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LG생건, AI기반 화장품 효능성분 개발…"혁신제품 선보인다" 2025-02-16 10:53:16
물질의 특성을 예측함으로써 연구에 활용할 후보 물질을 찾는 시간과 비용을 줄인다. 기존 연구는 연구자의 경험과 논문에 의존하다 보니 후보 물질을 선정하는 데만 평균 1년 10개월이 소요됐지만 이번 연구에서는 후보 물질을 발굴에 하루가 걸렸다. LG생활건강 관계자는 "AI를 활용해 피부 개선에 더욱 효과적인 혁신...
프롤리아·졸레어 올해 특허 만료…바이오시밀러 경쟁 격화 전망 2025-02-16 06:00:02
의약품 타이틀을 거머쥐었다. 삼성바이오에피스는 키트루다 바이오시밀러 후보물질 'SB27'의 글로벌 임상 3상 시험을 지난해 개시했다. 해당 임상은 전 세계 14개국에서 진행된다. 셀트리온도 작년 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 키트루다 바이오시밀러 'CT-P51'의 임상 3상 계획을 승인받았다. EMA에도...
일동제약, 계열사 폐섬유증약 FDA 희귀의약품 지정에 주가 5%↑(종합) 2025-02-14 15:39:08
특발성 폐섬유증에 대한 희귀의약품 지정을 받았다고 밝혔다. IL21120033은 면역과 관련한 신호 전달 단백질인 '케모카인'의 수용체 가운데 생체 조직 섬유화 및 염증 유발 등에 관여하는 'CXCR7'에 작용하는 신약 후보물질이다. josh@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및...
일동제약, 신약 후보의 美FDA 희귀의약품 지정 소식에 6%대↑ 2025-02-14 10:07:24
치료 신약 후보물질을 미국 식품의약국(FDA)이 희귀의약품으로 지정했다는 소식이 전해지면서다. 14일 오전 10시3분 현재 일동제약은 전일 대비 720원(6.35%) 오른 1만2060원에 거래되고 있다. 일동제약그룹은 신약 연구·개발(R&D) 자회사인 아이리드비엠에스가 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 후보 IL21120033을 미...
파로스아이바이오, 항암신약후보물질 이르면 이달 임상신청 2025-02-14 09:29:36
기반 신약개발사 파로스아이바이오가 항암신약 후보물질 임상 1상에 나선다. 파로스아이바이오는 식품의약품안전처에 신약 후보물질 PHI-501에 대한 임상 1상 시험계획(IND)을 이르면 이달 말 제출할 계획이라고 14일 밝혔다. 악성흑색종 및 난치성 대장암을 적응증으로 할 예정이다. PHI-501은 파로스아이바이오의 AI...
[특징주] 일동제약, 계열사 폐섬유증약 FDA 희귀의약품 지정에 5%대↑ 2025-02-14 09:26:35
특발성 폐섬유증에 대한 희귀의약품 지정을 받았다고 밝혔다. IL21120033은 면역과 관련한 신호 전달 단백질인 '케모카인'의 수용체 가운데 생체 조직 섬유화 및 염증 유발 등에 관여하는 'CXCR7'에 작용하는 신약 후보물질이다. josh@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및...
일동제약그룹 "신약 계열사 폐섬유증약, FDA 희귀의약품 지정" 2025-02-13 18:59:30
염증 유발 등에 관여하는 'CXCR7'에 작용하는 신약 후보물질이다. IL21120033은 CXCR7 작용제 약물로 CXCR7에 높은 결합 선택성을 지닌다고 일동제약[249420]은 설명했다. 이윤석 아이리드비엠에스 최고과학책임자(CSO)는 "향후 안전성 평가, 임상시험계획 승인 신청 등 후속 임상 개발을 위한 제반 작업에 속도를...
리가켐바이오, 다안바이오서 항암 타깃 신규 항체 기술도입 2025-02-13 14:44:33
다안바이오테라퓨틱스와 항체·약물접합체(ADC) 후보물질 개발을 위한 항암 타깃 신규 항체 기술도입 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번에 도입된 항체 타깃은 폐암, 대장암 등 미충족 의료수요가 높은 고형암에서 특이적으로 발현되는 것으로 알려져 있다. 계약에 따라 리가켐바이오[141080]는 해당 항체에 대한 ADC...
리가켐바이오, 다안바이오와 항암 타깃 신규 항체 도입 계약 2025-02-13 14:06:59
후보물질을 확보, 이를 신속하게 임상 단계로 진입을 목표로 하고 있다. 이번 기술도입 계약 역시 이러한 신규 후보물질 확보 전략의 일환으로 해당 항체를 기반으로 한 ADC의 신속한 임상 진입 및 지속적인 신규 후보물질 확보에 집중할 예정이다. 김용주 리가켐바이오 대표는 “폐암 신약 분야에서 독보적인 임상 경험과...
이엔셀, 듀센 근이영양증 치료제 후보물질 안전성 이상 無 2025-02-13 10:35:11
희귀질환 치료제로 개발 중인 줄기세포치료제 후보물질의 안전성을 확인했다. 이엔셀은 중간엽 줄기세포 치료제 ‘EN001’의 듀센 근이영양증(DMD) 환자를 대상으로 한 단회 정맥투여 임상 1상 결과가 ‘임상신경학지’에 실렸다고 13일 밝혔다. 환자 6명을 대상으로 했으며 투약량과 관계없이 안전성과 내약성이 이상없...