHO, 美·스위스 업체 엠폭스 진단검사 추가 긴급승인 2024-10-30 23:50:56
30일(현지시간) 엠폭스 체외 진단 테스트 2가지를 긴급사용목록(EUL) 절차에 따라 승인했다고 밝혔다. EUL은 보건 대처가 긴급한 상황에서 아직 사용 허가를 받지 못한 의약품이나 진단기기 등을 신속하게 사용할 수 있도록 하는 제도다. 코로나19 유행 당시 백신과 진단기기 등이 EUL 절차를 거쳐 승인을 얻었다. 이번에...
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식약처, 영유아용 코로나19 변이 대응 백신 긴급사용승인 2024-10-21 16:55:57
브레토바메란)을 긴급사용승인했다고 21일 밝혔다. 이번에 승인된 백신은 코미나티제이엔원주(성분명 브레토바메란) 0.033㎎/mL로, 앞서 질병관리청이 6개월~4세 영유아 대상 접종을 위해 긴급 사용 승인을 요청했다. 유럽은 지난 7월에 승인했다. 긴급사용승인은 감염병 대유행 등 공중보건 위기 상황에 적절히 대응하기...
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식약처, 영유아용 코로나19 변이 대응 백신 긴급사용승인 2024-10-21 16:09:35
식약처, 영유아용 코로나19 변이 대응 백신 긴급사용승인 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 식품의약품안전처는 6개월∼4세 영유아용 코로나19 변이(JN.1) 대응 백신인 화이자의 '코미나티제이엔원주0.033mg/mL'(성분명 브레토바메란)을 긴급사용승인했다고 21일 밝혔다. 긴급사용승인은 감염병 대유행 등 공중보건...
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WHO, 美제약사 엠폭스 진단법 첫 긴급 승인 2024-10-04 17:22:36
WHO는 4일(현지시간) 엠폭스 체외 진단 테스트를 긴급사용목록(EUL) 절차에 따라 승인했다고 밝혔다. 이 검사법은 미국 바이오기업인 애벗 몰러큘이 개발한 것으로, WHO가 엠폭스 진단 테스트를 긴급 승인한 건 이번이 처음이다. EUL은 보건 대처가 긴급한 상황에서 아직 사용 허가를 받지 못한 의약품이나 진단기기 등을...
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식약처, 코로나19 변이 대응 노바백스 백신 긴급사용승인 2024-09-30 18:29:51
식약처, 코로나19 변이 대응 노바백스 백신 긴급사용승인 유전자재조합 항원단백질 백신 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 식품의약품안전처는 30일 미국 노바백스사의 '코로나19 JN.1 변이 대응 백신(2024-2025 조성)'에 대해 긴급사용승인했다고 밝혔다. 이번 긴급사용승인은 올해 동절기 코로나19 예방을 위한...
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코로나19 접종 받는다…신규변이 백신 수입 2024-09-09 09:18:57
제약사와 품목허가 등 관련 절차를 진행했다. 이번 화이자 백신은 지난달 30일에 식약처의 품목 허가를 받았다. 질병청 관계자는 "모더나 JN.1 변이 대응 신규 백신도 국내 품목 허가를 진행 중으로, 허가 이후 접종 시기에 맞춰 총 200만 회분을 차례로 도입할 예정"이라며 "합성 항원 노바백스 백신도 긴급 사용승인 후...
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"M7서 맞춤제작 요청"…엔비디아 망해도 하이닉스는 간다? [장 안의 화제] 2024-09-03 11:34:56
허가가 검토되고 있다고 하거든요. 조코바는 일본 기업 제약사와 공동 개발한 경구용 치료제인데 기존 치료제가 하루에 2회씩 먹는다면 이거는 하루에 한 번만 먹으면 된다. 일동제약의 허가를 받는다. 이거는 좀 그래도 의미 있게 봐야 되지 않을까요? <김성준 다올투자증권 이사> 일단 기본적으로 가장 많이 팔리고...
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