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HLB, 리보세라닙 국내 위암 임상 등 ESMO서 다수 논문 초록 공개 2022-09-05 09:37:48
부작용으로 고혈압, 빈혈, 백혈구감소증 등이 관찰됐으나 임상을 진행한 서울아산병원 류민희 교수 등은 논문을 통해 관리 가능한 수준의 안전성 프로파일과 함께 높은 치료효과가 확인됐다고 말했다. 별도로 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 중국 판권을 지닌 항서제약이 진행한 유방암 임상 결과도 공개됐다. 표준치료를...
인공혈액 만들고 난치병·암 치료할 마이크로바이옴 기술 개발 2022-08-31 16:13:31
마이크로바이옴을 활용해 기존의 치료방법으로는 해결하기 어려웠던 난치성 질환과 항암 치료의 한계를 극복할 수도 있다는 기대 때문이다. ▲ 세포기반 인공혈액 제조 및 실증 플랫폼 기술개발 = 인공혈액은 혈액을 구성하는 주요 세포인 적혈구, 혈소판을 인위적인 방법으로 각각 분화, 증식시켜 만들어낸다. 인공혈액...
JW중외제약 페린젝트, 심부전 환자 철결핍 치료제로 권고 2022-08-17 14:51:24
철 결핍성 빈혈이 있는 심부전 환자에게 페릭 카르복시말토즈(제품명 페린젝트)를 투여하는 것이 타당하다는 권고가 나왔다. JW중외제약은 대한심부전학회가 이와 같은 내용을 담은 ‘심부전 진료지침’ 전면개정판을 지난달 말 발표했다고 17일 밝혔다. 현재 국내 유일한 페릭 카르복시말토즈 약제는 JW중외제약의...
JW중외제약 “페린젝트, 심부전 환자 철 결핍 치료제로 권고” 2022-08-17 10:26:41
철 결핍성 빈혈이 있는 심부전 환자에게 고용량 철분주사제인 ‘페릭 카르복시말토즈’ 투여가 핵심 권고사항으로 지정됐다고 17일 밝혔다. 대한심부전학회는 이 같은 내용을 담은 ‘심부전 진료지침’ 전면개정판을 발표했다. 개정된 진료지침에서는 심부전 의심 환자의 초기검사에 혈청 철(TSAT) 검사를 포함하고, 검사...
'우영우' 기대하고 보다가 충격…위암 환우·가족들 절망 왜 2022-08-12 14:47:18
위험성을 강조했다. 영우는 "위암 치료는 한국이 세계 1등일지 몰라도 3기니까 괜찮을 거라고 방심해선 안 된다"며 "위암 3기는 근육층, 장막하층, 장막층에 침습이 있거나 주위 림프절에 암세포가 퍼진 단계로 수술하더라도 재발 확률이 높아 보조적인 항암 치료가 권고되는 단계다"라고 강조했다. 명석의 건강을 걱정해서...
팬젠, 지질나노입자 활용 단백질치료제 공동개발 협약 체결 2022-08-08 09:56:28
증가시킬 수 있었다”며 “단백질 치료제 투여 시 보고되는 면역 부작용을 최소화할 수 있을 것으로 예상한다”고 말했다. 팬젠과 무진메디는 공동 출원한 플랫폼 특허 기술을 다양한 희귀 단백질 치료제 개발에 우선 적용하고, 후속 특허들을 공동 출원할 예정이다. 몇 가지 희귀 의약품 후보물질에 대해서는 양사가...
팬젠 "빈혈 치료 바이오시밀러 해외 진출 본격화" 2022-07-29 15:31:01
자체 개발해 한국과 말레이시아에서 판매 중인 빈혈 치료(EPO) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)의 국내외 시장 확대가 안정적으로 이뤄지고 있다고 29일 밝혔다. 국내는 판매사인 중헌제약이 신장투석센터를 중심으로 바이오시밀러 제품의 우수성을 홍보한 결과, 지속적으로 인지도가 높아지고 있다고 했다. 2020년 진...
에스티팜, 국제 비영리 신약개발재단과 공정기술 개발 협약 2022-07-27 11:23:10
환자의 내장을 공격해 급성 빈혈과 백혈병을 유발한다. 조기에 치료하지 않으면 사망에까지 이르는 기생충 감염 질환이다. 동아프리카, 인도 및 라틴아메리카에서 약 6억명이 내장 리슈만편모충증 감염 위험에 노출돼 있다. 매년 5만~9만명이 감염되지만 기존 약물은 안전성과 비용 면에서 단점이 있다고 했다. 최준영...
에스티팜, 국제 비영리 신약개발재단과 공정기술 개발 협약 2022-07-27 11:15:52
최소화할 예정이다. 공정 최적화에 성공하면 추가 공정 기술을 개발하고 임상 3상을 위한 시료 생산을 추진키로 했다. 모래파리에게 물려 감염되는 내장 리슈만편모충증은 환자의 간과 비장 등 내장을 공격하는 감염병이다. 급성 빈혈과 백혈병을 유발할 수 있고 조기에 치료하지 않으면 사망에 이를 수도 있다. jandi@yna.co.kr...
제넥신 “지속형 빈혈 치료제로 1년 내 신약허가 신청 추진” 2022-07-12 12:24:49
후보물질이라고 자부한다”고 말했다. 지속형 빈혈 치료제인 ‘GX-E4’는 인도네시아의 KG바이오가 한국을 포함한 아시아 및 호주 등 총 7개국에서 임상 3상을 하고 있다. 로슈의 ‘미쎄라’와의 비열등성 효과를 검증 중이다. 워머 대표는 “GX-E4를 통해 향후 반년에서 1년 뒤에 회사의 첫 생물학적제제 허가신청 성과가...