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유한양행, 제약사 최초 연간 매출 2조원 돌파 2025-02-12 17:11:42
2015년 7월 유한양행이 제노스코에서 도입한 이 약은 2018년 미국 존슨앤드존슨 자회사 이노베이티브메디슨(옛 얀센)에 기술 이전됐다. 이후 이노베이티브메디슨의 폐암 신약 리브리반트와의 병용요법으로 지난해 8월 국산 항암제 중 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 시판 허가를 받았다. 앞서 체결한 최대 9억5000만달러(약...
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[분석+] 비상 예고한 오스코텍…올해 네 가지 이벤트 주목 2025-02-04 06:05:01
오스코텍과 제노스코가 20%씩 가져간다. 오스코텍의 자회사 제노스코는 연내 코스닥에 입성할 예정이다. 제노스코는 2000년 오스코텍이 100% 미국 자회사로 설립하면서 출범했다. 국내 바이오 비상장사들이 벤처캐피탈(VC), 자산운용사 등 기관투자자의 자금 조달을 통해 신약 개발을 시작했던 것과 다른 길을 걸어왔다....
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제노스코 "제2 렉라자 10년內 5개 상용화" 2024-12-08 17:25:36
것이 목표입니다.” 고종성·김세원 제노스코 각자 대표는 최근 인터뷰에서 “이미 글로벌 임상 개발팀을 꾸렸고 큰 규모의 임상 단계 물질 기술수출이 이뤄질 것”이라며 이같이 말했다. 2000년 설립된 제노스코는 ‘국내 최초’라는 수식어가 많이 붙은 회사다. 127년 한국 제약 역사상 최초로 미국에서 출시한 항암제...
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수조원 드는 신약 개발…'오픈 이노베이션' 공동개발로 '윈윈' 2024-11-13 16:07:49
스코텍의 자회사 제노스코로부터 도입한 렉라자는 올해 8월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 글로벌 기술이전한 미국 존슨앤드존슨(J&J)의 항체 치료제와 병용요법으로 폐암 1차 치료제로 활용이 가능해졌다. 이번 허가로 올해 유한양행은 역대 최대 매출을 기록할 것으로 평가되고 향후 해당 요법이 상용화되면 매년...
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제노스코 등 5개사, 코스닥 상장예비심사 신청 2024-10-28 17:25:33
제노스코 등 5개사, 코스닥 상장예비심사 신청 (서울=연합뉴스) 이동환 기자 = 한국거래소 코스닥시장본부는 제노스코 등 5개사가 제출한 상장 예비심사 신청서를 접수했다고 28일 밝혔다. 제노스코는 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)의 원개발사인 국내 바이오 기업 오스코텍[039200]의...
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[한경유레카 포커스] AI's pick: 오스코텍 2024-10-18 14:59:22
7월 오스코텍 자회사인 제노스코가 보유하고 있는 '비소세포폐암 치료제' 관련 물질 및 그에 대한 특허권에 대한 기술이전계약을 체결했다. 당시 계약조건에 따라 초기기술료 지급 및 임상개발 후 글로벌 기술이전 수입에 대해서는 분배하기로 결정했다. 분배비율은 유한양행 60%, 오스코텍 및 제노스코가 40%였다....
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"제2렉라자 기대되는 K바이오 기업 있다" [이형기 서울대 교수] 2024-09-24 16:02:02
성분명이 국내에 근간을 두고 있는 제노스코라고 하는 곳에서 물질을 처음 개발했고 그래서 유한양행이 받아서 초기 개발을 하고 그다음에 이제 그 J&J에 넘겨서 전 세계 개발을 성공적으로 마쳐서 허가를 받은 거죠. 그리고 이제 지금 현재는 아미벤타마비라고 하는 이중항체랑 같이 쓰는 것으로 허가를 받았지만 이...
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유한양행 "렉라자 美FDA 허가 비결은 철저한 시장성 분석"[KIW2024] 2024-09-11 13:36:43
오스코텍의 자회사 제노스코로부터 도입한 물질이다. 임상 개발을 진행하며 2021년 J&J(당시 얀센)에 최대 1조4000억원 규모로 기술수출하는데 성공했다. 유한양행은 외부에서 유망한 신약 후보물질을 도입해 개발하는 오픈 이노베이션 전략을 취하고 있다. 렉라자는 지난 10여 년간 50개 이상 바이오기업에 투자해 얻은...
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정부 "내년 첨단바이오 R&D에 2.1조…렉라자 성공 잇는다" 2024-09-05 12:00:03
오스코텍[039200]의 자회사인 제노스코에서 개발된 후보 물질이 유한양행으로 이전된 이후 국내임상을 거쳐 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사인 존슨앤드존슨 이노베이티브 메디신(옛 얀센)으로 기술이전됐는데, 임상시험 1/2상 과정에서 범부처 협업 기반 R&D 지원을 통해 기술 수출에 필요한 핵심 데이터를 산출할 수 있도록...
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[윤성민 칼럼] 렉라자 FDA 승인은 포니차 첫 수출 같은 것 2024-09-04 17:40:13
2013년 렉라자의 신약물질 개발자인 바이오텍 제노스코의 고종성 대표로부터 메일을 받고 처음으로 만났다. 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 폐암 치료제 개발을 염두에 두고 있던 고 대표는 관련 논문을 쓴 조 교수에게 공동연구를 제안했다. 연구실 인력이 몇 명 되지 않았던 조 교수의 당시 여건상 성사되지는 못했지...
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