건강하던 사람이 갑자기 뇌전증 발작...서울대병원, 면역치료법 제시 2024-11-18 10:12:42

잘 반응하지 않는 고도의 난치성 중증 질환이다. 환자의 약 30%는 경련이 멈추지 않아 사망해, 신경질환 분야의 대표적인 미해결 난제로 여겨진다. 연구팀은 NORSE의 발병 기전을 규명하고 생존율을 높일 수 있는 맞춤형 치료법을 개발하고자 이번 연구를 진행했다. 환자들의 임상 자료와 유전체 데이터를 전장 유전체...

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미국 대선 앞두고 한국, 인도 등 亞국채로 눈 돌리는 투자자들 2024-10-30 15:54:37

확보·中증시 등에도 투자 (서울=연합뉴스) 국기헌 기자 = 미국 대선을 앞두고 한국과 인도 등 아시아 국채로 투자자금이 몰리고 있다. 투자자들이 다음 달 5일 미 대선을 앞두고 아시아 국채로 눈을 돌리면서 올해 이미 수십억 달러의 외국인 자금이 유입된 역내 시장에 활력을 불어넣고 있다고 블룸버그 통신이 30일...

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JW중외제약 "혈우병 치료제, 국내 소아 환자 대상 효능 확인" 2024-10-28 09:57:58

3월까지 0∼11세 중증 A형 혈우병 비항체 환자 21명을 대상으로 진행했다. 연구팀은 환자에게 6개월 이상 헴리브라를 투여해 연평균 출혈 빈도·관절 출혈 빈도를 측정했다. 그 결과, 연평균 출혈 빈도는 기존 7.04회에서 헴리브라 투약 후 0.41회로 감소했다. 연평균 관절 출혈 빈도는 2.28회에서 0.21회로 줄었다. 참여...

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[오늘시장 특징주] 네이처셀(007390) 2024-10-24 17:26:18

살아나고 있습니다. 조인트시스템은 중증 퇴행성 관절염을 치료하는 줄기세포 치료제로, 이에 대한 기대감이 투자자들 사이에서 여전히 높은 것으로 보입니다. 특히 이 치료제가 RMAT(첨단 재생 의료 치료제) 지정을 받게 되면 신속허가 개발 프로그램 혜택을 받을 수 있어, 품목 허가에 대한 기대감이 반영되고 있습니다....

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美 상무부, TSMC-화웨이 수출 규정 위반 조사 [美증시 특징주] 2024-10-21 08:06:18

RSV 다시말해 중증 호흡기 질환 백신에 대한 임상에서 유의미한 성과를 보였다고 발표했습니다. 생후 5개월 영아에 대해서 입원율이 84% 감소했고, 호흡기 감염 입원율도 90% 줄어드는 성과를 보였습니다. 2026년까지 치료제 제공이 목표라고 전했습니다. 다만 중간 단계 발표이며, 경쟁자인 화이자와 사노피도 있기 때문에...

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바이젠셀 "통풍 치료제 이상반응 진단 키트 품목허가" 2024-10-11 15:45:15

개발기업 바이젠셀[308080]은 식품의약품안전처로부터 통풍 환자의 치료제 이상반응 사전 검사용 유전자 검사 진단키트 'ViGen HLA-B5801 RT Kit'에 대한 품목허가를 획득했다고 11일 밝혔다. 해당 제품은 통풍환자의 요산 수치를 낮추기 위해 처방되는 알로푸리놀로 인한 '중증 피부 약물 이상반응'(SCAR)...

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• #바이젠셀 통풍 #유전자 #검사 #알로푸리놀 #바이젠셀

바이젠셀, 통풍 환자 치료제 이상반응 검사 키트 품목허가 2024-10-11 15:14:46

이상반응 예방 사전 검사용 HLA-B5801 유전자 검사 진단키트 ‘ViGen HLA-B5801 RT Kit’에 대한 품목허가를 획득했다고 11일 밝혔다. 이번에 허가 받은 제품은 통풍환자의 요산수치를 낮추기 위해 처방되는 알로푸리놀(Allopurinol)에 의한 ‘중증피부약물이상반응(SCAR, Severe cutaneous adverse drug reaction)’ 유발...

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中, 예산 조기투입 강수?…정작 '시장 기대' 추가 부양책은 없어 2024-10-08 16:48:55

中증시도 급등세 출발→'실망'에 상승폭 꺾여…전문가들, 추가 부양책 필요성 제기 (베이징·서울=연합뉴스) 정성조 특파원 홍제성 기자 = 중국이 경기 침체로 빨간불이 켜진 '5% 안팎' 경제성장률 목표 달성을 위해 8일엔 내년도 예산 조기 투입이라는 강한 의지까지 드러냈지만, 시장은 추가 부양책이...

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• #예산 조기투입 #중국 #부양책 #추가 #올해 #시장 #기대 #예산 #기자회견 #정부 #안팎

에스바이오메딕스, 중증하지허혈 세포치료제 후보의 임상 1/2a상 결과 발표 2024-09-27 10:10:17

개발 중인 중증하지허혈 세포치료제 후보 FFCS-Ad(동종 중간엽줄기세포 3차원 스페로이드)에 대한 임상 1/2a상 시험에서 통계적으로 유의미한 유효성 지표를 확인했다고 26일 밝혔다. 이번에 결과가 나온 임상시험은 김동익 삼성서울병원 혈관외과 교수가 주도했다. 수술적 치료가 불가능한 말초동맥 협착 및 폐색 질환에...

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• #에스바이오메딕스 중증하지허혈 #임상시험 #통증 #에스바이오메딕스 #안전성