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셀트리온, 글로벌 최대 IBD 학회서 치료제 소개 2025-02-13 13:46:03
등 자가면역질환 치료제를 소개한다고 13일 밝혔다. ECCO는 글로벌 최대 IBD 학회로, 매년 전 세계에서 8천명 이상의 의료관계자가 참석해 최신 임상 연구와 치료제 개발 동향 등을 논의한다. 20주년을 맞은 올해 행사는 'IBD와 그 너머에서의 지속 가능성'(Sustainability in IBD and Beyond)을 주제로 진행된다....
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셀트리온, 짐펜트라 3상 장기 사후분석 결과 美 학회 발표 2025-02-07 11:00:28
셀트리온이 자가면역 치료제 짐펜트라(CT-P13, SC제형)의 글로벌 3상 장기 사후분석 결과를 공개했다. 이번 결과는 미국 샌프란시스코에서 진행된 ‘2025 크론병 및 대장염 학회(Crohn’s & Colitis Congress, CCC)’에서 공개됐다. 글로벌 임상 3상 102주(약 2년) 장기 추적연구 중, 증량 치료가 필요하다고 판단된...
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셀트리온 "짐펜트라 증량 투여 환자, 102주차 증상 개선 평가" 2025-02-07 09:47:52
및 대장염 학회(CCC)'에서 자가면역질환 치료제 'CT-P13 SC'(인플릭시맙 피하제형·미국 제품명 짐펜트라)의 글로벌 3상 장기 사후분석 결과를 공개했다고 7일 밝혔다. CCC는 미국 내 대표적인 염증성 장질환(IBD) 학회로, 전 세계 소화기 질환 전문가들이 모여 질병 관련 최신 연구와 임상 정보, 치료제 개발...
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파이안바이오테크놀로지, 미토콘드리아 신약 임상 결과 발표 2025-02-05 16:07:57
PN-101의 정맥투여는 면역세포의 침윤을 감소시켰을 뿐 아니라 근육 내 손상된 미토콘드리아 기능을 회복시켰음을 보였다. 이 관계자는 “발성근염 및 피부근염 환자를 대상으로 서울대병원, 순천향서울병원, 한양대병원에서 수행된 다기관 임상 1/2a상 시험에서 PN-101을 단회 정맥투여 했으며 12주 추적 결과 안전성 및...
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'4년뒤 831조원 규모'…자가면역질환 시장 뛰어드는 바이오 업계 2025-01-29 06:00:02
기존 셀트리온의 정맥주사 제형 자가면역질환 치료제 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '램시마'를 자가 투여할 수 있는 피하주사 제형으로 변경해 개발한 제품이다. 궤양성 대장염과 크론병 등 염증성 장 질환을 대상으로 임상 3상을 완료해 미국, 유럽 등에서 품목허가를 획득했다. 이 회사의 또 다른...
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[JPMHC 2025] 한미약품 "HM17321와 GLP-1 비만약 병용해 근감소 부작용 해결" 2025-01-16 10:55:48
들여 인수했다. 비마그루맙과 GLP-1 비만약을 병용 투여해 근육량을 보존하면서도 체중 감량이 되도록 하기 위해서다. 최 센터장은 비마그루맙보다 HM17321이 투약 편의성 면에서 유리한 점이 분명히 있다고 강조했다. 그는 "자가투약이 가능한 피하주사(SC) 제형인 비만약과 달리 정맥주사(IV)로 투약해야 하는 항체는 투...
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호흡기 전염병 공포에…"사재기 시작됐다" 2025-01-07 10:36:27
비해 발록사비르 마르복실의 투여가 더 쉽다"고 배경을 설명했다. 오셀타미비르는 하루 두 정씩 닷새 연속 복용해야 하지만 조플루자는 독감을 앓는 동안 한 번만 먹으면 되는데, 이 때문에 일부 부모들이 사재기에 나서고 있다는 것이다. 조플루자는 성인과 5세 이상 어린이에게 사용하도록 승인된 약물이지만 가정에서는...
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中인플루엔자 유행에 치료제 사재기…관영지 "무분별 투약 우려" 2025-01-07 10:26:57
자가 투약돼야 한다"며 "임산부나 수유 중인 여성 역시 항바이러스제를 쓰는 동안 특별한 주의를 기울여야 한다"고 당부했다. 왕취안 수도의과대학 부속 베이징아동병원 의사 역시 "부모는 약 성분뿐만 아니라 어린이의 연령과 체중에 따라 신중하게 해열제를 투여해야 한다"고 조언했다. 중국에서 조플루자를 공급하는...
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셀트리온 "짐펜트라, 류머티즘 관절염 유럽 임상 3상 계획 승인" 2024-12-17 16:21:09
피하주사 제형(SC) 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'(프로젝트명 CT-P13 SC)의 류머티즘 관절염 대상 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 17일 밝혔다. 셀트리온은 해당 임상에서 중증도·중증의 류머티즘 관절염 환자 189명을 대상으로 짐펜트라의 유효성과 안전성을 평가할 계획이다. 짐펜트라는 기존 셀트리온의...
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지씨셀 CAR-NK 후보물질 국가신약과제선정 2024-12-05 15:37:36
치료제로 자가유래 CAR-T 대비 가격 경쟁력이 높고 즉시 투여가 가능한 완성형 치료제 치료제라는 장점이 있다. 또한 CAR-T 치료제의 동족살해 현상, 악성 CAR-T 생성 등의 문제들을 극복할 수 있을 것으로 예상된다. 연구 기간은 총 15개월로 총 연구비는 최대 95억원 내외다. 연내 국내 임상 1상을 진행 예정 중이며,...
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