[김철구의 해피eye] 밝아지는 망막분야 연구 2024-01-14 18:17:43

직접 교정해 질환의 진행을 막고 완치시키는 방법이 연구 중이다. 질환의 정확한 진단 및 치료 정보 획득을 위해 인공지능(AI) 활용도 확대되고 있다. 당뇨망막병증 진단을 위한 기기가 이미 개발됐다. 황반변성을 보다 정확하게 진단하고 치료 결과를 예측하기 위한 연구도 활발하게 수행 중이다. AI는 아직 초보 의사...

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큐비콘, 라온메디와 맞손…치과용 3D 프린터에 AI 결합 2024-01-12 14:28:39

통해 치과 산업에서 3D 프린팅 기술이 확대되면 환자의 편의성도 커질 것으로 기대했다. 자사 제품에 라온메디의 '얼라인 스튜디오' 소프트웨어를 결합하면 기존 1~2주 걸리던 교정 치료계획을 2~3일 이내에 수립할 수 있다는 것이 큐비콘 측 설명이다. 큐비콘 관계자는 "앞으로 치과 산업의 디지털화를 원하는...

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• #큐비콘 라온메디와 #큐비콘 #3D #라온메디

1회 치료비가 무려 29억? 41억?…턱없이 비싼 '유전자 치료제' 왜 2023-12-31 17:20:20

살아있는 세포로 만드는데 환자 자신의 것을 사용해야 합니다. 환자 골수에서 채취한 조혈모세포의 유전자를 교정하거나 치료용 유전자를 추가해 만듭니다. 리프제니아는 치료용 유전자를 집어넣기 위해 고가의 바이러스를 쓰기도 합니다. 이 과정에서 환자는 한 달 가까이 입원해 있어야 합니다. 기본적으로 환자 한 명을...

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• #1회 치료비가 #환자 #유전자 #치료제 #치료 #비용 #카스게비

[2023년 인천대학교 예비창업패키지 선정기업] 20근골격계 질환 관련 소프트웨어를 개발하는 스타트업 ‘워크원오원(WALK101)’ 2023-12-27 19:07:57

휜다리 교정 밴드, 휜다리 교정 운동법 등의 여러 제품을 평가할 수 있습니다. 심하면 병원에 방문하여 정확하게 진단받을 수도 있습니다.” 워크원오원은 엑스레이로 진단할 수 있는 내반슬, 외반슬을 스마트폰 카메라로 추측하기 위해서 병원에 수집된 수천장의 엑스레이를 기반으로 알고리즘을 만들었으며 지속해서...

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• #2023년 인천대학교 #개발 #의료기기 #창업 #워크원오원 #질환 #대표 #휜다리 #근골격계

[서울대학교기술지주 스타트업 CEO] 브라켓 없는 환자 맞춤형 치열교정장치를 개발한 ‘이와이어라이너’ 2023-12-22 00:53:28

교정장치는 환자의 협조에 의존하는 장치(Patient Dependent Appliance)로 환자의 협조가 이뤄지지 않으면 일관된 치료와 그 결과를 장담하기 어려울 수 있습니다. 따라서 우리 제품은 브라켓-와이어 치료방식을 채택하면서도 투명 교정장치의 심미적인 장점을 결합하여 환자에게 친숙하면서도 효과적인 장치로 시장에서...

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• #서울대학교기술지주 스타트업 #제품 #환자 #교정 #교정치료 #브라켓 #와이어 #대표 #교정장치 #치료 #개발

"치아교정 피해 신고 40%는 흔들림·교합 이상 등 부작용" 2023-12-18 10:57:17

토대로 산정한 교정 치료 비용은 평균 490여만원으로 집계됐으며 최저 70만원부터 최고 1천400만원까지 다양했다. 소비자원은 환자의 치아 상태·치료 방법·교정 기간·예상 결과·교정 치료비·치료 중단 시 환불 규정 등을 소비자에게 상세히 설명하도록 치과에 권고하기로 했다. 그러면서 소비자들에게 "이벤트나 할인...

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• #치아교정 피해 #치료 #계약 #교정 #치아교정 #부작용 #비용

툴젠, 샤르코마리투스병 후보물질 FDA 희귀의약품 지정 승인 2023-12-18 10:38:28

유전질병인 CMT1A에 대한 유전자 교정 치료제(TGT-001)의 희귀의약품 지정 (ODD) 신청이 지난 14일 승인되었다고 밝혔다. 미국 FDA의 희귀의약품 지정은 환자 수 20만명 이하의 희귀난치성 질환 치료제의 개발 및 신속 허가를 지원하는 제도로, 지정되면 임상비용에 대한 세액 공제, 신약 허가 심사비용 면제, 허가 취득...

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• #툴젠 샤르코마리투스병 #승인 #툴젠 #지정 #신청 #허가 #유전자

툴젠 "유전자 교정 치료제, 美 희귀의약품 지정" 2023-12-18 10:29:36

수 있는 교정 기술인 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 기술을 통해 유전성 말초 신경 질환 샤르코 마리 투스병(CMT) 1A형의 근본 원인을 교정하는 방식으로 질병을 완치하는 것을 목표로 한다고 전했다. CMT1A형은 PMP22 유전자의 중복으로 CMT 환자의 약 40%에서 나타난다. TGT-001은 과발현된 PMP22의 발현을 정상 수준으로...

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• #툴젠 유전자 #툴젠 #교정 #유전자 #승인