사나 바이오테크놀로지, SC291 세포 치료제에 대해 FDA 패스트 트랙 지정 2024-12-03 00:32:42

B 세포 매개 자가면역 질환 환자들을 대상으로 진행 중인 임상 시험에서 평가되고 있다. 사나는 현재 연구에 환자를 등록하고 있으며, 2025년에는 초기 데이터를 공유할 예정이라고 밝혔다. 월요일의 시간외 거래에서 Sana의 주가는 지난주 $2.78로 마감한 후 1.1% 상승했다. 올해 주가는 현재까지 32% 하락한 상태다.

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• #사나 바이오테크놀로지 #지정 #트랙 #패스트 #루푸스

작년 노인 진료비 50조원 육박…전체의 44% 2024-11-29 13:34:21

진료비는 건강보험이 의료기관에 지불한 진료비와 환자가 의료기관에 지불한 본인부담금을 합한 것으로, 건강보험 적용을 받지 못하는 비급여 진료비는 포함되지 않는다. 지난해 노인을 포함한 전체 건강보험 진료비는 110조8천29억원으로 전년 대비 4.7% 늘었다. 이중 급여비는 83조925억원으로 진료비의 75% 상당이다....

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• #작년 노인 #진료비 #지난해 #건강보험 #노인 #대비 #전체

"정확한 정보와 현지 네크워킹이 중남미 진출 성공 열쇠였죠" 2024-11-27 17:55:44

CT 촬영은 환자에게 방사선을 투과해 인체 내부 구조의 3차원 영상을 얻어내는 것으로 방사선량이 증가할수록 더 선명한 영상을 얻어낼 수 있지만 부작용이 있어 쉽게 방사선량을 증가시킬 수 없다. 클라리파이는 방사선량을 줄여도 깨끗한 CT 영상을 얻을 수 있도록 해주는 기술을 가지고 있다. 이 기술은 해외에서도...

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부산의료수학센터, 산·학·병원 협력…의료 AI 기술로 바이오 생태계 혁신 2024-11-27 15:57:49

자세 유지가 어려운 알츠하이머 환자를 위한 자기공명영상(MRI) 데이터 복원 기술을 개발했다. MRI 초기 15분 이미지와 후기 15분 이미지를 입력하면 중간 단계 이미지를 예측해 복원한다. 지난해 특허 등록을 마무리했다. 정확도는 95%에 이른다.○데이터 신뢰성 검증 기관이 목표부산의료수학센터는 2020년 시범사업으로...

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[분석+] 알테오젠, 경쟁사 美 할로자임과 특허 분쟁에 발목 잡히나 2024-11-21 14:39:14

포괄적인 효소 등의 특허이다. 세계적으로 특허를 등록하고 출원한 건수는 100개에 달한다. MDASE 특허 포트폴리오는 미국 외 국가에서 2032년, 미국에서는 2034년까지 독점적인 권리를 확보한다. 업계에서는 알테오젠과 할로자임이 소송을 벌인다고 하더라도, 알테오젠이 패소할 가능성은 적다고 분석했다. 다만 막대한...

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• #분석 알테오젠

[부산연합기술지주 2024 해양수산 액셀러레이터 프로그램 보육 스타트업 CEO] 내시경용 레이저 치료 시스템을 개발하는 스타트업 ‘티큐어’ 2024-11-20 22:30:35

진행할 예정입니다. 비만과 고령화로 급증하고 있는 소화기 질환 환자들의 삶의 질을 개선할 수 있도록 첨단 레이저 치료 솔루션을 제공하는 글로벌 기업으로 성장하겠습니다.” 설립일 : 2020년 3월 주요사업 : 카테터 융합 내시경 레이저 치료 시스템 성과 : 딥테크 TIPS 사업 선정(17억원), 국내 최초 난치성 식도 ...

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• #부산연합기술지주 2024 #치료 #레이저 #임상 #기술 #대표 #질환 #개발 #보유 #소화기 #진행

[한경유레카 특징주] 셀리드, 두경부세포암 임상실험 승인 소식에 강세 2024-11-20 14:50:39

전했다. 임상 목적은 두경부편평상피세포암 환자를 대상으로 해당 백신을 투여 시 유형성을 평가하기 위함이다. 두경부편평상피세포암은 태양에 손상된 피부에서 발생하는 암이다. 1/2a상 임상은 임상 1상과 2a상 실험을 동시에 진행하는 것으로 임상1상에는 6~12명의 시험대상자를 등록하며 임상1상에서 결정된 용량으로...

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• #한경유레카 특징주 #알고리즘 #한경유레카 #셀리드 #임상

에스티큐브 '넬마스토바트' 4기 대장암서 20%대 반응률 보여 2024-11-20 14:45:06

완료된 환자 19명), 부분관해(PR) 4명, 안정병변(SD) 13명으로 객관적반응률(ORR)은 21%였다. 지난 1b상(12명) 결과 발표 이후 7명의 환자에서 PR 2명, SD 3명이 추가 확인된 수치다. 임상에 등록된 환자들은 면역항암제를 이용한 치료효과가 낮은 것으로 알려진 MSS(현미부수체 안정형) 대장암 환자들이다. 현재 대장암...

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• #에스티큐브 39넬마스토바트39 #환자 #대장암 #현재 #임상 #확인 #병용요법

메디톡스 "보툴리눔 톡신 '뉴럭스' 대량생산 체제 구축"(종합) 2024-11-19 14:49:41

위한 국가별 등록도 이르면 연말부터 시작될 것"이라고 말했다. 한편 메디톡스는 관계사인 '리비옴'이 18일 유럽의약품감독국(EMA)으로부터 차세대 마이크로바이옴 치료제 'LIV001'의 유럽 임상 1b상 승인을 받았다고 전했다. 대표적 난치성 면역질환인 염증성장질환을 적응증으로 하는 'LIV001'은...

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