아리바이오, 루이소체치매 치료제 국내 임상 2상 IND 승인 2023-11-07 17:33:39

관찰된다. 현재 루이소체치매 환자에게는 리바스티그민 등의 콜린에스터라제 억제제가 흔히 쓰이지만, 한정적인 증상 완화제이며 근본적인 치료 효과는 없다. 아리바이오는 경구용 약물 AR1005가 신경 나트륨 채널의 작용을 감소하고 중추신경계를 억제하는 주요 신경 전달물질들을 증가시켜, 루이소체병 환자에서 발견되...

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• #아리바이오 루이소체치매 #임상 #루이소체치매 #환자 #치료제 #치매

초기 치매 신약 SAGE-718, 인지기능 개선 효과 2022-04-04 08:57:17

아세틸콜린 분해효소 억제제(도네페질, 리바스티그민, 갈란타민)와 NMDA 수용체 길항제(메만틴)가 사용되고 있다. NMDA 수용체 길항제는 뇌 신경세포의 파괴를 줄여 기억력을 개선한다. 아세틸콜린 분해효소 억제제는 인지기능에 관여하는 신경전달물질 아세틸콜린 분해를 억제해 아세틸콜린 농도를 높이는 작용을...

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• #초기 치매

"치매 치료제 도네페질, 과민성 방광 위험↑" 2022-01-10 10:21:41

효소 억제제인 도네페질(제품명: 아리셉트), 16.41%는 리바스티그민(엑셀론), 2.87%는 갈라만틴(레미닐)이 처방되고 있었다. 전체적으로 이들 중 5.02%가 콜린 분해 효소 억제제 투여 6개월 이내에 과민성 방광이 진단되거나 과민성 방광 치료에 쓰이는 항무스카린 약물(antimuscarinics)인 미라베그론이 처방된 것으로...

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• #치매 치료제 #방광 #과민성 #위험

지투지바이오 “지속형 리바스티그민, 인도서 임상 승인 기대” 2021-12-06 17:36:43

“리바스티그민의 1개월 약효지속 주사제형 ‘GB-5112’에 대해서도 인도에 임상을 제출해, 조만간 승인을 받을 것으로 기대한다”고 했다. 이어 “아밀로이드베타를 줄이면서 치매의 지연까지 기대할 수 있는 병용 약물도 개발하고 있다“고 덧붙였다. 이와 함께 지투지바이오는 일주일 약효가 지속되는 수술후통증...

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• #지투지바이오 지속형 #지속 #개발 #임상 #기대

아이큐어, 세계 최초 치매치료 `도네페질` 패치 국내 승인 획득 2021-11-05 10:53:24

당사의 기술력을 바탕으로 과거 리바스티그민 치매 패취의 전환율처럼 도네페질 경구제의 시장을 충분히 흡수할 것으로 기대한다"고 강조했다. 의약품 시장조사 기관인 유비스트(Ubist)에 따르면 도네페질의 국내 시장규모는 2020년 기준약 2,300억원 규모를 형성하고 있고 연평균 8.6% 증가해 2025년에는 3,600억원 규모가...

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• #아이큐어 세계 #패취 #치매 #승인 #국내 #품목허가 #환자

셀트리온, `붙이는 치매치료제` 식약처 품목허가 획득 2021-11-05 10:50:44

진행되는 질환이다. 아리셉트(성분 도네페질 염산염)의 경우 일본 에자이가 개발해 현재 우리나라에서는 종근당이 올해 판권을 가지고 와서 판매, 유통을 담당하고 있고, 국내에서 연간 600억원 정도 팔리고 있다. 그 뒤를 이어 노타티스의 엑셀론(성분 리바스티그민)과 얀센(존슨앤존슨)의 라자딘(성분 갈란타민)이...

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• #셀트리온 붙이는 #성분 #셀트리온 #리온 #패취 #치매

[Cover Story - part.5] “한 큐에 끝낸다” 다중기작으로 알츠하이머병 공략 나선 아리바이오 2021-06-17 09:47:01

정 대표는 “도네페질이나 리바스티그민 등 현재 승인된 약물은 증상완화제”라며 “우리가 지향하는 바는 일시적으로 증상을 완화하는 것이 아니라 인지기능을 개선시킬 수 있는 질병개선제”라고 말했다. 오는 6월 말이면 12개월까지 진행하는 연장시험이 종료된다. 임상 2상의 최종 데이터는 올해 11월 미국 보스턴에서...

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