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고려대 의대 “암세포 증식 82% 줄이는 유전자가위 개발” 2025-01-22 14:06:10
개발했다고 22일 밝혔다. 이는 기존 소형 유전자 편집 기술인 Cas12f1의 한계를 극복했다는 데 의미가 있다. 이번 연구는 국제학술지 네이처 커뮤니케이션즈 1월 15일자에 발표됐다. 유전자 가위는 유전자의 특정 염기서열을 절단해 잘린 유전자를 제거하거나, 해당 부위에 유전자를 추가 또는 새로운 유전자로 교정하는 유...
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'바이오 게임체인저' 합성생물학…美·中 질주, 韓 13위 2025-01-20 17:33:35
DNA 염기서열을 모두 파악한 게놈 프로젝트가 생명 정보를 ‘읽는’ 기술이었다면 합성생물학은 생명 정보인 DNA를 컴퓨터 코딩처럼 연구자 뜻대로 편집하거나 새로 창작하는 ‘쓰기’ 기술이다. 미국에선 합성생물학을 두고 ‘세포를 프로그래밍한다’고 표현한다. DNA를 프로그래밍 언어로 바라보고 IT의 코딩 개념으로...
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알지노믹스, 200억원 규모 상장 전 투자유치 완료 2024-12-23 17:45:34
한 RNA 편집·교정 기술이다. 마치 RNA 문장 전체를 재집필하는 것과 같이 표적 RNA 부위 이하 전 부분을 치료용 RNA로 치환할 수 있다. 알지노믹스 기술은 기존의 DNA·RNA 편집기술들과는 달리 외부의 단백질이나 세포 내부의 도구를 필요로 하지 않으며, 특히 오탈자만 수정하는 방식인 염기 편집 기술에 비해 다양한...
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유전자 가위와 RNA의 만남…에스티팜 美서 기술 홍보전 2024-05-17 13:01:08
주제로 세션을 진행했다. CRISPR·Casx는 DNA 서열을 정밀하게 편집하는 혁신적인 기술로 유전자를 제거하거나 추가, 또는 변경할 수 있는 기술이다. CRISPR·Casx에는 유전자 가위 역할을 하는 효소 Casx와 교정해야 할 염기를 인식하는 가이드 RNA(sgRNA)가 핵심이다. sgRNA는 Casx라는 효소가 특정 유전자 부분을 절단할...
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"생성형 AI, '질병 치료' 유전자 편집에도 접목 가능" 2024-04-23 15:58:37
AI 생성 유전자 편집 기술에 관한 연구 보고서를 발표했다. 챗GPT가 위키피디아 자료, 책 등을 분석하고 학습해 콘텐츠를 생성하는 것처럼 프로플루언트의 생성형 AI 기술은 과학자들이 이미 인간 DNA를 편집하는 데 사용하는 아미노산과 핵산의 염기서열을 포함해 엄청난 양의 생물학적 데이터를 분석해 새로운 유전자...
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매머드 복원 가까워졌다…유전자 편집기술로 2028년 '부활' 목표 2024-03-07 17:47:41
매머드 복원 가까워졌다…유전자 편집기술로 2028년 '부활' 목표 "털매머드와 가까운 아시아코끼리 줄기세포 개발…돌파구 마련" (서울=연합뉴스) 박진형 기자 = 멸종한 매머드 복원을 추진하는 바이오 기업이 목표 달성에 핵심 단계인 코끼리 줄기세포 개발에 성공, 복원을 향해 한 걸음 더 다가섰다....
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에스바이오메딕스 "크리스퍼 유전자가위 기술 난치질환 치료제 개발에 적용할 것" 2024-02-19 13:18:56
20개 정도의 간단한 염기 서열만을 이용해 세포 내 유전자 중에서 원하는 위치를 정확하게 자르고 편집할 수 있다. 크리스퍼 유전자가위는 1세대 징크핑거 뉴클레이즈 (Zinc finger nucleases)와 2세대 탈렌 (TALEN) 유전자가위에 비해 간편하고 정교하기 때문에 생명공학의 혁명으로 불리고 있다. 혈우병은 유전자 변이로...
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"돈과 기술이 뭉친다"…최근 바이오 M&A 트렌드 [더 머니이스트-이해진의 글로벌바이오] 2024-02-07 07:22:17
기반 유전자가위나 NGS(차세대염기서열분석) 같은 혁신적인 바이오 기반 기술에 힘입어, 2017년 이후 새롭게 성장하고 있는 CGT(유전자세포치료제)와 융합 항체 치료제 분야는 놀라운 속도로 임상 파이프라인(신약개발 프로젝트)이 늘어나고 있습니다. 바이오에 집중 투자하는 미국미국은 혁신적인 바이오 기반 기술에...
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툴젠, 유전자치료제 후보물질 美FDA 희귀의약품 지정 2023-12-18 10:43:41
점을 지목했다. TGT-001은 크리스퍼 유전자편집 기술로 과발현된 PMP22 염기서열을 잘라내 단백질 발현량을 정상수준으로 조절하는 원리로 작동한다. 툴젠 관계자는 "근본원인을 교정해 샤르코-마리-투스병 완치를 목표로 하고 있으며, 현재 동물 실험을 통해 치료 전략에 대한 검증은 마친 상황"이라고 했다. 이어 김소한...
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'혁신 유전자 의약품' 허가 청신호…美바이오기업 주가 급등 2023-11-10 16:27:21
근거를 쌓았다는 것"이라면서도 "엑사셀이 염기서열 중 예상하지 못했던 부분을 편집하지는 않는지, 암을 유발하지는 않는지 등을 장기 관찰로 살펴봐야 한다"고 했다. 국내 종목 중에서는 코스닥시장 상장기업 툴젠이 크리스퍼/카스9 연구에서 앞서 나가는 것으로 평가된다. CRSP 시판 허가의 영향으로 툴젠 주가도 이달...
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