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에이비엘바이오, ABL503 임상 1상서 완전관해 사례 확인 2023-09-04 16:29:17
부분관해는 피부암, 위암, 두경부암이었다. 에이비엘바이오 관계자는 "아직 초기에 불과한 임상 단계에서 완전관해와 부분관해가 발견된다는 건 단독요법에서의 항암 효과뿐만 아니라 기존 항암제들과의 병용요법으로써의 가능성까지도 열어주는 것이라 주목하고 있다"고 설명했다. 현재 ABL503의 임상 1상은 미국과...
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에이비엘바이오, ‘ABL503’ 1상서 완전·부분관해 다수 확인 2023-09-04 09:40:54
분관해(PR) 3건을 확인했다고 4일 밝혔다. ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체 면역항암제다. 에이비엘바이오는 나스닥상장사인 중국 아이맵바이오파마와 함께 ABL503를 개발하고 있다. ABL 503은 임상 1상 단계에서 용량증량(dose escalation) 및 용량확장(dose expansion) 시험을 진행 중이다. 미국 6개...
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앱클론 "CAR-T 치료제 1상서 중·고용량 전원 완전관해" 2023-09-04 08:46:58
부분관해(partial response, PR)에서 완전관해(complete response, CR)로 전환됐다. 이에 중용량과 고용량 모두에서 100%의 완전관해율을 달성했다고 했다. 전체 시험 대상자 기준 완전관해율도 66.7%에서 75%로 상승했다. 이와 함께 투여 후 1년 이상의 저용량 투여군 환자 세 명 모두가 완전관해를 유지하고 있어, 치료...
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기재위 등 12개 상임위 '세종의사당'으로 옮긴다 2023-08-30 18:07:09
국회도서관은 본관을 여의도에 두고 분관을 세종에 열기로 했다. 본회의장과 국회의장실 등은 여의도에 남는다. 법안 심의를 위한 데이터 및 자료를 지원하는 예산정책처와 입법조사처까지 이전하는 점이 주목할 만하다. 두 기관은 모두 차관급 조직으로 각 부처 공무원들이 상당수 파견돼 근무하고 있다. 이에 따라 많은...
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브릿지바이오, 내달 비소세포폐암 신약 1상 후속 데이터 발표 2023-08-30 07:15:41
부분관해(PR)를 나타낸 환자 사례 등이 새롭게 발표될 예정이다. 발표는 오는 9월 11일 오후 3시45분부터 진행되는 EGFR 및 HER2 표적치료제 세션에서 임선민 연세암병원 폐암센터 교수를 통해 진행된다. BBT-176은 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)로 개발되고 있다. 이정규...
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덕수궁 돌담길에 '900평 지하 미술관' 생긴다 2023-08-23 16:39:01
곳곳에 시립미술관 분관이 문을 연다. 최은주 서울시립미술관장은 23일 서울 서소문동 본관에서 열린 언론간담회에서 이같은 운영계획을 발표했다. 최 관장은 "서울시립미술관이 개관 35주년을 맞아 활동을 본격화하는 청년기에 접어들었다"며 "향후 30년을 위해 서소문 본관 리모델링, 신규 분관 개관에 따른 네트워크형...
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에이비온, 美학회서 비소세포폐암 글로벌 2상 중간결과 공개 2023-08-23 08:59:58
부분관해(PR) 확인 사례와 안전성을 확인했다. 이에 성공적인 임상 2상 결과에 대한 기대감이 높아지고 있다. 에이비온 관계자는 “ABN401 글로벌 임상 2상은 미국을 중심으로 진행되고 있는 만큼, 연구 성과에 대한 중간 발표를 처음 공개하는 자리로 미국 국제 임상 학술대회인 AACR-NCI-EORTC를 선택했다”며 “중간...
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보령, 악성림프종 항암제 식약처 개발단계 희귀의약품 지정 2023-08-07 11:47:26
분관해를 확인했다. BR101801은 재발 또는 불응성 환자를 대상으로 임상 1b상을 진행 중이다. 올해 하반기까지 마칠 예정이다. BR101801은 지난 10월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정을 받았다. 희귀의약품으로 지정되면 조건부 허가를 통해 임상 2상 완료 후 조건부 품목허가를 신청할 수 있다. 김봉석...
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보령 항암신약물질 'BR101801', 국내 개발단계 희귀의약품 지정 2023-08-07 11:35:36
환자 중 1명에게서 '완전관해', 2명에게서 '부분관해'를 확인하며 그 효능을 입증했다. 현재 BR101801은 재발 또는 불응성 환자를 대상으로 임상 1b상을 진행중에 있으며, 올해 하반기 완료 예정이다. BR101801은 지난 10월에도 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정된 바 있으며, 이번 국내...
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“퓨쳐켐, 하반기 임상 발표 및 中기술수출 본계약 모멘텀有” 2023-07-24 07:38:38
부분관해(PR)를 확인해 ORR 100%를 기록했다. 중국 기술수출 관련 본계약 발표도 임박했다고 판단했다. 퓨쳐켐은 지난 4월 FC705 관련 중국 HTA와 가계약(텀싯, Term Sheet)을 발표했다. 1년 이내 수령할 단기 단계별기술료(마일스톤)는 계약금 120억원을 포함해 총 250억원 수준이다. 한 연구원은 “아시아 유럽 등 타...
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