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의협 "AZ 잔여백신 30∼40대 접종 재허용에 심각한 우려" 2021-08-17 15:45:35
설명했다. 의협 전문위원회는 국제 학술지 '란셋'(Lancet)을 인용하며 "영국, 미국, 스웨덴 데이터를 분석한 결과 55세 이하에서 아스트라제네카와 화이자 백신 모두에서 전신성 부작용이 더 높은 것으로 분석됐으나, 아스트라제네카 백신에서 접종률 대비 부작용 비율이 월등히 높은 것으로 확인됐다"며 "잠재적...
"류마티스 환자, 코로나19 감염 위험 20% 높아" 2021-08-13 09:49:08
추정했다. 연 교수는 "류마티스 질환과 코로나19 감염에 대한 연관성을 규명한 첫 연구"라며 "류마티스 환자는 코로나19의 위험성이 높아지기 때문에 각별한 주의가 필요하다"고 당부했다. 연구 결과는 국제학술지 '란셋 류마티스학'(The Lancet Rheumatology) 최근호에 온라인으로 게재됐다. jandi@yna.co.kr...
바디프랜드, 안마의자 넘어 '디지털 헬스케어 로봇'으로 진화 2021-07-21 15:44:03
란셋 디지털 헬스’에 표지스토리로 게재됐다. 연구진은 7만 건 이상의 심전도 데이터와 나이, 성별 등의 데이터를 AI 기술로 분석해 채혈 없이도 빈혈을 진단하고 빈혈 수치까지 파악할 수 있다는 것을 밝혀냈다. 연구개발 결과는 업계 최고 수준이다. 2021년 기준 특허, 실용신안, 상표권, 디자인 등 지식재산권 2914건을...
AI 망막 검사로 심혈관질환 위험 예측할 수 있다 2021-07-15 10:31:35
예측할 수 있을 것으로 예상된다. 다만 망막과 전신 질환의 연관성에 AI와 딥러닝을 적용하기엔 아직 초기 단계이므로 임상 현장에서는 여러 변수를 고려해 신중히 접근해야 한다고도 연구팀은 밝혔다. 이번 연구 결과는 국제학술지 '란셋 디지털 헬스'(The Lancet Digital Health)에 게재됐다. jandi@yna.co.kr...
화순전남대병원, 바늘 없는 레이저 채혈기 도입 2021-06-08 21:29:45
개발한 HandyRay-Pro는 바늘을 이용한 기존 채혈기(란셋)의 2차감염 위험, 통증등의 단점을 개선한 제품이다. 식품의약품안전처 승인, 유럽 CE 인증, 미국 FDA승인, 보건신기술 NET인증 및 조달청 혁신제품으로 선정된 신의료기기다. 화순전남대병원은 시범사용을 통해 당뇨병 환자들이 채혈에서 느끼는 심리적 불안감을 ...
헬릭스미스 "엔젠시스 3-1상, 주목할 만한 임상으로 선정" 2021-06-08 10:02:45
메디슨과 란셋 등에 실린 것이라고 회사 측은 전했다. 여기에 헬릭스미스가 지난 1월 국제 의학 학술지 클리니컬 앤드 트랜스레이셔널 사이언스에 발표한 엔젠시스의 DPN 연구 결과가 선정됐다. 이는 세계에서 처음으로 실시한 통증 유전자치료 임상 3상이다. 논문에서 임상 연구자들은 엔젠시스의 높은 안전성을, 특히...
제넥신 "자궁경부암 치료백신, 키트루다 병용서 완전관해 5명" 2021-05-20 11:00:18
약물 이상 반응을 보인 환자는 2명이다. 제넥신은 GX-188E을 국가항암신약개발사업단과 공동개발하고 있다. 환자 60명을 목표로 임상 2상을 수행하고 있다. 작년 12월에는 26명을 대상으로 한 중간결과를 국제학술지인 ‘란셋 온콜로지’에 게재했다. 제넥신은 초록보다 진전된 연구 결과를 ASCO에서 임상과학 포럼의...
"AZ·화이자 백신 교차 접종, 크게 위험하지 않아" 2021-05-14 18:21:54
란셋’에 실린 영국 옥스퍼드대의 연구 결과에 따르면 같은 백신을 접종한 집단보다 교차 접종한 집단에서 경증 부작용 빈도가 높았지만 심각한 부작용은 없었다. 경증 부작용은 오한, 발열, 두통, 관절 통증, 근육통 등으로 이틀 내에 사라졌다. 아스트라제네카의 심각한 부작용으로 알려진 혈소판 감소증은 모든 집단에서...
옥스퍼드대 "화이자·AZ 백신 교차접종하면 경미한 부작용 늘어" 2021-05-13 10:51:21
의학저널 란셋에 발표했다. 교차접종 대상자 중 10%가 피로와 두통 증상을 보였다. 화이자 백신을 먼저 맞은 사람에게 2차로 아스트라제네카 백신을 접종해도 마찬가지 결과가 도출됐다. 같은 백신으로 1·2차 접종을 했을 경우 피로, 두통 등을 느낄 확률은 3%에 그쳤다. 증상은 심각하지 않았으며 며칠 만에 사라졌다고...
에이치엘비 "항암제 리보세라닙, 간암 임상서 생존기간 개선" 2021-05-11 09:37:50
3상…국제학술지 '란셋' 게재 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 에이치엘비는 항암신약 '리보세라닙'(중국명 아파티닙)의 간암 2차 치료 임상 3상에서 환자의 생존 기간이 개선됐다고 11일 밝혔다. 연구 결과는 국제 의학 학술지 '란셋'(The Lancet)에 게재됐다. 리보세라닙은 2014년 중국에서 위암...