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“올리패스, 호주 2a상 1단계 결과가 주가 분기점” 2022-03-24 08:22:10
유전자의 활성을 억제해 통증을 줄이는 비마약성 진통제 후보물질이다. 올리패스는 지난해 3월 호주 임상 1b상 결과를 발표했다. 고관절 및 슬관절염 환자를 대상으로 안전성을 확인했지만 통증감소에 대한 통계적 유의성을 확인하지 못했다. 당시 올리패스 주가는 급락했다. 이후 장기적인 하향 국면에서 벗어나지 못하고...
올리패스, 'SCN9A 안티센스' 진통제 유럽 특허 취득 2022-03-14 09:15:27
이상은 없는 것으로 알려져 있다. 올리패스가 개발하고 있는 비마약성 진통제 'OLP-1002'는 SCN9A 유전자에 작용하지만, 이번 유럽 특허로 보호되는 진통제 유도체들에 포함되지는 않는다. OLP-1002의 호주 임상 2a상은 순조롭게 진행되고 있다고 했다. OLP-1002 1㎍(마이크로그램) 투약군에 대한 투약은 종료됐고,...
비보존헬스케어 크림제형 비마약성 진통제 임상 2상 계획 승인 2022-03-02 09:32:35
크림제형 비마약성 진통제 임상 2상 계획 승인 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 비보존헬스케어는 비마약성 진통제 '오피란제린'(VVZ-149)의 외용제 임상 2상 시험계획을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 2일 밝혔다. 비보존헬스케어는 가톨릭대학교 서울성모병원과 은평성모병원에서 근막통증증후군 환자...
비보존 헬스케어, 오피란제린 외용제 국내 임상 2상 승인 2022-03-02 09:12:55
비보존 헬스케어는 식품의약품안전처로부터 비마약성 진통제 ‘오피란제린(VVZ-149)’ 외용제 임상 2상을 승인 받았다고 2일 밝혔다. 이번에 승인 받은 2상은 근막통증증후군 환자 90명을 대상으로 한다. 가톨릭대 서울성모병원, 가톨릭대 은평성모병원 두 곳에서 진행된다. 오피란제린 크림의 진통 효능 및 안전성 평가를...
올리패스, 호주 임상 2A상 투약 개시…순항중 2022-02-21 09:37:46
달이었다. 만성 관절염 환자들을 대상으로 호주에서 진행한 비마약성 진통제 후보물질(OLP-1002)의 임상 1B상 결과가 회사의 예상을 크게 벗어났다. 효능이 없는 가짜약(위약)과 OLP-1002의 효능을 비교하는 임상시험에서 가짜 약을 투여받은 만성 관절염 환자들이 더 나은 통증 개선 효과를 봤다고 응답했다. 이 소식이 시...
FDA, 비마약성 진통제 개발지침 초안 발표…올리패스·비보존 "환영" 2022-02-14 15:39:48
비마약성 급성 진통제에 대한 개발 지침(가이드라인)의 초안을 발표했다. 비마약성 진통제를 개발 중인 올리패스, 비보존은 긍정적으로 평가했다. 14일 업계에 따르면 비마약성 진통제에 초점을 맞춘 FDA의 가이드라인이 발표된 것은 처음이다. 기존에는 일반적인 진통제나 마약성진통제(오피오이드) 개발 가이드라인에서...
올리패스 "비마약성 진통제 호주 2a상 순항 중" 2022-02-14 11:25:08
올리패스는 비마약성 진통제 신약 'OLP-1002'에 대한 호주 임상 2a상의 투약 개시가 현지의 크리스마스 연휴 기간과 겹쳐 지연됐지만, 순조롭게 진행되고 있다고 14일 밝혔다. 현재 투약이 진행되는 시험은 두 단계로 이루어진 2a상의 첫번째 단계며, 공개(오픈라벨) 방식으로 평가가 진행되고 있다는 설명이다....
대웅제약 자회사 아이엔테라퓨틱스, 260억원 투자 유치 2022-02-04 16:49:48
등이다. 아이엔테라퓨틱스는 투자 유치를 계기로 비마약성 골관절염 통증 치료제 신약 후보물질 개발에 속도를 내겠다고 밝혔다. 이 회사는 현재 호주에서 이 후보물질의 임상 1상을 진행 중이고, 향후 유럽에서 임상 2상을 진행할 계획이다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
글로벌 'RNA 신약 전쟁' 뛰어드는 K바이오 2022-01-20 17:06:35
국내 임상 1상을 신청할 계획이다. 올리패스는 비마약성 진통제로 호주에서 임상 2상을 진행하고 있다. 알지노믹스는 간암 치료제를 개발하고 있다. 암세포에서 나타나는 표적 RNA를 잘라내고 그 자리에 암세포 사멸을 유도하는 RNA를 심는 치료제다. 작년 말 식품의약품안전처에 임상 1·2a상 승인을 신청했다. 알지노믹...
메디포럼, 치매 2b상 환자 모집 중…연내 임상 마무리 목표 2022-01-20 09:08:34
등 부작용이 나타나기도 한다”며 “이번 2b상으로 최적의 용량을 찾아 상용화에 한발 다가갈 것”이라고 말했다. 김찬규 메디포럼 대표는 “연내 임상 완료를 목표로 빠르게 환자 모집을 마무리할 것”이라며 “치매치료제뿐 아니라 비마약성 통증치료제 등 다양한 후보물질(파이프라인)을 강화해 천연물 소재 신약개발...