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전남 영암 가금농장서 AI 항원…정부 "고병원성 여부 확인 중" 2024-11-24 19:39:11
전남 영암 가금농장서 AI 항원…정부 "고병원성 여부 확인 중" (서울=연합뉴스) 신선미 기자 = 고병원성 조류인플루엔자(AI) 중앙사고수습본부는 24일 전남 영암군의 한 가금농장에서 H5형 AI 항원이 확인됐다고 밝혔다. 농림축산검역본부는 고병원성 여부를 검사 중이며, 검사 결과는 이르면 25일 나온다. 이 농장에서는...
[이지사이언스] 정부, 미국과 차세대 항암제 평가기술 공동 개발 2024-11-23 08:01:01
항원 기반 항암백신이 개발돼 34건의 임상시험이 진행되고 있지만 국내에서는 임상시험이 전무한 실정이다. 미 식품의약국(FDA) 생물의약품평가연구센터(CBER) 피터 마크스 소장은 지난 4월 1일 세계백신총회에서 암 치료 '게임 체인저'로 평가되는 신생항원 기반 항암백신 출시를 위한 제도 정비를 했다며 관련...
[게시판] 지씨셀 "B세포 림프종 신약 후보, 신약개발사업단 과제 선정" 2024-11-22 14:10:39
선정됐다고 22일 밝혔다. 국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 목표로 신약 개발 전 주기를 지원하는 국가 연구개발(R&D) 사업이다. GCC2004는 CAR-NK(키메릭 항원 수용체 자연살해세포) 세포치료제로 주요 타깃은 재발성 및 불응성 B세포 혈액암이다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c)...
셀리드, 항암면역치료백신 식약처 임상 1/2a상 승인 2024-11-20 10:41:21
및 단구를 항원제시세포로 이용하고, 암 항원과 면역증강제를 함유한 유전자 치료제다. 타제품들과는 달리 인체 내에서 항암 작용을 나타낼 수 있는 적응면역계와 선천면역계를 동시에 활성화해 기능이 소실된 면역세포의 기능도 회복시킨다는 게 회사측 설명이다. 셀리드는 COVID-19 예방백신 개발 과정에서 대량생산에...
메디톡스 "보툴리눔 톡신 '뉴럭스' 대량생산 체제 구축"(종합) 2024-11-19 14:49:41
과정에서 동물 유래 성분을 배제해 동물성 항원에 의해 유발될 수 있는 알레르기 반응 가능성을 원천 차단한 보툴리눔 톡신 제제로, 지난해 8월 국내 품목허가를 획득해 출시됐다. 뉴메코 관계자는 "제조소 추가로 국내 수요 대응뿐만 아니라 해외 파트너사들과의 대규모 공급 협상에도 활로가 열리게 됐다"며 "수출을 위한...
티카로스 "고형암 CAR-T 개발 핵심 기술 국제학술지에 발표" 2024-11-19 14:06:27
키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 개발사 티카로스가 핵심 기술 '스위처블 CAR-T'의 기전을 밝힌 논문을 국제학술지 네이처 커뮤니케이션즈에 발표했다고 19일 밝혔다. 연구에는 티카로스는 최경호 대표(서울대 의대 교수)와 정준호 서울대 의대 교수, 정상전 성균관대 교수가 참여했다. 티카로스는 연구...
메디톡스, 차세대 톡신 '뉴럭스' 제조소 추가…대량 생산 체제 구축 2024-11-19 10:30:29
원액 생산 과정에서 동물유래성분을 배제해 동물성 항원에 의해 유발될 수 있는 알레르기 반응 가능성을 원천 차단한 보툴리눔 톡신 제제다. 지난해 8월 국내 품목허가를 획득하고 출시됐다. 뉴메코는 뉴럭스가 이번 제조소 추가로 기존에 생산되던 오송 3공장 B동보다 3배 이상의 생산능력(CAPA)을 갖춘 E동에서 대량생산...
메디톡스 "보툴리눔 톡신 '뉴럭스' 대량생산 체제 구축" 2024-11-19 10:08:01
과정에서 동물 유래 성분을 배제해 동물성 항원에 의해 유발될 수 있는 알레르기 반응 가능성을 원천 차단한 보툴리눔 톡신 제제로, 지난해 8월 국내 품목허가를 획득해 출시됐다. 뉴메코 관계자는 "제조소 추가로 국내 수요 대응뿐만 아니라 해외 파트너사들과의 대규모 공급 협상에도 활로가 열리게 됐다"며 "수출을 위한...
인천 강화 종계농장서 AI 항원…정부 "고병원성 여부 확인 중" 2024-11-18 07:57:40
AI 항원…정부 "고병원성 여부 확인 중" (서울=연합뉴스) 신선미 기자 = 고병원성 조류인플루엔자(AI) 중앙사고수습본부는 지난 17일 인천 강화군의 한 육용종계 농장에서 H5형 AI 항원이 확인됐다고 18일 밝혔다. 농림축산검역본부는 고병원성 여부를 검사 중이며, 검사 결과는 1∼3일 뒤 나온다. 이번 사례가 고병원성...
네오이뮨텍, NT-I7과 CAR-T 병용임상에서 안전성 확인 2024-11-14 11:12:23
기반 면역치료제 개발사 네오이뮨텍이 자사 후보물질과 CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 치료제 병용 임상에서 안전성을 확인했다. 네오이뮨텍은 후보물질 NT-I7(에피네프타킨 알파)과 CAR-T 치료제 병용 임상 1b상(NIT-112)에서 안전성을 검증했다고 14일 밝혔다. 의약품 안전성 모니터링 위원회(DSMB)는 NIT-112 임상에서...