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해외공략 나서는 네이버 웹브라우저 '웨일'…내년 1분기 글로벌 버전 출시 2023-11-26 17:00:03
시점”이라며 “포털 네이버를 제외한 버전으로 다국가 언어를 지원하겠다”고 말했다. 국내 웹브라우저 시장에서 웨일은 구글 크롬의 사실상 유일한 대항마다. 시장조사매체인 스탯카운터에 따르면 지난달 한국 웹브라우저 시장에서 크롬의 점유율은 54.1%로 절반이 넘었다. 점유율 2위인 삼성 인터넷(15.8%), 3위인 애플...
제넥신, 지속형 빈혈치료제 ‘GX-E4’ 국내 3상 IND 승인 2023-11-23 15:12:54
받지 않은 환자들을 대상으로 분석한다. 총 임상 기간은 약 36개월이다. 제넥신은 2026년 12월 31일 임상 종료를 예상했다. 앞서 제넥신은 인도네시아 협력사인 KB Bio와 함께 비투석 환자를 대상으로 다국가 임상 3상을 시작했다. 지난 4월 발표한 중간 결과에서 로슈의 ‘미쎄라’(Mircera)와 비교해 1차 유효성...
해외 10개국에 포맷 수출, '㈜썸씽스페셜' K포맷 르네상스 이어간다 2023-11-22 16:55:14
국내 독립제작사 보유 IP의 최초 다국가 해외 진출 사례로 평가된다. 썸씽스페셜의 황진우 대표는 "최근 문화체육관광부에서는 영상산업 도약 전략으로 콘텐츠 창작자,제작자가 IP 확보할 수 있도록 하고, 그 IP를 활용해 수익을 창출하도록 유도하는 계획을 발표한 바 있다. 썸씽스페셜은 이러한 '수익 창출'을...
항체 강자 와이바이오로직스 "기술이전과 마일스톤으로 안정적 실적낼 것" 2023-11-16 14:31:23
다국가에서 진행한 임상 2a상을 마치고 지난 7월 임상 결과를 수령했다. 희귀암인 신경내분비암(NEC)을 적응증으로 한 임상에서 객관적반응률(ORR) 25%를 보였다. 이날 발표를 맡은 박범찬 와이바이오로직스 부사장은 “경쟁약품 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙) 또는 ‘옵디보’(니볼루맙) 등에 비해 우수한 반응률을...
조병철 센터장 "유한양행 '렉라자' 신약강국 디딤돌 될 것" 2023-10-31 17:59:24
중 85%가 다국가 임상시험이다. 그가 10월 23일 유럽종양학회(ESMO) 메인홀에서 렉라자와 얀센 리브리반트 병용 요법 연구 결과를 발표한 것도 이런 이력 덕분이다. ESMO는 170개국 암 연구자 3만 명이 참석하는 세계 3대 암학회다. 얀센이 주도한 이번 연구엔 미국 독일 등의 의료진이 대거 참여했다. 그는 이들을 대표해...
[이·팔 전쟁] 튀르키예 이번도 '중재자' 자처…"다자 평화보증 제안" 2023-10-17 18:00:10
합의에 도달한다면 튀르키예를 포함한 다국가가 이를 이행할 책임을 지고 보증인으로서 역할을 맡아야만 한다"며 이같이 밝혔다. 피단 장관은 이미 튀르키예가 해당 제안을 이스라엘 및 하마스와 공유했다면서 "이스라엘이 '2국가 해법'을 수용하도록 국제사회가 압박하는 것이 중요하다"고 강조했다. TRT월드는...
지씨셀, CAR-NK치료제 국내·호주 다국가 1상 계획 신청 2023-10-17 16:11:51
동종 키메릭항원수용체-자연살해(CAR-NK)세포치료제 ‘AB-201’의 다국가 임상 1상 시험계획(IND)을 국내 식품의약품안전처 및 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 신청했다고 17일 밝혔다. AB-201은 제대혈 유래 NK세포에 HER2는 유방암 난소암 위암 등에서 과발현하는 인간상피세포 증식인자 수용체2형(HER2)를 표적하는 C...
이창용 "한국, 구조개혁하면 2%대 성장…정치에 달렸다" 2023-10-13 12:00:06
다국가 대상 원조기구(MDB)의 거버넌스 개혁 등 4가지를 꼽았다. 고금리와 관련해선 "미국이 정책금리를 안 올렸음에도 장기금리가 확 오르면서 충분히 긴축효과가 있는 거 아니냐는 일부의 얘기도 있고, 다른 쪽에서는 인플레이션이 높으면 미국이 금리를 올릴 수밖에 없다는 얘기도 있다"고 상반된 시각을 소개했다. 이어...
유한양행 '렉라자' 폐암 1차 치료제 급여 5부 능선 넘었다 2023-10-12 17:09:28
건강보험 시장에 진입했다. 올해 6월에는 다국가 임상 3상을 근거로, 폐암 1차 치료제로 적응증 확대 시판 허가를 받았다. 건강보험 시장진입을 위해 유한양행은 폐암 1차 치료제로 급여기준 확대를 신청했다. 약평위는 급여기준 확대를 위한 5부 능선으로 평가된다. 암질환심의위원회, 경제성평가소위원회에 이어 약평위를...
브릿지바이오 “IDMC, 특발성폐섬유증藥 2상 지속 권고” 2023-10-11 07:35:39
등에서 다국가 임상으로 진행 중인 BBT-877 임상 2상의 중간 결과를 토대로 이뤄졌다. IDMC는 임상시험에 등록한 특발성 폐섬유증 환자 20명 대상 BBT-877 투약 4주차 시점의 효력 및 안전성 데이터를 검토했다. 그 결과 약물의 안전성 우려는 발견되지 않았으며(No safety concerns), 이를 기반으로 IDMC는 기존 계획대로...