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루닛, 美SITC서 면역항암제 치료효과 예측 연구결과 6건 발표 2023-11-02 09:56:04
더 높은 객관적반응률(ORR)을 보였다. 면역활성 환자군은 40.0%, 면역결핍 환자군은 7.5%였다. 무진행 생존기간(PFS)은 각각 4.1개월, 1.4개월이었다. 이는 EGFR 변이에 대한 표적항암제 치료 후 내성이 생긴 환자에게 면역항암제 후속 치료가 유의미한 것을 입증한 결과다. 다음 연구에서는 루닛 스코프를 활용해 삼중음성...
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와이바이오로직스, SITC서 ‘아크릭솔리맙’ 임상 결과 포스터 발표 2023-11-01 09:05:44
PD-1 항체 제품과 유사한 내약성을 보였다. 예비 유효성 평가 결과 객관적 반응률(ORR)은 15.9%였으며 완전 반응(CR)과 부분 반응(PR)은 각각 2건과 8건이었다. 특히 높은 종양변이부담(TMB-H)과 고빈도 현미부수체 불안정성(MSI-H), 3등급 신경내분비종양 환자에서 높은 반응이 나타났으며 종양 침윤성 림프구(TIL) 발현...
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한미약품 "백혈병 신약 물질, 기존약 치료 실패한 환자에 효과" 2023-10-31 19:07:24
때 평가 가능한 환자 31명의 객관적 반응률(ORR)은 48%로 나타났고, 이 중 베네토클락스 저항성을 가지는 환자는 81%였다고 설명했다. ORR은 종양 크기가 줄거나 완전히 사라지는 비율을 말한다. FLT3 돌연변이 환자의 ORR은 60%, FLT3 야생형의 ORR은 43%였다. 한미약품에 따르면 두 치료제 병용요법은 베네토클락스...
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브릿지바이오, 폐암 표적치료제 임상 1/2상 환자 투약 개시 2023-10-31 15:05:51
토대로 약물의 객관적 반응률(ORR) 등을 측정하게 된다. 앞서 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난달 또 다른 비소세포폐암 치료제 후보물질 'BBT-176'과 안저질환 치료제 후보물질 'BBT-212'의 개발 중단 사실을 밝히며, BBT-176보다 효과가 우수할 것으로 기대되는 BBT-207과 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질...
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브릿지바이오, 4세대 폐암 표적항암제 ‘BBT-207’ 1/2상 투약 개시 2023-10-31 09:18:01
1.1을 토대로 약물의 객관적 반응률(ORR) 등을 측정해 약물의 항종양 활성을 탐색하게 된다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “비소세포폐암 치료 영역에서 전세계적으로 차세대 치료제 개발에 대한 수요가 점차 높아지는 가운데, 회사가 최초로 자체 발굴한 BBT-207이 신속하게 환자 대상 임상에 진입하게 되어...
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HLB "중증 간암 환자서 '리보세라닙 병용요법' 효능 재차 확인" 2023-10-30 09:50:48
등이 포함된 화학요법(FOLFOX)을 병용투여한 임상2상 결과, 객관적반응률(ORR)이 77.1%, 질병통제율(DCR)이 97.1%, 무진행생존율(mPFS)이 10.38개월에 이르렀으며, 이상반응도 관리 가능한 수준으로 확인됐다. 과거 BCLC C등급 환자가 82%를 차지한 아바스틴+티쎈트릭 요법 임상의 경우 ORR이 30.0%, DCR이 74%,...
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HLB, 중증 간암 ‘리보세라닙+캄렐리주맙+화학’ 병용 2상 결과 학술지 게재 2023-10-30 09:33:12
임상 2상 결과, 객관적반응률(ORR) 77.1%, 질병통제율(DCR) 97.1%, 무진행생존율(mPFS) 10.38개월을 나타났다. 이상반응도 관리가능한 수준이다. 임상을 진행한 연구진은 신생혈관생성억제제(VEGF 저해)와 면역관문억제제(PD-1 저해)의 병용치료가 간암 치료분야에 있어 근본적인 변화를 일으키고 있다고 평가했다. 특히...
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[고침] 경제(에이비엘바이오 "이중항체 1상 중간 결과 안…) 2023-10-26 15:35:09
종양 크기가 줄거나 완전히 사라지는 비율인 객관적 반응률(ORR)과 발현도에 따른 효능도 높은 것으로 나타났다. 55명의 임상 대상자 중 효능 평가가 가능한 용량을 투여받은 위암 및 위식도 접합부암, 식도선암 환자 17명을 대상으로 분석한 결과 ABL111은 24%의 ORR을 보였으며, 후속 임상을 위한 최적 용량인 12㎎/㎏을...
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에이비엘바이오 "이중항체 1상 중간 결과 안전·유효성 확인" 2023-10-26 13:48:14
종양 크기가 줄거나 완전히 사라지는 비율인 객관적 반응률(ORR)과 발현도에 따른 효능도 높은 것으로 나타났다. 55명의 임상 대상자 중 효능 평가가 가능한 용량을 투여받은 위암 및 위식도 접합부암, 식도선암 환자 17명을 대상으로 분석한 결과 ABL111은 24%의 OPR을 보였으며, 후속 임상을 위한 최적 용량인 12㎎/㎏을...
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에이비엘바이오, 기업설명회서 ‘ABL111’ 1상 중간 결과 발표 2023-10-26 08:35:14
분석에서 객관적반응률(ORR) 24%를 기록했다. 후속 임상을 위한 최적 용량인 체중 1kg당 12mg를 투여한 환자군에서는 ORR이 40%에 달했다. 앞서 졸베툭시맙은 클라우딘 18.2 70% 이상 발현 환자를 대상으로 진행한 단독투여 임상에서 ORR 14%를 기록했다. ABL111은 클라우딘18.2 발현도가 11%인 환자에서도 부분관해(PR)를...
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