허셉틴 이후 14년 만에…위암 표적항암제 새 시장 열린다 2025-02-17 17:39:04

항목에 포함시켜야 한다”고 말했다. 클라우딘18.2 단백질은 위암 치료제 개발에 ‘획기적인 표적’이 될 것으로 업계는 평가했다. 국내 기업 중 리가켐바이오가 클라우딘18.2 표적 항체약물접합체(ADC)인 ‘LCB02A’를 개발하고 있다. 에이비온은 클라우딘3 표적항암제인 ‘ABN501’을 개발 중이다. 아스텔라스는 빌로이...

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에이비엘바이오 "사노피 때보다 큰 규모 기술수출 예상…'BBB 셔틀' 검증" 2025-01-23 14:34:47

블록버스터 약물 옵디보와 병용 임상을 진행 중인 클라우딘18.2 타깃 이중항체 기바스토믹(ABL111)의 잠재력도 소개했다. 해당 약물의 라이벌 격인 일본 아스텔라스의 빌로이(성분명 졸베툭시맙)는 지난해 10월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 클라우딘 18.2 양성 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 HER2 음성 위암 및...

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환자단체 "위암 신약 출시됐지만 사용불가, 동반진단 규제 개선해야" 2025-01-15 10:11:45

클라우딘18.2 양성 여부를 파악해야 한다. 이를 위해 암 병리조직 안에 특정 단백질 분포도를 파악하는 면역조직화학염색검사법(IHC)이 필요하다. 면역항암제 바이오마커인 'PD-L1'과 표적항암제 바이오마커인 HER2, ALK 등의 양성 여부를 파악할 때 폭넓게 활용하는 방법이다. 건강보험심사평가원은 빌로이의...

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동아에스티, 매출액 18% R&D 투자, 파이프라인 확대 2024-09-22 16:18:09

있는 표적인 클라우딘18.2 ADC 후보물질 ‘AT-211’을 개발하고 있다. AT-211은 전임상을 완료하고 독성평가가 진행 중이다. 앱티스는 올해 하반기 국내 임상 1상 신청을 목표로 개발하고 있다. 비만·MASH 치료제 개발동아에스티는 식욕억제 효과에서 더 나아가 기초대사량을 증가시킨 진보된 비만치료제도 개발하고 있다....

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식약처, 희귀 위선암 치료 신약 허가 2024-09-20 18:44:28

20일 밝혔다. 한국아스텔라스제약이 수입하는 빌로이주는 클라우딘 18.2(CLDN18.2) 양성, 인간표피성장인자 수용체2(HER2) 음성의 절제 불가능한 국소 진행성이거나 전이성인 위선암 및 위식도 접합부 선암 환자에 대해 화학요법과 병용하는 1차 치료제다. 이 약은 클라우딘 18.2 단백질을 표적으로 하는 최초의 단클론...

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• #식약처 희귀 #위선암 #식약처 #단백질

[분석+] 에이비엘바이오, 증권가서 '저평가' 목소리 배경은…ADC·BBB 셔틀 등 '주목' 2024-09-02 08:13:03

유럽종양학회(ESMO)에서 기바스토믹(ABL111·4-1BBX클라우딘18.2), 올해 5월 ASCO에서 ABL503(4-1BBXPD-(L)1)의 임상 중간 결과를 공개하면서 고용량을 투여했을 때도 간 독성 부작용이 나타나지 않았다고 밝혔다. 최근 연내 발표가 예정된 ABL503과 ABL103의 경쟁약물들이 잇달아 반환된 것도 에이비엘바이오에는 호재로...

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동아ST, 2분기 영업익 71억…전년比 18.9%↓ 2024-07-25 14:55:29

동아에스티는 ADC 전문 기업 앱티스 인수를 통해 차세대 모달리티 신약개발을 확대하고 앱티스는 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술 앱클릭 개발에 나선다고 밝혔다. 현재 개발 중인 앱클릭 기반의 위암, 췌장암 타겟인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 AT-211은 올 연말 국내 임상 1상 IND...

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• #동아ST 2분기 #부문 #동기 #감소 #전년 #대비

ADC 패권 경쟁…앱티스, 동아에스티 신무기 부상 2024-06-25 13:21:56

CLDN18.2(클라우딘18.2)타겟의 위암 치료제 AT-211도 내년초 임상 본궤도에 진입한다는 계획이다. 앱티스 관계자는 "앱티스는 항체 변형없이 위치선택적으로 균일한 수의 약물 접합이 가능한 ADC 링커 플랫폼을 보유하고 있으며, 경쟁사 대비 간소화된 프로세스로 생산성 측면에서도 우수한 기술이다"며 "앞으로도 ADC...

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에이비엘바이오, BMS와 위암·식도암 대상 임상 계약 2024-06-07 08:51:52

클라우딘 18.2' 양성인 진행성 위암·식도암 환자 대상 1차 치료제로 평가할 예정이다. 기바스토믹은 클라우딘 18.2와 면역 세포를 활성화하는 분자 '4-1BB'를 동시에 겨냥한다. 해당 임상은 아이맵이 주도하는 다국적 임상 시험으로 진행하며, BMS는 옵디보를 공급할 예정이다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는...

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• #에이비엘바이오 BMS와 #임상 #에이비엘바이오 #해당