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'렉라자가 효자'…유한양행, 3분기 영업이익 전년비 690%↑ 2024-10-28 20:44:51
또는 전이성 비소세포폐암 치료제다. 렉라자는 지난 8월 FDA로부터 얀센 이중항체와의 병용요법으로 전이성 비소세포폐암 환자 대상 1차 치료제로 승인을 받았다. 이에 유한양행은 얀센으로부터 6,000만달러(약 804억원)의 마일스톤을 받았다. 공시에 따르면 유한양행의 올 3분기 총 라이선스 수익은 981억원으로 전년...
제노스코 등 5개사, 코스닥 상장예비심사 신청 2024-10-28 17:25:33
신청서를 접수했다고 28일 밝혔다. 제노스코는 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)의 원개발사인 국내 바이오 기업 오스코텍[039200]의 자회사다. 렉라자는 제노스코에서 개발된 후보 물질이 유한양행으로 이전된 이후 국내 임상을 거쳐 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사인 존슨앤드존슨 이노베이티브...
[한경유레카 포커스] AI's pick: 오스코텍 2024-10-18 14:59:22
비소세포폐암 치료제' 관련 물질 및 그에 대한 특허권에 대한 기술이전계약을 체결했다. 당시 계약조건에 따라 초기기술료 지급 및 임상개발 후 글로벌 기술이전 수입에 대해서는 분배하기로 결정했다. 분배비율은 유한양행 60%, 오스코텍 및 제노스코가 40%였다. 오스코텍이 수령할 것으로 예상되는 금액은 2400만...
전자약 새 역사 쓴 노보큐어…폐암 병용치료, 美 시판 허가 2024-10-16 16:17:24
치료법이 비소세포폐암 환자 치료용으로 미국에서 시판 승인 받으면서다. 비소세포 폐암, 전자약 허가노보큐어는 15일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 전이성 비소세포폐암 성인 환자에게 PD-1·PD-L1 계열 억제제나 도세탁셀을 함께 활용하는 병용치료법이 승인 받았다고 발표했다. 옵튠루아는 암세포에 전기...
J&J 오늘밤 실적발표…렉라자 언급 나올까 [장 안의 화제] 2024-10-15 16:28:11
이 비소세포 폐암의 1차 치료제로 가장 많이 쓰이고 있는 게 아스트라제네카의 타그리소인데요. 이 타그리소가 가장 많이 쓰이고 있습니다만 부작용도 있고 단점이 좀 있는 그런 약이거든요. 그래서 충분히 존슨앤존슨의 영업력이라면 거기에다가 앞서 언급드렸던 AFC 지원까지 다 연결된다면 저는 충분히 폐암 쪽에서 1차...
폐암 치료 희망된 AZ 타그리소…유일하게 3년 이상 생존 입증 2024-10-15 16:06:46
렉라자는 올해 1월 나란히 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 건강보험 급여 승인을 받았다. 두 약물이 동일한 출발선상에서 시작했다는 것을 감안하면 글로벌 표준 치료제로 타그리소의 리더십이 다시 한번 확인됐다는 평가다. 폐암의 대부분을 차지하는 비소세포폐암 중 48% 정도가 선암이다. EGFR 변이는 국내 선암...
항암제에 癌정밀 타격 기술 입힌다…메딕 세계 첫 기술에 한미·LG 투자 2024-10-14 17:24:34
하다. 국내에선 한미약품이 개발 중인 항암제의 임상 성공 확률을 높이기 위해 메딕 기술을 활용하고 있다. ㈜LG도 메딕의 기술 잠재력을 높이 평가해 최근 투자를 단행했다. 그는 “자체 플랫폼으로 삼중음성유방암과 비소세포폐암을 비롯한 여러 고형암종을 치료할 수 있는 신규 표적 항암제를 개발해 라이선스 아웃(기술...
[이지 사이언스] 유방암부터 폐암까지…조기 진단 지표 '바이오마커' 2024-10-12 08:00:04
있다. EGFR(상피세포성장인자수용체)은 비소세포폐암 진단에 활용되는 바이오마커다. EGFR는 세포가 성장하고 분열하는 데 필요한 신호를 전달하는 단백질로, 과다 발현되면 암을 유발할 수 있다. 한국을 비롯한 아시아권에서는 비소세포폐암 중 절반에서 EGFR 유전자가 발견되는 것으로 알려져 있다. 지난 8월 국산...
온코빅스, 존슨앤드존슨 개방형 네트워크 프로그램 최종 선정 2024-10-11 09:00:04
있다. 지난 4월에는 식품의약품안전부터 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 ALK/EGFR 이중 표적 억제제인 ‘OBX02-011’의 임상 1상을 승인받았다. 김성은 온코빅스 대표는 “제이랩스 상하이에 합류하게 돼 기쁘다”며 “제이랩스의 다양한 지원 프로그램을 적극적으로 활용해 환자에게 더 나은 치료법을 제공한다는...
제넥신·이피디바이오테라퓨틱스 합병 종료 2024-10-02 17:16:12
항체 의약품이 접근하기 어려웠던 세포 속 단백질을 표적 제거하는 기술인 TPD의 하위 유형이다. 표적단백질에 결합하는 부위를 기존 저분자화합물을 나노바디로 바꾼 것이 특징이다. 기존 TPD로 접근하기 어려웠던 단백질까지 표적해 저해할 수 있게 됐다는 것이 회사측 설명이다. 제넥신은 이피디가 개발 중이던...