한미약품, 비만약 후보물질 연구 결과 美 학회서 11월 공개 2024-09-05 11:29:44

병용요법에 대한 가능성을 지원하는 임상 결과를 공개할 예정이다. 한미약품은 대주주 간 경영권 분쟁과 별개로 신약 연구개발을 지속할 방침이다. 최인영 한미약품 R&D센터장은 "한미의 멈추지 않는 연구개발(R&D) 열정으로 창출한 연구 성과들을 끊임없이 글로벌 무대에서 선보이며 탄탄한 미래 가치를 입증하고 있다"며...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #한미약품 비만약 #한미약품 #결과 #연구 #학회

루닛, AACR 학술지에 담도암 치료예측 AI 연구결과 게재 2024-09-03 15:50:40

담도암에 화학항암제와 면역항암제를 병용으로 쓰면 치료 효과를 개선할 수 있다는 연구결과는 많이 나왔지만, 그 효과를 예측하는 바이오마커는 사실상 전무하다. 루닛은 AI 바이오마커 ‘루닛 스코프 IO’를 활용해 담도암 환자 339명을 종양침윤림프구 분포에 따라 분류했다. 그 결과 AI를 기반으로 한 종양미세환경...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #루닛 AACR #효과 #담도암 #환자군 #바이오마커

국내 최초 편두통 치료 복합제 '수벡스' 출시 2024-09-03 10:48:12

삶의 질과 직결되는 질환"이라며, "편두통으로 고통받는 환자분들께 더욱 다양하고 편리한 치료의 선택권을 제공할 수 있도록 우수한 편두통의약품 개발, 공급에 힘쓸 것"이라고 밝혔다. 한편, 대한두통학회 진료지침에서는 트립탄제 약물과 나프록센나트륨의 병용요법을 통증의 빠른 완화를 목적으로 하는 치료 약물로...

• 뉴스 >
• 바로가기
• #국내 최초 #편두통 #복합제 #수마트립탄 #성분 #치료 #환자 #시장

메드팩토 백토서팁, '네이처' 자매지에 병용 효과 논문 게재 2024-09-02 17:12:12

'백토서팁'을 병용 투여하는 임상 1b상 시험의 결과로 논문에 따르면, 백토서팁과 포말리도마이드 병용요법은 모든 용량 수준에서 우수한 내약성을 보였으며, 관리 가능한 부작용 프로파일을 나타냈다. 평균 연령 68세(55~77세)의 고령 재발성·불응성 다발성골수종(R/RMM) 환자를 대상으로 했으며, 미국 케이스...

• 뉴스 >
• 바로가기
• #메드팩토 백토서팁 #환자 #다발성골수종 #백토 #이상

흔들리는 반도체…제약바이오는 질주 [마켓인사이트] 2024-08-29 18:16:53

분위기 좋습니다. 특히 최근 폐암치료제 '렉라자'의 병용요법이 미국 FDA(식품의약국) 승인을 통과한 유한양행 뜨겁습니다. 7거래일 연속 상승세입니다. *29일 유한양행 1,600원(1.18%) 상승 137,100원 장민환 연구원은 "국내 제약바이오 기업이 처음부터 끝까지 개발한 약물 중에서 항암신약으로 미국에서 승...

• 뉴스 > 증권
• 바로가기
• #흔들리는 반도체제약바이오는 #실적 #제약바이오 #미국 #마켓인사이트 #하락

미뤄진 코스피 이전...HLB "FDA 승인 후 신청" 2024-08-29 16:56:27

HLB는 간암 신약 리보세라닙과 중국 항서제약의 캄렐리주맙 병용투여 요법으로 FDA 승인을 추진하고 있습니다. 항서제약 쪽 공정 이슈로 지난 5월 FDA로부터 보완요구서한(CRL)을 받으며 승인이 지연됐습니다. 회사는 보완 서류를 다음 달 20일 이전에 제출할 예정입니다. HLB 관계자는 "이전상장을 하는 일종의 전제 조...

• 뉴스 >
• 바로가기
• #미뤄진 코스피

신약 기대감에 유한양행·SK바이오팜 등 바이오株 '줄신고가'(종합) 2024-08-29 16:30:36

항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법이 FDA 승인을 받았다고 밝혔다. 유한양행은 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 '렉라자' 후보 물질을 도입한 후, 임상을 거쳐 존슨앤드존슨의 자회사인 얀센에 '렉라자'의 글로벌 개발·판매 권리(국내 제외)를 12억5천500만달러(약...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #신약 기대감에 #유한양행 #신고가 #52주 #신약 #바이오 #장중

[특징주] '폐암약 FDA 승인' 유한양행 연일 신고가 행진 2024-08-29 09:57:29

항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법이 FDA 승인을 받았다고 밝혔다. 유한양행은 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 '렉라자' 후보 물질을 도입한 후, 임상을 거쳐 존슨앤드존슨의 자회사인 얀센에 '렉라자'의 글로벌 개발·판매 권리(국내 제외)를 12억5천500만달러(약...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #특징주 폐암약 #유한양행 #승인 #렉라자

"NEXT 유한양행" 수식어에…에이비엘바이오 급등 2024-08-29 09:41:03

것 △ABL001과 면역항암제 임핀지(더발루맙)를 병용하는 요법을 담도암 1차 치료제로 개발하기 위한 미국 MD앤더슨의 연구자 임상의 승인을 꼽았다. 그러면서 “유한양행 다음으로 미 식품의약국(FDA)으로부터 1차 치료제 시판승인을 받는 기업이 될 가능성에 주목할 필요가 있다”고 강조했다. 또 ABL503과 ABL103의...

• 뉴스 > 증권
• 바로가기
• #NEXT 유한양행 #에이비엘바이오 #신한투자증권 #유한양행 #치료제