렉라자 FDA 승인으로 K-블록버스터 약물 기대감 2024-08-21 17:30:06

겁니다. <앵커> 글로벌 업계에서 주목하는 렉라자의 경쟁력은 뭡니까? <기자> 렉라자는 미국 뿐 아니라 유럽, 일본, 중국 당국에도 허가 신청을 해놓은 상태입니다. 이또한 상용화에 성공하면 전체 46조원 규모의 글로벌 시장 선점에 속도가 붙을 것이란 전망입니다. 경쟁 제품으로 꼽히는 아스트라제네카의 폐암...

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• #렉라자 FDA #렉라자 #미국 #매출 #신약 #치료제 #유한양행

[오늘시장 특징주] 유한양행(000100) 2024-08-21 17:27:25

있습니다. 전문가는 렉라자의 FDA 승인 기대감이 일부 주가에 선반영되었다고 인식하고 있지만, FDA 승인 이후 추가적인 상승 여력이 남아있다고 봅니다. 비소세포폐암 치료제인 렉라자와 얀센의 리브리반트가 병용요법으로 FDA 승인을 받은 것은 미국 시장뿐만 아니라 유럽과 다른 국가로의 기술 이전에 대한 기대감을...

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• #오늘시장 특징주 #상승 #주가 #유한양행 #추가적

유한양행 렉라자 일냈다…"첫 국산 항암제 FDA 허가" 2024-08-21 16:15:16

나눠 가지고요. 유한양행과 오스코텍은 4분기부터 렉라자를 통한 실적 개선을 기대하고 있는데요. 유한양행 관계자에 따르면 국내 로열티의 경우 오스코텍에 10%를 지급하는데, 해외 로열티는 6대 4, 그러니까 40%를 지급한다고 하네요. 오스코텍에서는 받은 금액의 절반 정도를 제노스코측에 따로 지불한다고 합니다. ...

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• #유한양행 렉라자 #렉라자 #유한양행 #허가 #오스코텍 #로열티 #기술이전 #승인

'1호 FDA 승인' 유한양행, 차익 매물에 주가는 제자리걸음(종합) 2024-08-21 15:45:06

해도 7만원대였던 유한양행 주가는 '렉라자'의 FDA 승인 기대감에 전날까지 주가가 20% 이상 오른 상태였다. 다만 우선주인 유한양행우[000105]는 22.28% 오른 9만6천600원으로 장을 마쳐 체면을 차렸다. '렉라자'의 원개발사인 오스코텍[039200]은 장 초반 10.62%까지 올랐으나 상승분을 모두 반납한 뒤...

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• #1호 FDA #유한양행 #승인 #렉라자 #주가

수상한 K-수출 유망주…"반도체만 좋았다" [엔터프라이스] 2024-08-21 15:26:46

<기자> 렉라자 병용요법의 미국 FDA 승인만큼이나 현재 시장에서 주목받고 있는 건, 오늘 발표된 수출입 데이터입니다. 반도체의 수출 호조에 힘입어, 이달 중순까지 우리 수출은 전년 대비 18.5% 증가했는데요. 상반기 사랑받았던 라면과 화장품의 주가는 실적 발표 이후 주춤한 모습인데요. 좋은 중간 성적표를...

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• #수상한 K수출 #수출 #지금 #미국 #기업 #부분 #반도체 #생각 #데이터 #가격 #수출액

美 승인 1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전(종합) 2024-08-21 15:05:31

'렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전(종합) 병용요법 매출 6조6천억원 전망…약가 산정·급여 적용 남아 연내 美 출시·유럽 승인 예상…제약바이오협 "국산 신약 위상 제고" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 유한양행[000100]의 비소세포폐암 치료제가 미국 식품의약품청(FDA)의 문턱을 넘어섰다. FDA가 지난...

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• #승인 1호 #치료제 #승인 #허가 #유한양행 #렉라자 #글로벌 #신약 #달러

"일반주주 이익 침해"...두산에 뿔난 이복현 [오한마] 2024-08-21 11:36:38

세번째 뉴스픽입니다. 유한양행의 폐암 신약 렉라자가 미국 식품의약국 FDA 승인을 받은 첫 국산 항암제로 이름을 올렸습니다. 미국 존슨앤존슨은 현지시간 20일 미국 FDA로부터 항암제 리브리반트와 유한양행의 렉라자의 병용요법으로 품목허가를 획득했다고 밝혔습니다. 렉라자와 리브리반트 병용은 폐암 환자의 80%인...

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• #일반주주 이익 #오늘 #유한양행 #관련 #두산그룹 #캐리 #개발 #대해 #주가 #이복현 #렉라자

美 승인 1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전 2024-08-21 10:21:12

美 승인 1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전 병용요법 매출 6조6천억원 전망…약가 산정·급여 적용 남아 연내 美 출시·유럽 승인 예상…"R&D 선순환 구조 확립" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 유한양행[000100]의 비소세포폐암 치료제가 미국 식품의약품청(FDA)의 문턱을 넘어섰다. FDA가 지난...

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• #승인 1호 #치료제 #승인 #허가 #유한양행 #달러 #글로벌 #신약

국산 항암제 최초 미 FDA 승인…유한양행 사상 최고가 2024-08-21 09:23:23

갈아치웠다. 유한양행은 비소세포폐암 치료제 '렉라자'와 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 '리브리반트'가 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의 표준 치료법(1차 치료제)으로 FDA 승인을 받았다고 전날 밝혔다. 이번 승인은 항암 분야에서 국내 의약품이 FDA의 허가를 받은 첫...

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