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"SK바이오팜 신약 美서 1위 예상…삼바 수주 新기록 이어갈 것" 2024-11-24 20:44:29
있다고 분석했다. 노바티스의 CKD-510 임상2상 적응증 등 개발계획이 내년 상반기 공개될 것으로 예상되며 저평가 요인도 해소될 것으로 예상했다. 김승민 연구원은 “한국 제약·바이오 섹터는 크게 3번의 성장기를 거쳤다”며 2015년 한미약품의 대규모 기술수출, 2017년 셀트리온의 바이오시밀러 유럽 시장 침투, 2020년...
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힘 못 쓰는 알테오젠…증권가 "상승여력 있다" 2024-11-24 17:34:29
머크(MSD)가 공개한 키트루다 SC제형의 성공적인 임상 3상 톱라인 결과에 주목하고 있다. 키트루다는 MSD가 개발한 면역항암제다. 알테오젠은 지난 2월 MSD와 키트루다 제형 변경 독점 계약을 체결해 키트루다 SC 매출의 일정 부분을 로열티로 받기로 했다. 엄민용 신한투자증권 연구원은 “로열티를 4~5%라고 가정하면...
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휴온스그룹, R&D 조직 재정비…비만 신약 승부수 2024-11-24 17:14:38
지난해 8조원 규모이던 세계 비만약 시장은 2030년 130조원까지 성장할 것으로 기대된다. 지난달 신성장R&D총괄로 박경미 부사장을 신규 선임하는 등 신약 개발에 집중하겠다는 의지를 보여줬다. 서울대 제약학과를 졸업한 그는 27년간 국내 주요 제약사에서 임상개발 경험을 쌓은 전문가다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com...
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"살 무조건 빠진다면서요"…'기적의 비만약' 먹었다가 당혹 [건강!톡] 2024-11-24 10:44:48
따르면 임상시험에서는 '위고비'나 '마운자로' 투약으로 비만 치료를 받은 환자들 중 다수에서 15∼22%의 체중감량 효과가 있었다. 임상시험에서 체중 감량이 5% 미만 수준이어서 이런 약물에 '비반응자'로 분류된 환자의 비율은 대략 10∼15% 수준이었다. 그러나 살빼는 약들이 본격적으로 시판돼...
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살 빼는 기적의 약?…"5명 중 1명 효과 없어" 2024-11-24 10:26:13
전문가들의 견해를 인용해 이같이 전했다. 보도에 따르면 임상시험에서는 위고비나 마운자로 투약으로 비만 치료를 받은 환자들 중 다수에서 15∼22%의 체중감량 효과가 있었다. 임상시험에서 체중 감량이 5% 미만 수준이어서 이런 약물에 '비반응자'(nonresponder)로 분류된 환자의 비율은 대략 10∼15%...
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살빼는 약 '위고비' 인기지만…"5명중 1명, 체중감량 효과 없어" 2024-11-24 10:14:40
등이다. AP통신에 따르면 임상시험에서는 위고비나 마운자로 투약으로 비만 치료를 받은 환자들 중 다수에서 15∼22%의 체중감량 효과가 있었다. 임상시험에서 체중 감량이 5% 미만 수준이어서 이런 약물에 '비반응자'(nonresponder)로 분류된 환자의 비율은 대략 10∼15% 수준이었다. 그러나 이런 살빼는 약들이...
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바질코리아의 미라클쁘티, 2024 대한민국소비자브랜드대상 수상 2024-11-24 09:00:00
과정에서 활용된 광범위한 임상 데이터와 사용자 피드백 반영이 주요한 평가 요소로 작용했다. 제품의 우수성은 기술력으로도 입증됐다. 효율적인 힘 전달 구조를 기반으로 한 설계는 한국을 비롯해 미국, 중국, 일본, 유럽연합, 베트남 등 주요 국가에서 특허를 획득했다. 여기에 천연 목재를 활용한 친환경적 요소는...
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'K-Bangsan' 가볍게 제쳤다…무섭게 뜨는 이 종목 [한경우의 케이스스터디] 2024-11-23 17:10:38
있다”며 “다수의 4-1BB 기반 이중항체도 임상 결과를 공개해 경쟁력이 확인되는 중”이라고 말했다. 에이비엘바이오 외에도 레이저티닙의 미국 출시에 따른 성장이 기대되는 유한양행, 보툴리눔톡신제제(일명 보톡스)의 해외 판매를 확대해나가는 휴젤, 의약품 위탁 개발·생산(CDMO)의 대형 수주 소식을 잇달아 전하고 ...
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[이지사이언스] 정부, 미국과 차세대 항암제 평가기술 공동 개발 2024-11-23 08:01:01
우리나라도 개인맞춤형 항암백신의 임상 진입을 위한 비임상시험 가이드라인 마련과 안전성·유효성 평가를 위한 국제 인정 플랫폼 구축이 시급하다는 지적이 나오고 있다. 이에 따라 식약처는 신생항원 항암백신에 대한 국제적 수준의 안전성 평가기술 개발에 4년간 25억원을 투자할 계획이다. 합성 펩타이드, mRNA(메신저...
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리가켐바이오 "빅파마 러브콜 쇄도…추가 기술이전 기대" 2024-11-22 23:37:40
것이란 분석이 나옵니다. 내년 상반기 LCB84의 글로벌 임상 1상 데이터가 발표될 것으로 예상되는데 해당 결과에 따라 얀센이 리가켐에 계약금을 더 내고 단독개발 옵션을 행사할지 결정되기 때문에 주목할 부분입니다. <앵커> 'LCB14' 파이프라인도 ADC 매출 1위 엔허투의 대항마로 기대를 받는다면서요?...
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