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퓨쳐켐, ‘한국형 ARPA-H’ 과제 선정…방사성 리간드 치료제 개발 본격화 2025-02-17 11:12:36
방사성리간드 치료제 개발을 본격적으로 추진하며 이를 위해 개발된 의약품 후보물질의 권리를 확보하고 상업적 개발까지 담당할 계획이다. 이러한 신약 개발 과정은 각 기관과의 협력을 통해 단계적으로 추진할 방침이다. 주관기관인 서울대학교병원에서는 임상시험을 총괄하며 신약의 치료 효과와 안전성을 검증하는...
SK바이오팜, 美 현지 법인에 연구진 영입..."R&D 글로벌화" 2025-02-17 10:12:49
물질 개발을 이끌었던 의약화학 전문가다. 캘리포니아대학교 어바인 캠퍼스에서 유기화학 박사 학위를 취득했으며, 이후 펜실베이니아 대학교에서 박사후연구원 과정을 수행했다. SK라이프사이언스랩스에서는 주요 화합물 개발에 박차를 가할 계획이다. 이동훈 SK바이오팜 사장은 "이번 인재 영입은 SK바이오팜의 글로벌...
SK바이오팜, 美 법인에 GSK 출신 연구진 영입…"R&D 글로벌화" 2025-02-17 09:43:45
및 표적단백질분해 치료제(TPD) 기반 신약후보물질 개발을 이끌었다. SK바이오팜은 차세대 모달리티(치료 접근법)로 방사성의약품 치료제(RPT)와 TPD를 연구 중이라며 이번 영입을 바탕으로 2029년까지 임상 단계 혁신신약 중심 항암 포트폴리오를 확대할 것으로 기대한다고 밝혔다. SK바이오팜 미국 현지 법인인...
서울대병원, 삼중음성유방암·췌장암 방사성 치료제 개발 나서 2025-02-17 09:14:45
물질과 리간드를 발굴할 계획이다. 저용량으로 약물 안전성을 평가하는 마이크로도징 임상평가를 적용해 임상 진입 실패 확률을 줄일 계획이다. 임상 후보물질 도출 소요기간을 30% 이상 단축해 빠른 속도로 임상 승인을 받을 수 있을 것으로 병원 측은 내가봤다. 서울대병원에선 강건욱·윤혜원 핵의학과 교수와 한원식...
알지노믹스 간암 치료제 FDA 패스트트랙 지정 2025-02-17 09:00:06
알지노믹스의 유전자치료제 기반 항암신약 후보물질이 간세포암에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙으로 지정됐다. 알지노믹스는 개발 중인 항암제 ‘RZ-001’이 FDA의 패스트트랙 지정을 받았다고 17일 밝혔다. 앞서 2023년 난치성 뇌암인 교모세포종(Glioblastoma)에 대해 패스트트랙으로 지정 받은 이후...
프롤리아·졸레어 올해 특허 만료…바이오시밀러 경쟁 격화 전망 2025-02-16 06:00:02
골다공증 치료제 프롤리아, 만성 특발성 두드러기 치료제 졸레어 등 의약품 특허가 만료될 예정이다. 암젠이 개발한 프롤리아는 2023년 기준 글로벌 매출이 8조원에 달했다. 동일한 주성분으로 암 환자의 뼈 전이 합병증 예방 치료를 위해 '엑스지바'라는 제품명으로도 허가됐다. 졸레어는 제넨테크와 노바티스가...
[책마을] 가벼워진 몸…마음은 무거워졌다 2025-02-14 18:50:31
세계적으로 주목받고 있는 신종 비만 치료제의 효과를 집중적으로 분석한다. 치료제를 투약하며 느낀 생생한 경험담과 전문가 100여 명의 인터뷰를 실어 깊이를 더했다. 저자가 지목한 비만의 원인은 가공식품이다. 필수 영양소가 풍부한 자연식품은 빠르게 포만감을 채워주지만, 화학물질 범벅인 가공식품은 위에 구멍을...
모더나코리아 "mRNA 백신으로 코로나19 예방…변이 신속 대응" 2025-02-14 12:38:22
설계도 역할을 하는 유전 물질이다. 이를 기반으로 제조한 백신은 바이러스 정보를 담은 mRNA를 우리 몸에 주입해 바이러스 단백질을 합성하게 하고 이에 따라 항체가 형성되도록 유도한다. 바이러스 단백질을 체내에 직접 주입하는 기존 백신과 차별화된다. 이 부장은 "mRNA 백신은 불활성화 백신, 재조합 단백질 백신 등...
일동제약, 신약 후보의 美FDA 희귀의약품 지정 소식에 6%대↑ 2025-02-14 10:07:24
개발 중인 폐섬유증 치료 신약 후보물질을 미국 식품의약국(FDA)이 희귀의약품으로 지정했다는 소식이 전해지면서다. 14일 오전 10시3분 현재 일동제약은 전일 대비 720원(6.35%) 오른 1만2060원에 거래되고 있다. 일동제약그룹은 신약 연구·개발(R&D) 자회사인 아이리드비엠에스가 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 후보...
파로스아이바이오, 항암신약후보물질 이르면 이달 임상신청 2025-02-14 09:29:36
후보물질 PHI-501에 대한 임상 1상 시험계획(IND)을 이르면 이달 말 제출할 계획이라고 14일 밝혔다. 악성흑색종 및 난치성 대장암을 적응증으로 할 예정이다. PHI-501은 파로스아이바이오의 AI 신약개발 플랫폼 ‘케미버스’를 활용해 적응증을 예측 및 확장한 신규 항암 치료제다. PHI-501은 전임상 연구에서 기존 치료...