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먹는 코로나19 치료제 국내 첫 도입…식약처, 긴급사용승인(종합) 2021-12-27 14:15:39
식약처는 또 다른 먹는 코로나19 치료제인 MSD의 몰누피라비르도 긴급사용승인을 검토중이며, 안전성과 효과성에 대한 자료를 추가 확인하는 중이다. 질병관리청은 지난달 17일 몰누피라비르의 긴급사용승인을 신청했다. 제품명은 '라게브리오'다. [https://youtu.be/TnEeLo6uuZg] jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
코로나 '먹는 치료제' 확보…日 200만명 vs 韓 16만명분 2021-12-23 17:26:18
라게브리오(성분명 몰누피라비르)’의 예방 효과(30%)를 웃돈다. 팍스로비드는 링거나 주사를 통한 치료제와 달리 집에서 간편하게 알약을 먹는 방식으로 코로나19를 치료할 수 있다는 게 가장 큰 장점이다. 화이자가 개발한 알약 ‘니르마트렐비르’와 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제 ‘리토나비르’를 함께 복용한다....
'코로나 게임체인저' 알약 나왔지만…'백신 늑장 도입' 전철 우려 2021-12-23 17:23:19
돌입했다. 영국 정부는 이날 “팍스로비드 250만 명분, 라게브리오(성분명 몰누피라비르) 175만 명분 등 총 425만 명분을 추가로 구매해 내년에 받기로 했다”고 발표했다. 기존에 계약한 물량까지 합하면 영국이 확보한 코로나19 치료제는 약 500만 명분이다. 일본도 팍스로비드 200만 명분, 라게브리오 160만 명분 등 총...
재택치료 가족 격리기간 7일로 단축…8일차 등교·출근 가능 2021-12-08 12:21:36
코로나19 정례브리핑에서 손영래 보건복지부 중앙사고수습본부 사회전략반장은 "내년 1월부터 고령층 재택치료자를 대상으로 경구용 치료제를 지원할 예정"이라고 했다. 정부는 머크(MSD)의 `라게브리오`(성분명 몰누피라비르) 20만명분, 화이자의 `팍스로비드`(성분명 리토비르) 7만명분에 대해 구매약관을 체결했으며,...
MSD·화이자 먹는 藥, 오미크론 변이에도 효과 기대…기전은? 2021-11-30 09:19:16
식품의약국(FDA)은 라게브리오의 임상 자료를 최종적으로 검토한 결과, 이전에 보고된 50%보다 낮은 30%의 효능을 보였다고 했다. 이에 따라 라게브리오가 오미크론에 치료 효과를 보일지는 추가 연구가 필요할 것이란 관측이다. FDA의 외부 자문기구(adcom)는 30일(현지시간) 회의를 통해 라게브리오의 긴급사용승인(EUA)...
뉴욕증시, 오미크론 공포 딛고 반등…모더나 11%↑ 머크 5.3%↓ [출근전 꼭 글로벌 브리핑] 2021-11-30 06:49:41
코로나19 치료제 `몰누피라비르(라게브리오)`에 대한 미 FDA 자문위원회의 긴급사용 승인 여부를 기다리고 있는 제약사 머크는 이날 주가가 5.39% 하락했다. 30일(현지시간) 미 FDA 자문위원회가 몰누피라비르에 대한 긴급사용 승인여부를 최종 결정할 예정인 가운데, 씨티그룹이 미국 제약사 머크 주식에 대한 투자 의견을...
씨티, 머크 투자의견 `매수→중립` 하향…목표주가 85달러 2021-11-29 21:44:19
함께 머크의 코로나 항바이러스제인 라게브리오에 대해서도 부정적 견해를 내놨다. 앤드류 바움은 "라게브리오의 임상이 악화되고 있다"며 "라게브리오의 효능이 다른 제약사의 치료제보다 실질적으로 낮다는 것을 알게됐다"고 밝혔다. 씨티는 머크의 목표주가를 주당 105달러에서 85달러로 낮췄다. 새로운 목표는 금요일...
먹는 코로나 치료제 승인 임박…머크·화이자 승자는? [뉴욕증시 A to Z] 2021-11-29 17:45:12
머크의 치료제, 라게브리오의 기준과 같이 발병 후 5일 이내 복용으로 해도 85%의 효능을 냈습니다. 다만 단독 복용하는 라게브리오와는 달리 HIV 치료제(에이즈 치료제) 리토나비르를 같이 복용해야 합니다. 팍스로비드의 경우 두가지 약물로 된 복합제이다 보니 이로 인한 부작용 우려가 있는데요. 하지만 에이즈치료제의...
유럽의약품청, MSD ‘몰누피라비르’ 승인신청 평가 개시 2021-11-24 07:48:07
라게브리오’(성분명 몰누피라비르)의 판매승인 신청에 대한 평가를 시작했다고 23일(현지시간) 밝혔다. 이 치료제는 성인을 대상으로 한 코로나19 치료용이다. EMA는 몰누피라비르의 이익과 위험성에 대해 평가할 예정이다. 제출된 자료가 이 약의 효능 안전성 품질을 보여주기에 충분하다면, 몇 주 이내에 의견을 발표할...
머크 '먹는 코로나약' 바이러스 잡는 미끼 역할 2021-11-19 17:38:57
경구용 치료제 ‘라게브리오(성분명 몰누피라비르·사진)’를 연내에 긴급 승인할 계획이라고 했습니다. 선구매 계약도 맺었죠. 화이자는 ‘팍스로비드(PF-07321332, 리토나비르)’란 이름의 먹는 치료제를 개발하고 미국 식품의약국(FDA)에 긴급 사용승인 신청을 했습니다. 그러는 동안 셀트리온이 개발한 정맥주사 치료제...