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"뇌경색 생존자, 신세대 항우울제 투여 출혈 위험 없어" 2024-02-06 08:57:34
조사했다. 항혈소판제의 경우 아스피린이 단독 처방되거나 아스피린에 또 다른 항혈소판제(클로피도그렐, 프라수그렐, 트리가그렐로)를 함께 투여하는 이중 항혈소판 요법(DAPT)이 사용된다. 뇌졸중에서 회복되는 초기 단계에서 항우울제나 항혈소판제 복용을 시작한 뇌경색 생존자는 항우울제를 복용하지 않은 뇌경색 생존...
메디포스트, 골관절염 치료제 병용 임상 중단…"3상 집중" 2024-02-02 17:15:31
진행 중이다. 일본에서는 카티스템을 단독으로 투여하는 임상 3상과 카티스템과 경골근위부절골술을 병용하는 임상 2상을 동시에 진행하고 있었다. 경골근위부절골술은 'O'자로 휜 다리를 교정하는 시술이다. 메디포스트는 카티스템을 단독으로 투여하는 임상 3상에 자금과 역량을 집중하기 위해 병용 임상을...
지아이셀, 지아이이노베이션과 차세대 항암제 병용요법 도전 2024-02-02 15:00:44
이용한 비임상 시험에서 GI-101A 또는 GI-102와 T.O.P. NK의 병용투여 시, T.O.P. NK의 체내 지속성이 1개월간 유지되고 T.O.P. NK 단독투여 대비 항암효능이 월등히 증가함을 확인했다. 지아이셀은 이러한 결과를 바탕으로 GI-101A·GI-102와의 병용요법에서 T.O.P. NK의 투여 용량을 단독요법 대비 수배에서 수십배...
신라젠, 'BAL0891' 1상 임상시험계획 변경 승인 신청 2024-02-01 16:54:25
신라젠은 진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891 단독 및 카보플라틴 또는 파클리탁셀을 병용 투여하는 시험과(Part1), RP2D (임상 2상 권장용량) 확립 시 삼중음성유방암과 위암 환자를 대상으로 BAL0891 단독 및 파클리탁셀을 병용 투여하는 시험(Part2)으로 나눠 임상을 진행할 예정이다. 목표 시험대상자 역시 96명을...
"전립선암 재발, 2~3가지 호르몬 차단제 복합 투여해야" 2024-01-31 11:02:28
투여했다. 그 결과 복합 치료 그룹은 ADT 단독 치료 그룹보다 혈중 테스토스테론과 PSA 수치가 크게 떨어지고 무진행 생존(PFS) 기간도 더 길었다. 그러나 남성 호르몬 차단 치료를 끊었을 때는 3그룹 모두 즉시 혈중 테스토스테론 수치가 임상시험 이전 수준으로 급상승했다. 호르몬 차단제 복합 투여의 부작용으로는...
차백신연구소 "콜드체인 필요 없는 mRNA 전달체 개발" 2024-01-25 10:16:57
mRNA-리포플렉스 백신 제형을 동물에 주입했을 때 mRNA를 단독으로 투입했을 때보다 체액성 면역반응은 50배, 세포성 면역반응은 15배 증가한 것을 확인했다고 전했다. 또 피부암을 이식한 마우스 모델에 mRNA-리포플렉스 백신을 투여했을 때 mRNA 단독 투여군과 비교해 21일 차에서 종양 성장이 41% 억제됐으며, LNP 사용...
파멥신, 고형암 표적항암제 PMC-309 호주 임상 첫 환자 투여 완료 2024-01-24 11:18:20
대상으로 PMC-309 단독요법과 키트루다 병용요법으로 진행된다. 최대내성용량(MTD), 예비 2상 권장 용량(RP2D)등을 결정한다. 임상 1b상에서는 예비 2상 권장 용량에서 PMC-309 단독요법과 키트루다 병용요법의 안전성·내약성 등을 평가한다. 이 임상은 호주 4개 기관에서 67명의 환자를 대상으로 진행된다. 유진산 파멥신...
동아ST "자회사 뉴로보, 간염 치료제 임상2상 파트2 시작" 2024-01-19 14:19:43
임상 2상 파트1에서는 DA-1241을 단독 투여해 효능과 안전성을 확인하는 연구를, 파트2에서는 병용 투여의 효능을 확인하는 연구를 진행할 예정이다. 회사는 DA-1241과 기존 당뇨병 치료제 성분인 시타글립틴을 병용 투여한 전임상에서 독성이 확인되지 않아 안전성을 입증했고, 단독 투여할 때보다 항염증 효과는 증가함을...
지놈앤컴퍼니 "GEN-001, 기존 면역항암제 반응 없던 환자 효과" 2024-01-19 11:53:19
이전 면역항암제 투여와 관계없이 2차 이상의 표준 치료에 실패한 PD-L1(암세포 표면에 있는 단백질) 양성 진행성 위암 또는 위식도 접합부 선종암 환자 42명을 대상으로 독일 머크의 면역항암제 바벤시오(성분명 아벨루맙)와 병용해 국내 6개 기관에서 진행 중이다. 컷오프 데이터 결과, GEN-001과 바벤시오를 병용한...
지놈앤컴퍼니, GEN-001 위암 3차치료 2상서 ORR 16.7% 2024-01-19 10:50:47
진행된 바벤시오 단독 임상 결과와 효능을 비교한다. 임상의 최종 목표는 42명 중 5명 이상의 OR을 얻는 것이다. 앞서 진행된 독립적 자료 모니터링 위원회(iDMC) 결과에서는 임상을 계속 진행한다는 결과를 얻었다. 당시 사전 설정 목표인 21명 투여 기준 2명 이상의 객관적반응(OR)을 얻었다. 구체적인 수치는 공개되지...