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이주민 지원·인프라 구축…기후대응댐 건설 몸푸는 충남 2024-08-21 18:05:47
도는 청양군 장평면과 부여군 은산면 일원에 저수 용량 5900만㎥의 지천 수계 댐을 건설할 계획이다. 예산 예당호(4700만㎥)와 논산 탑정호(3100만㎥)보다 큰 용량으로, 댐 건설 지역에 편입된 주택은 320가구다. 댐 건설로 공급할 수 있는 용수는 하루 11만㎥로 38만 명이 사용할 수 있다. 도는 편입 지역 이주민에게 댐...
작년 말 상업운전 해상풍력 124㎿…2030년 보급 목표의 1% 그쳐 2024-08-18 07:01:00
용량의 약 58%(15.7GW)는 전남 지역에 집중돼 있다. 통상 국내 해상풍력 사업은 ▲ 타당성 분석 ▲ 발전사업 허가 ▲ 개별 인허가 ▲ 개발허가 ▲ 건설·준공 등 5단계를 거친다. 한전경영연구원은 "2022년 말 기준으로 국내 해상풍력 프로젝트 중 인허가를 마친 사례는 4건에 불과하다"며 "2030년 해상풍력 보급 목표를...
'위고비' 주성분 정제는 하루 최대 14㎎…식약처 안내 2024-08-14 17:59:39
적정 사용 정보를 안내했다. 14일 식약처 의약품안전나라 홈페이지에 따르면 식약처는 지난 9일 세마글루티드·리라글루티드·메틸페니데이트 등 성분에 대해 '의약품 적정 사용을 위한 주의 정보'를 공고했다. 식약처는 세마글루티드 정제 1일 최대 용량을 14㎎, 주사제는 비만·과체중 환자의 체중 관리를 위해...
'비만약' 위고비 시판 준비 나선 식약처…"사용량 주의해야" 2024-08-14 15:56:39
용량을 신경써야 할 의약품에 위고비를 포함하는 등 일선 의료기관에 처방 주의를 당부했다. 14일 의료계에 따르면 식품의약품안전처는 최근 위고비 등을 새롭게 포함한 '의약품 적정사용을 위한 주의 정보'를 공고했다. 새로 바뀐 의약품 주의정보에 따라 위고비 성분인 세마글루티드는 327번째 용량주의 성분으로...
식약처 "배달음식은 바로 섭취…여름철 상온 보관은 금물" 2024-08-02 09:45:57
냉장고는 청결하게 관리하고, 적정 온도 유지를 위해 전체 용량의 70% 이하로 사용하는 게 바람직하다. 한편, 호우로 침수됐거나 침수가 의심되는 식품은 섭취하지 말고, 정전으로 장시간 냉장·냉동 환경에 보관되지 않은 식품은 폐기해야 한다고 식약처는 전했다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
여름에도 '으슬으슬' 감기인 줄 알았는데 알고보니… [건강!톡] 2024-07-31 10:12:29
적정 체온을 유지하도록 한다. 이런 갑상선에서 내보내는 호르몬이 정상보다 낮거나 결핍된 상태를 갑상선기능저하증이라고 한다. 이 질환을 앓고 있는 환자는 꾸준히 증가하는 추세다. 지난해 갑상선기능저하증으로 국내 의료기관을 찾은 환자는 68만4529명이다. 2018년 56만97명보다 22.2% 늘었다. 여성 환자가 남성보다...
양심불량 상인이 문제?…바가지요금의 진짜 이유 2024-07-29 18:42:09
수 없다. 바가지요금이 적정 가격보다 비싸 부당한 것이라면, 원가 이하에 재고를 처분하는 것 또한 부당한 행위라고 할 수 있다. 적정 가격을 굳이 정해야 한다면, 수요·공급에 따라 결정된 가격이 적정 가격이라고 할 수 있다. 시장경제에서는 같은 물건도 시간과 장소에 따라 가격이 얼마든지 달라진다. 내용물과 용량,...
"왜 망설였는지 모르겠네"…2030 푹 빠질 '팔방미인' 전기차 [신차털기] 2024-07-26 08:30:01
및 내비게이션의 정보를 활용해 적정 수준으로 자동 감속하는 기능이다. 스마트 회생 시스템 3.0은 과속 카메라 정보만 활용했던 기존 시스템에 비해 다양한 내비게이션 기반 정보를 활용해 과속 카메라, 좌·우회전, 커브길, 속도제한, 방지턱, 회전교차로 등 여러 상황에서 자동 감속하는 것이 특징이다. 또한 시속 9㎞...
티움바이오, 혈우병 치료제 'TU7710' 유럽 1b상 승인 2024-07-16 11:41:17
위한 적정 용량을 확인할 계획이다. 한편 이번 임상시험 승인에는 티움바이오의 자회사인 프로티움사이언스가 핵심 역할을 한 것으로 전해진다. 바이오의약품 위탁개발 및 분석 전문기업인 프로티움사이언스는 TU7710의 공정개발 및 CMC 데이터 확보 등에 기여해 유럽 규제기관의 까다로운 임상 승인기준을 충족시켰다.
티움바이오, 혈우병 신약 TU7710 유럽 임상 1b상 승인 2024-07-16 09:16:03
위한 적정 용량을 확인할 계획이다. 한편 이번 임상시험 승인에는 티움바이오의 자회사인 프로티움사이언스가 큰 역할을 담당했다. 바이오의약품 위탁개발 및 분석 전문기업인 프로티움사이언스는 TU7710의 공정개발 및 CMC 데이터 확보 등에 기여해 유럽 규제기관의 까다로운 임상 승인기준을 충족시켰다. 김유림 기자...