설 연휴 이후 일반청약…오름테라퓨틱은 어떤 회사? 2025-01-27 19:26:25

효과적인 항암효과를 관찰했기 때문이다. 또한 GSTPT1 단백질이라는 새로운 표적을 공략하기 때문에 엔허투를 포함한 기존 HER2 항암표적치료에 내성이 생긴 환자에게도 효과가 있을 것으로 보고 있다. 이외에도 오름테라퓨틱은 소세포폐암 치료제 후보물질인 ORM-1023, 혈액암 치료제 후보물질 ORM-1153의 연구개발을...

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• #설 연휴 #환자 #후보물질 #증권신고서 #단백질 #달러 #진행 #제출 #지난해 #임상 #대해

2025 JP모간 헬스케어 콘퍼런스-[월가의 돈이 되는 트렌드 '월렛'] 2025-01-13 08:36:51

머크의 폐동맥 고혈압 치료제 '윈레브에어', 진행성 소세포 폐암 치료제 '임델트라', 그리고 일라이릴리의 알츠하이머 치료제 '키순라' 등이 작년에 승인받은 주요 신약들입니다. 이들 신약은 각각의 분야에서 새로운 치료 옵션을 제공하며, 특히 '키순라'는 알츠하이머 치료에 대한 제...

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• #2025 JP모간 #신약 #콘퍼런스 #이번 #치료제 #개발 #분야

유한양행 폐암약 렉라자, 미국 이어 유럽서 승인 2024-12-31 17:10:21

비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙·해외 제품명 라즈클루즈)가 미국에 이어 유럽에서도 승인됐다. 31일 제약업계에 따르면 유럽연합 집행위원회(EC)는 라즈클루즈와 미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 표적 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙) 병용 요법을 상피세포 성장인자...

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• #유한양행 폐암약 #렉라자 #미국 #승인 #유한양행

노벨티노빌리티, c-Kit 타깃 ADC KDDF 과제 선정 2024-10-16 10:06:52

c-Kit 타깃 항체약물접합체(ADC)인 NN3201의 임상 개발을 진행한다. 소세포폐암(SCLC) 및 위장관기질종양(GIST) 등 c-Kit 과발현 암 환자가 대상이다. 노벨티노빌리티는 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 NN3201의 임상시험계획(IND)을 승인받았다. NN3201의 안전성과 내약성을 확인하기 위해 내년 초 미국에서 첫...

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• #노벨티노빌리티 cKit #노벨티노빌리티 #타깃 #기대

30분만에 실험실 세팅…제약사 암젠의 혁신 비결 2024-10-10 18:21:38

소세포폐암 다중항체 치료제 임델트라 역시 통합R&D센터에서 탄생했다. 소세포폐암은 폐암 중에서도 악성도가 높고, 전이가 빨라 기대여명이 낮은 암이다. 암젠은 면역세포가 직접 종양세포를 공격할 수 있는 신약을 개발해 소세포폐암 환자의 치료 선택지를 늘렸다. 사우스샌프란시스코=오현아 기자 5hyun@hankyung.com

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• #30분만에 실험실 #암젠 #신약 #다중항체 #사우스샌프란시스코 #센터 #개발 #세포

[ESMO 2024] 글로벌 제약공룡 총출동…ADC·mRNA 등 암 치료기술 선봬 2024-09-18 15:21:18

이상 줄어든 것을 확인했다. 췌장암, 항문암, 소세포암 환자다. 악성 피부암인 흑색종 환자는 200일 넘게 계속 투여하고 있다. 한미약품, 에스티팜, 에이비온, 유틸렉스 등의 신약 후보물질 연구 결과물이 포스터 형태로 공개됐다. 아이엠비디엑스, 루닛, 엠비디 등은 진단기술을 선보였다. 그래디언트바이오컨버전스, HL...

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• #ESMO 2024 #환자 #미국 #백신 #공개 #발표 #투여 #연구 #임상 #교수

[ESMO 2024]티움바이오 "키트루다 병용 PR 3명, 글로벌 시장 관심 확인" 2024-09-15 22:54:52

줄어드는 PR을 확인했다. PR을 확인한 환자는 각각 췌장암과 항문암, 소세포폐암 환자였다. 암 크기가 커지지 않는 안정병변(SD)은 7명으로 조사됐다. 분석 결과를 토대로 2상 용량은 최고 용량인 하루 195㎎으로 결정됐다. 이 용량을 투여한 환자 중엔 3명이 PR, 5명이 SD로 객관적 반응률(ORR) 30%, 질병통제율(DCR) 80...

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• #ESMO 2024티움바이오

[ESMO 2024] 에이비온 "바바메킵, 유효 환자 선택 바이오마커 확인" 2024-09-15 07:08:21

끝에 물질을 개발해 소세포폐암 치료제로 개발하고 있다. 최 부사장은 "소세포폐암 분야에 델타유사리간드(DLL)3 표적 이중항체 등이 나오고 있지만 클라우딘3가 더 좋은 표적"이라며 "미국 암센터에서 공동연구를 제안해 소세포폐암을 주 적응증으로 개발하고 있다"고 했다. 클라우딘3은 퍼스트인클래스 항체이기 때문에...

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• #ESMO 2024

[ESMO 2024]렉라자+리브리반트, 타그리소보다 내성 억제 도움 2024-09-15 00:56:15

소세포폐암 환자의 내성을 억제하는 데 도움된다는 연구 결과가 나왔다. 표적항암제 활용 한계로 평가받는 내성 조절 측면에서 렉라자+리브리반트 조합에 이점이 있다는 의미다. 벤자민 베스 프랑스 구스타브루시 암센터 교수는 14일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2024)에서 이런...

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