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서정진 셀트리온 회장, 美 소화기학회서 짐펜트라 세일즈 2024-10-24 15:47:44
면역질환 치료제의 효능과 우수성을 알릴 계획이다. 셀트리온은 지난 1월 짐펜트라를 미국에 출시, 이달부터는 현지에서 짐펜트라의 온라인·TV 광고를 송출하는 등 적극적인 마케팅을 전개하고 있다. 이를 통해 내년까지 짐펜트라 연간 매출 1조원 목표를 예정대로 달성한다는 계획이다. 현재 미국에서 신약으로 인정받은...
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메드팩토 “차세대 면역항암제로 췌장암 신약 개발…내년 1상 준비” 2024-10-24 11:20:17
신개념의 면역항암제가 될 것”이라며 이같이 말했다. TME-DP는 메드팩토의 차세대 혁신 항암 파이프라인이다. 종양미세환경에서 TGF-β의 신호전달을 차단하고, 이를 통해 종양을 둘러싼 세포외기질을 허물어 생체 내 면역세포가 암 조직에 침투하게 하는 단백질 치료제다. 암세포에서 발현된 TGF-β는 종양미세환경의...
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日 암센터 뚫은 지니너스…"현지 제약사 3~4곳과 협업" 2024-10-23 18:27:57
내 암세포와 면역세포의 위치까지 잡아내는 공간전사체 분석이 특기다. 박 대표는 “계약 규모를 정확히 밝힐 순 없지만 매출 증가에 크게 기여할 수 있는 수준”이라고 설명했다. 지니너스는 일본 제약사 서너 곳과 이미 협력 논의를 시작했다. 일본에서 레퍼런스를 충분히 쌓은 뒤 일본에 진출한 미국 유럽 제약사들과의...
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네오이뮨텍, NT-I7 비임상 연구결과 4건 발표 2024-10-23 18:07:43
세포(Tpex)가 순환 혈액과 말초 조직에서 증가한 것으로 나타났다. Tpex는 면역관문억제제 치료에 중요한 CD8 T 세포의 전구체로, 항바이러스 및 항암 치료에서 핵심 역할을 하며, NT-I7은 이 Tpex의 증식을 촉진해 항 PD-L1 및 IL-2 병용 요법의 효과를 극대화했다. 이외에도 NT-I7과 IL-2 병용요법으로 Tpex 증식을 유도...
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셀트리온, 국제 저널서 악템라 바이오시밀러 3상 결과 발표 2024-10-21 11:09:14
대상으로 유효성, 약동학, 안전성, 면역원성을 평가하는 2차 평가지표에서도 모두 유사한 결과를 확인했다. 악템라는 체내 염증을 유발하는 단백질인 인터류킨(IL)-6을 억제해 염증을 줄이는 인터루킨 억제제로, 지난해 글로벌 매출 약 26억3,000만 프랑(약 4조원)을 기록했다. 셀트리온은 이번 임상 결과를 바탕으로...
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셀트리온, 악템라 바이오시밀러 임상 결과 英 학술지 발표 2024-10-21 10:21:33
유럽 등 주요 글로벌 국가에 악템라가 보유한 전체 적응증에 대해 CT-P47의 품목허가 신청을 했다. 셀트리온 관계자는 "해외 주요 국가에서 진행 중인 허가 신청에 속도를 내 기존에 출시된 TNF-α(종양괴사인자) 억제제에 이어 인터루킨 억제제로 자가면역질환 포트폴리오를 확장하는 데 최선을 다할 계획"이라고 밝혔다....
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전자약 새 역사 쓴 노보큐어…폐암 병용치료, 美 시판 허가 2024-10-16 16:17:24
물론 면역관문억제제, PARP 억제제, 방사선 치료 등과 함께 활용하면 유방암, 대장암, 악성 흑색종, 자궁경부암, 골육종, 소세폐암 등 고형암 치료에 효과있다는 것을 전임상시험에서 확인했다. 옵튠루아는 특별한 시술없이 피부 바깥에서 전기 자극을 주는 방식으로 작용하는 전자약이다. 종양치료장(TTField)으로 알려진...
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노벨티노빌리티, c-Kit 타깃 ADC KDDF 과제 선정 2024-10-16 10:06:52
및 위장관기질종양(GIST) 등 c-Kit 과발현 암 환자가 대상이다. 노벨티노빌리티는 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 NN3201의 임상시험계획(IND)을 승인받았다. NN3201의 안전성과 내약성을 확인하기 위해 내년 초 미국에서 첫 환자 투약을 목표로 한다. NN3201은 노벨티노빌리티가 개발 중인 c-Kit 타깃 ADC이다....
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유한양행 자회사 이뮨온시아, 코스닥 상장 예심 청구 2024-10-15 10:51:34
한국투자증권이다. 이뮨온시아(ImmuneOncia)는 항체기반 면역항암제 개발 전문기업이다. 2016년 9월 유한양행과 미국 소렌토 테라퓨틱스(Sorrento Therapeutics, Inc.)가 합작하여 설립했다. 이뮨온시아는 지난 4월 기술특례 상장을 위해 한국거래소에서 지정한 전문 평가기관 2곳으로부터 기술력과 사업성을 인정받아 A,...
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삼성바이오에피스, 3년 연속 '아태지역 올해의 기업' 선정 2024-10-14 15:14:27
있으며, 자가면역, 종양, 안과, 혈액·신장학 분야의 9종의 제품을 허가 받았다. 특히 지난 4월 유럽과 6월 미국에서 '스텔라라'(성분명 우스테키누맙)의 바이오시밀러인 '피즈치바'를 허가받은 뒤 지난 7월 유럽에서 공식 출시했다. 지난 5월에는 미국에서 최초로 황반변성 치료제 '아일리아'의...
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