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글로벌 제약 공룡들, ADC 기술 확보戰…2033년 40조 시장 2024-10-28 00:28:49
160조원에 육박했다. ADC가 화학항암제, 표적항암제, 면역항암제 등으로 이어진 항암 신약에 새 패러다임을 연 ‘게임체인저’로 평가받는 이유다. 올해 1월 기준 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 ADC 계열 항암제는 11개다. 2019년 허가받은 엔허투가 지난해 글로벌 매출 3조6000억원으로 1위다. 엔허투는 유방암, 폐암...
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지씨셀, SITC서 NK 세포치료제 EGFR 항체 병용 연구 결과 발표 2024-10-16 10:06:24
지씨셀이 ‘미국면역항암학회(SITC 2024)’에서 NK 세포치료제 후보물질 GCC4001(Cord Blood NK Cell)과 EGFR 항체 치료제인 얼비툭스의 병용에 대한 전임상 연구 성과 및 독자적 NK 세포 배양 기술에 대한 연구 성과를 발표한다고 16일 밝혔다. SITC는 1984년 설립돼 전 세계 70개국 이상 의료계 및 산업계 전문가 4600여...
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리가켐, 日오노에 ADC 기술수출 2024-10-10 17:58:35
일본 오노약품공업(오노약품)과 항체약물접합체(ADC)와 관련해 두 건의 기술이전 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 비임상단계 ADC 항암제 신약 후보물질(파이프라인) LCB97의 글로벌 독점 권리와 리가켐바이오의 독자 ADC 플랫폼(콘쥬올)을 활용한 공동연구에 대한 기술이전 계약이다. 리가켐바이오는 2019년부터 6년 연속...
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네오이뮨텍 "면역항암 후보물질, ADC 병용 요법서 효능" 2024-10-07 11:27:49
"면역항암 후보물질, ADC 병용 요법서 효능" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 면역항암제 개발 기업 네오이뮨텍[950220]은 자사의 면역항암제 후보 물질 'NT-I7'과 항체·약물 접합체(ADC)의 병용요법에서 항암 효능을 확인했다고 7일 밝혔다. 네오이뮨텍은 올해 초부터 국내 바이오 기업 리가켐바이오사이언스와...
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바이로큐어, 항암백신용 바이러스 연구결과 표지논문으로 채택 2024-10-07 11:19:47
밝혔다. 학술지 심사위원은 항암백신을 위한 RP116 개량형 레오바이러스가 야생형 레오바이러스에 대한 중화항체를 효과적으로 회피할 수 있는 특성이 있다고 논평했다. 따라서 과거에 야생형 레오바이러스에 감염된 적이 있는 암환자들도 RP116 투여 시 장기간 높은 항암 효과를 기대할 수 있을 것으로 기대했다. RP116...
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세계 1·2위 항암제 개발사와 '맞손'…에이비엘바이오, 병용 임상 연구 2024-10-02 17:21:54
에이비엘바이오의 후보물질 ‘ABL111’과 BMS의 면역항암제 옵디보를 병용하는 임상이다. 에이비엘바이오는 MSD와 BMS로부터 임상에 쓰일 키트루다와 옵디보를 무상으로 제공받는다. 업계에서는 에이비엘바이오가 수백억원에 달하는 임상 비용을 아낄 것으로 보고 있다. 에이비엘바이오의 후보물질(ABL103·ABL111)은 독자...
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"제2렉라자 기대되는 K바이오 기업 있다" [이형기 서울대 교수] 2024-09-24 16:02:02
세계에서 제일 많이 팔렸던 항암치료제 특히 면역항암치료제 중에 키트루다라고 MSD 또는 Merck라고 하는 회사가 개발한 약이 있는데요. 그 약을 현재까지는 전부 다 정맥주사를 해서 줘야 되는데 정맥주사 하면 환자가 병원에 가서 한참 누워 있어야 됩니다. 보통 한 30여 분 정도 주사를 맞고 있어야 되는데 그것을 피하...
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항암제·비만약 글로벌 도전…국산 블록버스터 신약 나온다 2024-09-22 16:23:40
제품이 속속 등장하고 있다. 유한양행은 국산 항암제 최초로 미국 시장에 진출하는 데 성공했다. 기술이전을 받은 존슨앤드존슨(J&J)의 항체 신약 리브리반트와 병용요법으로 전이성 비소세포폐암 환자 1차 치료제로 FDA 승인을 끌어냈다. 폐암은 매년 세계에서 180만 명이 사망하는 질환이다. 렉라자와 리브리반트 조합은...
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종근당, 유전자치료제·ADC 등 신약개발 범주 확대 2024-09-22 16:22:51
개발 중인 CKD-702는 항암이중항체 바이오신약이다. 2022년 9월 유럽종양학회에서 CKD-702의 임상 2상 권장 용량을 결정하고 약동학적 특징, 안전성 및 항종양 효과를 평가한 임상 1상 중간 결과를 발표하며 항암 신약으로 개발 가능성을 확인했다. CKD-702는 암세포주에서 암의 성장과 증식에 필수적인 상피세포성장인자...
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유한양행, 신약 '렉라자' 미국 시장 진출…FDA 승인, 국산 항암제로는 처음 2024-09-22 16:22:02
김 사장은 면역항암제(YH32367)와 알레르기 치료제(YH35324)가 렉라자의 뒤를 이을 것으로 전망했다. YH32367은 한국과 호주에서 글로벌 임상 1상을 진행하고 있다. YH32367은 유한양행이 에이비엘바이오와 공동연구를 통해 개발 중이다. 사람상피세포성장인자수용체2(HER2) 기반 면역항암제 후보물질이다. HER2 발현...
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