지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
“동아에스티, 내달 당뇨병약 심장질환 국내 2상 결과 발표 예정” 2023-09-06 08:24:57
당뇨병 치료제 ‘슈가논’(성분명 에보글립틴)의 심장질환 대상 국내 임상 2상 결과가 발표될 것으로 예상했다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 오병용 연구원은 “최근 당뇨병 약의 심장질환 진출에 대한 기대감이 커지고 있다”고 했다. DPP-4, GLP-1, SGLT-2 등 최신 당뇨병 약의 심장질환에 대한 많은 임상이...
“동아에스티, 올 1분기 ETC·해외 실적 부진할 것” 2023-04-20 09:16:46
서방정’의 품목허가를 신청했다. 이는 에보글립틴(DPP-4 억제제), 다파글리플로진(SGLT-2 억제제), 서방형 메트포르민을 결합한 3제 복합제다. 이 연구원은 “지난달부터 당뇨병 치료제 3제 병용요법에 대한 보험급여가 확대되면서 동아에스티 역시 품목허가에 나선 것”이라고 말했다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
당뇨병 복합제 개발경쟁 후끈…"복용 편하니 매출증대 기대" 2023-04-20 06:00:09
품목허가를 신청했다. 이 약은 에보글립틴 5㎎, 다파글리플로진 10㎎, 메트포르민 1천㎎이 하나로 결합된 3제 복합제다. 한 가지 약물만으로 혈당이 충분히 조절되지 않는 환자는 약을 여러 개 먹어야 하는데 복합제는 그런 불편함을 줄여준다. 에보글립틴은 동아에스티의 당뇨병 치료제 '슈가논'의 성분으로,...
길리어드도 포기한 `NASH` 치료제 뛰어든다 [바이오인사이드] 2021-06-18 14:45:52
에보글립틴(슈가논)`을 NASH 치료제로 연구개발 중입니다. 규모가 상대적으로 작은 신약 개발업체들도 시장에 뛰어들었습니다. 압타바이오는 활성산소를 만드는 NOX(NADPH oxidase) 저해제를 활용해 NASH 치료제(APX-311)를 개발하고 있습니다. 프랑스에서 임상1상을 마치고 최근 미국 등에서 관련 특허를 확보해 글로벌...
[Cover Story - COMPANY] 동아ST, 당뇨 치료물질 복합제로 NASH 치료제 개발 2021-05-21 11:07:27
NASH 치료제로 개발 중인 ‘DA-1229’는 ‘슈가논(성분명 에보글립틴)’이라는 당뇨약 이름으로 더 알려져 있다. 2016년 국내 출시된 DPP-4 억제제인 슈가논은 지난 1분기 제품군 처방액 72억 원을 기록했다. 이 회사는 DPP-4 단백질을 억제해 지방 축적을 억제하면 NASH 치료도 가능할 것으로 기대하고 있다. DPP-4는...
식약처, 한미약품 첫 바이오신약 허가…국산 33호 개발신약 2021-03-18 17:01:04
│ 동아에스티㈜ │에보글립틴타르타│당뇨병치│‘15.10.│ ││ │ │ 르산염 │ 료제 │ 02. │ ├──┼─────┼─────────┼────────┼────┼────┤ │ 27 │ 올리타정 │한미약품㈜│올무티닙염산염일│항암제( │‘16.05.│ ││ │ │ 수화물 │ 폐암) │ 13. │...
유한양행 폐암신약 '레이저티닙' 허가…3년만에 국산신약 31호(종합) 2021-01-18 14:15:28
│ 동아에스티㈜ │에보글립틴타르타│당뇨병치료│‘15.10.│ ││ ││ 르산염 │제│ 02. │ ├──┼─────┼────────┼────────┼─────┼────┤ │ 27 │ 올리타정 │ 한미약품㈜ │올무티닙염산염일│항암제(폐 │‘16.05.│ ││ ││ 수화물 │ 암)│ 13. │...
동아에스티 슈가논, 대동맥심장판막석회화증 치료 美 임상승인 2020-09-22 12:19:00
당뇨병 치료 경구제 '슈가논'(성분명 에보글립틴)을 대동맥심장판막석회화증 치료제로 개발하기 위한 미국 임상 2b/3a상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 22일 밝혔다. 이번 임상에는 미국 현지 메이요 클리닉과 하버드의대 부속 매사추세츠 종합병원 등이 참여할 예정이다. 앞서...
동아에스티 슈가논, 대동맥심장판막석회화증 美 2b·3a상 승인 2020-09-22 11:20:03
레드엔비아가 당뇨병치료제 슈가논(성분명 에보글립틴)을 대동맥심장판막석회화증 치료제로 개발하기 위한 미국 임상 2b·3a상을 미 식품의약국(FDA)로부터 승인받았다고 22일 밝혔다. 이번 임상은 메이요 클리닉과 하버드의대 부속병원인 매사추세츠 종합병원 등에서 진행될 예정이다. 레드엔비아는 이들 기관 연구진과의...
동아에스티, 당뇨병 신약 '슈가논' 인도 발매…첫 해외 진출 2019-03-18 10:44:47
따르면 알켐은 원료의약품과 복제약(제네릭), 건강기능식품 등을 개발 및 제조, 판매하는 인도의 제약사다. 1973년 설립됐으며, 본사는 뭄바이에 있다. 인도 매출 순위는 6위다. 슈가논은 에보글립틴 5㎎을 주성분으로 하는 당뇨병 치료제다. 동아에스티가 자체 개발해 2015년 식품의약품안전처로부터 26번째 국산...