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루닛, 멕시코 의료기관 '살루드 디그나'와 파트너십 체결 2024-11-27 10:51:45
있다. 지난 6월에는 GE헬스케어와 협력해 최신 영상진단 장비 400대 이상을 도입하기도 했다. 루닛은 이번 파트너십을 통해 살루드 디그나에 AI 영상진단 솔루션 루닛 인사이트 CXR과 루닛 인사이트 MMG를 공급한다. 또 살루드 디그나가 보유한 약 1,000만 장의 흉부 엑스레이와 유방촬영술 영상 등 의료영상 데이터와...
[게시판] 루닛, 멕시코 의료기관 체인에 AI 영상진단 설루션 공급 2024-11-27 09:17:59
AI 영상진단 설루션 공급 ▲ 의료 인공지능(AI) 기업 루닛[328130]은 멕시코 및 중남미 지역 최대 의료기관 체인 '살루드 디그나'와 전략적 파트너십을 체결했다고 27일 밝혔다. 이에 따라 루닛은 살루드 디그나에 AI 영상진단 설루션 '루닛 인사이트 CXR' 및 '루닛 인사이트 MMG'를 공급한다. 또...
"뇌질환, 글로벌 바이오 신규 테마 부상 가능성"-신한 2024-11-27 08:13:59
있다"고 진단했다. 이어 "다수 빅파마들이 뇌질환 부문의 파이프라인 확보를 위해 적극적으로 인수합병에 나선다는 점도 시장 확대의 방증"이라며 알츠하이머 분야에선 일라이 릴리, 조현병 분야에선 브리스톨마이어스스큅(BMS), 진통제에선 버텍스를 주목할 종목으로 꼽았다. 하 연구원은 "버텍스는 급성통증 환자를...
앱클론 "HER2 양성 위암 다국적 임상 3상 첫 환자 투여" 2024-11-26 17:36:17
트라스투주맙 및 화학요법 병용 요법을 평가하는 HLX22-GC-301 임상시험은 중국, 미국, 일본에서 임상 3상 승인을 받았다. HLX22는 지난 2016년 헨리우스에 기술이전한 AC101 기반의 HER2(인간표피성장인자수용체 2형) 양성 진행성 위암·위식도 접합부암의 글로벌 1차 치료제다. 현재까지 HER2 양성 위암 치료를 위한 이중...
조직검사 없이 폐암 진단, 수술 전 렉라자 치료…암 크기↓ 2024-11-25 18:26:55
효과가 있었다는 임상 연구 결과가 나왔다. 해당 내용은 이계영 건국대병원 정밀의학폐암센터장이 시행한 임상 2상 연구의 중간결과다. 폐세척액상생검은 조직검사 없이 폐암을 확인할 수 있는 검사로, 기관지 내시경 검사를 통해 진행한다. 임상에서는 폐암이 의심되는 사람 128명에게 폐세척액상생검을 시행했으며, 총...
"비만약, 인간수명 크게 늘릴 것…비싼 가격이 숙제, 정부 나서야" 2024-11-25 17:34:24
당뇨병 진단을 받았고 그중 52%는 비만 및 과체중이다. 순비 CMO는 “위고비 등 비만약 가격이 상당히 높다는 점을 감안해도 전반적인 의료비를 크게 줄일 것으로 기대된다”고 했다. “비싼 가격이 허들”비만약이 진정한 ‘만병통치약’으로 자리매김하려면 장기적인 부작용 평가가 이뤄져야 한다고 순비 CMO는 강조했다....
오영주 장관, 바이오 전문가들과 간담회…"혁신생태계 조성" 2024-11-25 14:00:06
간담회를 갖고 국내 바이오 생태계 현황을 진단하고 개선방안을 논의했다. 간담회에서는 허경화 한국혁신의약품컨소시엄 대표가 국내 바이오 생태계의 펀더멘탈(기초여건)을 발표했다. 이어 참석자들은 제약 분야와 K-바이오의 미래 성장에 관한 논의를 했다. 중기부는 이날 제시된 의견을 현재 준비 중인 '바이오벤처...
GC녹십자·노벨파마, 산필리포증후군 A형 치료제 임상 1상 착수 2024-11-25 09:43:39
계획(IND) 승인을 받고 다국가 임상을 진행 중이다. 양사는 임상 1상을 통해 MPS IIIA로 진단받은 2세에서 6세 사이의 환아를 대상으로 약 2년 동안 GC1130A의 안전성과 내약성을 평가할 예정이다. 이번 임상 1상 시험은 미국 UCSF대학의 베니오프 어린이병원을 포함한 미국 2~3개 기관과 한국 삼성서울병원, 아주대병원,...
루닛, 북미영상의학회서 AI 진단 설루션 연구초록 20편 채택 2024-11-25 09:04:44
여러 병변 유형에서도 높은 진단 성능을 유지했다고 강조했다. 영국 옥스퍼드대학교 병원 루치르 샤 임상 AI 연구원팀이 흉부 엑스레이 AI 영상분석 설루션 '루닛 인사이트 CXR'을 활용해 판독한 결과 AI는 단독으로 10개의 주요 흉부 질환에 대해 AUC 0.83~0.99의 진단 정확도를 기록했으며, 이 중 8개 질환에서는...
[이지사이언스] 정부, 미국과 차세대 항암제 평가기술 공동 개발 2024-11-23 08:01:01
우리나라도 개인맞춤형 항암백신의 임상 진입을 위한 비임상시험 가이드라인 마련과 안전성·유효성 평가를 위한 국제 인정 플랫폼 구축이 시급하다는 지적이 나오고 있다. 이에 따라 식약처는 신생항원 항암백신에 대한 국제적 수준의 안전성 평가기술 개발에 4년간 25억원을 투자할 계획이다. 합성 펩타이드, mRNA(메신저...