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일동제약, 계열사 폐섬유증약 FDA 희귀의약품 지정에 주가 5%↑(종합) 2025-02-14 15:39:08
역시 3.32% 오른 6천540원으로 장을 마감했다. 전날 일동제약그룹은 신약 연구개발회사 아이리드비엠에스가 개발 중인 신약 'L21120033'이 미 FDA로부터 특발성 폐섬유증에 대한 희귀의약품 지정을 받았다고 밝혔다. IL21120033은 면역과 관련한 신호 전달 단백질인 '케모카인'의 수용체 가운데 생체 조직...
일동제약, 신약 후보의 美FDA 희귀의약품 지정 소식에 6%대↑ 2025-02-14 10:07:24
치료 신약 후보물질을 미국 식품의약국(FDA)이 희귀의약품으로 지정했다는 소식이 전해지면서다. 14일 오전 10시3분 현재 일동제약은 전일 대비 720원(6.35%) 오른 1만2060원에 거래되고 있다. 일동제약그룹은 신약 연구·개발(R&D) 자회사인 아이리드비엠에스가 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 후보 IL21120033을 미...
파로스아이바이오, 항암신약후보물질 이르면 이달 임상신청 2025-02-14 09:29:36
기반 신약개발사 파로스아이바이오가 항암신약 후보물질 임상 1상에 나선다. 파로스아이바이오는 식품의약품안전처에 신약 후보물질 PHI-501에 대한 임상 1상 시험계획(IND)을 이르면 이달 말 제출할 계획이라고 14일 밝혔다. 악성흑색종 및 난치성 대장암을 적응증으로 할 예정이다. PHI-501은 파로스아이바이오의 AI...
[특징주] 일동제약, 계열사 폐섬유증약 FDA 희귀의약품 지정에 5%대↑ 2025-02-14 09:26:35
지주사인 일동홀딩스 역시 4.74% 오르는 중이다. 전날 일동제약그룹은 신약 연구개발회사 아이리드비엠에스가 개발 중인 신약 'L21120033'이 미 FDA로부터 특발성 폐섬유증에 대한 희귀의약품 지정을 받았다고 밝혔다. IL21120033은 면역과 관련한 신호 전달 단백질인 '케모카인'의 수용체 가운데 생체 ...
일동제약그룹 "신약 계열사 폐섬유증약, FDA 희귀의약품 지정" 2025-02-13 18:59:30
신약 계열사 폐섬유증약, FDA 희귀의약품 지정" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 일동제약그룹은 신약 연구개발 회사 아이리드비엠에스가 개발 중인 폐섬유증 신약 'IL21120033'이 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 특발성 폐섬유증에 대한 희귀의약품 지정을 받았다고 13일 밝혔다. IL21120033은 면역과 관련한 신호...
리가켐바이오, 다안바이오와 항암 타깃 신규 항체 도입 계약 2025-02-13 14:06:59
후보물질을 확보, 이를 신속하게 임상 단계로 진입을 목표로 하고 있다. 이번 기술도입 계약 역시 이러한 신규 후보물질 확보 전략의 일환으로 해당 항체를 기반으로 한 ADC의 신속한 임상 진입 및 지속적인 신규 후보물질 확보에 집중할 예정이다. 김용주 리가켐바이오 대표는 “폐암 신약 분야에서 독보적인 임상 경험과...
이엔셀, 듀센 근이영양증 치료제 후보물질 안전성 이상 無 2025-02-13 10:35:11
희귀질환 치료제로 개발 중인 줄기세포치료제 후보물질의 안전성을 확인했다. 이엔셀은 중간엽 줄기세포 치료제 ‘EN001’의 듀센 근이영양증(DMD) 환자를 대상으로 한 단회 정맥투여 임상 1상 결과가 ‘임상신경학지’에 실렸다고 13일 밝혔다. 환자 6명을 대상으로 했으며 투약량과 관계없이 안전성과 내약성이 이상없...
유한양행, 실적 쇼크에도 매수해야 하는 이유 2025-02-13 07:49:16
그 이유는 무엇일까? 먼저, 유한양행의 대표적인 신약 후보물질인 '렉라자'가 국산 항암제로서는 최초로 미국 FDA의 신약 승인을 받았다는 점이다. 또한, '렉라자'는 리브리반트와의 병용 치료 요법으로 사용되기 때문에, 리브리반트의 처방이 늘어날수록 렉라자의 판매율도 함께 늘어날 것으로 예상된다....
강원, R&D특구 도전…바이오 벤처 키운다 2025-02-12 17:42:20
설립할 예정이다. 바이멕은 바이오의약품 후보 물질 발굴과 임상, 생산 등 단계를 총괄하는 컨트롤타워 역할을 맡는다. AI 신약 개발 및 중소형 바이오의약품 위탁생산(CDMO) 거점도 조성할 방침이다. AI 예측·분석·실증 플랫폼 등 바이오 신약 파이프라인 발굴·확보를 지원할 테스트베드 구축에도 행정력을 집중하고...
톡신부터 마이크로바이옴까지…메디톡스 기술이전 성과 '속속' 2025-02-12 16:58:40
관계사 리비옴은 미생물 치료제 후보물질과 제반 기술을 이전 받아 차세대 마이크로바이옴(장내 미생물) 신약 개발에 집중하고 있다. 관련해 염증성장질환 신약 후보물질 'LIV001'은 유전재조합기술을 적용한 마이크로바이옴 치료제로는 국내 최초로 글로벌 임상 진입에 성공했다. 최근에는 유럽의약품청(EMA)...