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우크라 "러시아 '간염환자 부대' 전장 투입" 2024-10-30 02:14:05
간염을 제외했으며, 러시아군에 수감된 간염 환자 1만명 가운데 약 15%가 전투에 나서겠다는 의사를 밝혔다고 덧붙였다. 미국 뉴욕타임스(NYT)는 지난해 러시아군이 인체면역결핍바이러스(HIV) 양성 판정을 받은 죄수들에게 사면과 효과적인 치료제 제공을 약속하고 전투에 투입한다는 러시아군 포로의 증언을 보도한 바...
셀트리온 '짐펜트라' 美 판로 90% 확보 2024-10-29 18:17:51
자가면역질환 치료제(성분명 인플릭시맙) ‘짐펜트라’로 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 90%의 유통 판로를 확보하는 데 성공했다. 짐펜트라 하나로 내년 매출 1조원을 달성해 ‘대한민국 1호 글로벌 블록버스터’(연 매출 10억달러 이상)로 키운다는 목표다. 국내 대표 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 개발 기업인...
[고침] 경제(HK이노엔, 면역질환 신약 후보 물질 도입) 2024-10-29 16:18:43
HK이노엔[195940]은 펩타이드 면역 치료제 개발 전문 기업 노바셀테크놀로지로부터 면역질환 신약 후보 물질을 도입했다고 29일 밝혔다. 펩타이드는 두 개 이상의 아미노산이 사슬처럼 연결돼 생체 전달·기능 조절에 관여하는 물질로 생물 의약·화학 분야에서 치료제 기능을 한다. 이번에 도입된 신약 후보 물질은 FPR2...
이철우 지사, 글로벌 제약기업 노바티스와 바이오분야 협약 2024-10-29 14:11:28
있다. 대표적으로 심혈관 대사·면역질환· 암·중추신경·세포·유전자 치료 분야에서 선진 치료제 플랫폼과 데이터 과학에 기반한 혁신 신약을 개발하고 있다. 국내에서는 혁신적인 아이디어 가진 기업을 발굴·지원하고 국내 임상 시험센터 및 병원과 연구를 통한 산업 발전 기여와, 환자·보호자를 위한 다양한 치유...
HK이노엔, 면역질환 신약 후보 물질 도입 2024-10-29 11:01:06
HK이노엔[195940]은 펩타이드 면역 치료제 개발 전문 기업 노바셀테크놀로지로부터 면역질환 신약 후보 물질을 도입했다고 29일 밝혔다. 펩타이드는 두 개 이상의 아미노산이 사슬처럼 연결돼 생체 전달·기능 조절에 관여하는 물질로 생물 의약·화학 분야에서 치료제 기능을 한다. 이번에 도입된 신약 후보 물질은 FPR2...
셀트리온 '짐펜트라', 美 3대 PBM 모든 공·사보험 계약 확보 2024-10-29 10:40:47
운영하는 6개의 모든 공·사보험에 자가면역질환 치료제인 '짐펜트라'의 등재 계약을 완료했다고 29일 밝혔다. 셀트리온은 3대 PBM 중 한 곳을 대행하는 의약품구매대행사(GPO)와 사보험 처방집 등재 조건을 협의한 결과, 지난 25일(현지시간) 최종 합의에 이르러 이에 대한 계약을 체결했다고 설명했다. 이번...
HK이노엔, 노바셀테크로부터 면역질환 신약 후보물질 도입 2024-10-29 09:57:24
HK이노엔은 펩타이드 면역치료제 개발 전문 기업인 노바셀테크놀로지로부터 면역질환 신약 후보물질을 도입했다고 29일 밝혔다. HK이노엔이 도입한 신약 후보물질은 FPR2 작용제 기전의 차세대 합성 펩타이드 물질로, 몸 속에서 과도한 면역반응을 조절하는 FPR2를 활성화한다. HK이노엔은 후보물질이 가진 염증 억제,...
셀트리온 짐펜트라, '美 3대 PBM 운영' 6개 공·사보험 등재 2024-10-29 09:36:01
영역에 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'를 등재하는 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 미국에서는 PBM이 처방약 관리 업무를 대행하는데, PBM 목록 등재는 미국 의료보험 급여 체제에 편입됐음을 의미한다. 짐펜트라는 셀트리온의 정맥주사 제형 자가면역질환 치료제 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인...
셀트리온 '짐펜트라', 美 3대 PBM 모두 뚫어 90%판로 확보 2024-10-29 09:30:32
자가면역질환 치료제(성분명 인플릭시맙) ‘짐펜트라’를 등재시키는 데 성공했다. 세계 최대 의약품 시장인 미국에서 유통의 핵심 역할을 하는 주요 PBM의 판로를 모두 뚫음으로써 판매에 탄력이 붙을 전망이다. 셀트리온은 그동안 3대 PBM 중 한 곳을 대행하는 의약품구매대행사(GPO)와 사보험 처방집 등재 조건을 협의한...
바이젠셀, 이식편대숙주질환 치료제 1/2a 임상 취하 2024-10-28 17:28:04
바이젠셀, 이식편대숙주질환 치료제 1/2a 임상 취하 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 바이젠셀[308080]은 이식편대숙주질환 치료제 'VM-GD'의 국내 1/2a 임상 시험을 자진 취하했다고 28일 밝혔다. 이식편대숙주질환은 조혈모세포 이식 후 환자에게 수혈된 림프구가 면역기능이 저하된 신체를 공격하면서 발생한다....