LG화학, 두경부암 치료제 임상3상 돌입…첫 시험자 등록 2024-01-17 17:51:39

'얼비툭스' 병용 요법의 유효성 및 안전성을 평가할 계획이다. 이전에 백금 기반 항암화학요법과 면역관문억제제를 단일 요법으로 순차적 투약했거나 병용 투약했던 HPV 음성(negative) 두경부암 환자 중 암의 악화, 약물에 내성이 생긴 재발성 및 전이성 환자 410명을 모집해 치료 시작부터 사망에 이르는 기간인...

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HLB "리보세라닙 병용요법, 간 기능 상관 없이 효과" 2024-01-17 11:54:07

주도한 이번 연구는 리보세라닙 병용요법이 65세 미만 환자군에서 대조군 대비 투약 이후 피로로 인한 불편함을 느끼는 데까지 평균 14.8개월이 걸려, 소라페닙의 6.4개월보다 효과적이었다고 설명했다. 65세 이상 환자군에서는 소라페닙을 투여하고 4.6개월만에 통증으로 인한 불편함을 느낀 반면, 리보세라닙 병용은 이...

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HLB, ASCO GI서 리보세라닙 간암 3상 세부 분석 초록 발표 2024-01-17 09:48:39

참여했다. 리보세라닙 병용요법의 환자의 연령대에 따른 유효성 및 삶의 질에 미치는 영향을 분석한 연구도 공개됐다. 유럽암학회(ESMO) 운영위원이자 홍콩 중문의대 간암 전문의인 스티븐 찬 교수의 주도로 65세 미만(비노령층)의 환자와 65세 이상(노령층)의 환자군을 대상으로 약물 투여 후 느끼는 피로, 통증, 식욕부진...

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LG화학, HPV 음성 두경부암 임상 3상 첫 환자 등록 2024-01-17 09:41:16

요법을 사용한 환자와 파이클라투주맙+얼비툭스 병용 요법 환자의 치료 결과를 비교하는 방식으로 진행된다. 이전에 독성화학항암제와 면역관문억제제를 순차적으로 활용했거나 병용 투약한 경험이 있는 HPV 음성 두경부암 환자 중 암이 계속 진행하고 약물 내성이 생긴 환자 410명을 대상으로 전체 생존기간(OS) 등을 분...

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LG화학 "두경부암 신약 임상 3상서 첫 환자 등록" 2024-01-17 09:39:09

단일 요법을 대조군으로, 파이클라투주맙과 얼비툭스 병용 요법의 유효성과 안전성을 평가할 계획이다. 백금 기반 항암 화학 요법과 면역관문억제제를 순차적으로 투약했거나 병용 투약했던 HPV 음성 두경부암 환자 중 암이 재발하거나 약물에 내성이 생긴 환자 410명이 대상이다. 앞서 2021년 미국 식품의약청(FDA)은 임상...

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지아이이노베이션 “CAR-T 불응 환자, GI-102 병용 기대” 2024-01-16 15:56:55

재발성/불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자이다. CAR-T를 투약하고 6주 이후 불응한 환자에게 GI-102를 투약하는 방식이다. 장 CSO는 “CAR-T를 투약하고 6주 정도 지나서 효능이 나오지 않더라도, 아직 환자 몸에 소량의 CAR-T는 남아있는 상태다”며 “GI-102를 투여해 CAR-T가 증식되는지 평가하는 임상이다...

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알지노믹스, 유전자치료제로 간암 1차치료 병용요법 임상 나선다 2024-01-02 10:48:34

넣도록 했다. RZ-001과 함께 투약하는 항바이러스제(발간시클로버)는 이 유전자에 반응해 암세포만 선택적으로 공격한다. 쉽게 말해, 암세포의 무한 증식을 일으키는 텔로미어레이즈 유전자를 제거하고, 바이러스 유래 유전자를 집어넣어 항바이러스제가 암세포를 공격하게끔 하는 이중 기전이다. RZ-001은 미국...

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• #알지노믹스 유전자치료제로 #알지노믹스 #암세포 #임상 #유전자 #텔로미어

의사 4천여 명, 오남용 방지 기준 벗어나 마약류 처방 2023-12-21 16:45:31

1개월을, 진통제 펜타닐은 3개월을 초과해 처방·투약하지 못하도록 하고 있다. 또 펜터민, 펜디메트라진, 암페프라몬, 마진돌 등 식욕억제제는 2종 이상 병용 처방·투약하지 못하게 하고 있다. 식약처는 이 같은 기준을 준수하지 않은 이들 의사에게 각자의 마약류 처방 내역을 분석해 모바일 메신저로 '알림톡'...

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• #의사 4천여 #마약류 #처방 #의사 #기준

티움바이오, SK케미칼로부터 200억원 투자금 유치 2023-12-20 16:09:09

TU2218은 키트루다(Keytruda)와 병용투약 임상 1b상 중이고 역시 내년 상반기 결과 도출 예정이다. 혈우병 치료제 TU7710은 최근 국가신약개발사업(KDDF)의 과제로 선정돼 임상비용을 지원받고 있으며, 내년 글로벌 임상 1b상에 진입할 예정이다. 김훈택 티움바이오 대표이사는 “티움바이오의 혁신신약 연구개발을 위한...

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• #티움바이오 SK케미칼로부터 #SK케미칼 #치료제 #연구개발 #신약 #임상