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중증 선천성 안검하수 치료용 봉합사 '희소의료기기' 지정 2024-04-02 09:35:58
선천성 안검하수 수술에 사용하는 비흡수성 봉합사를 희소의료기기로 지정했다고 2일 밝혔다. 선천성 안검하수는 선천적으로 눈꺼풀올림근이 약하거나 기능을 제대로 하지 못해 눈꺼풀이 처지고 시야를 가리는 질병으로, 1세 이하 영·유아 약 0.18~1.41% 비율로 발생하는 희귀질환이다. 증세가 심한 영·유아는 시력이...
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삼성전자 '반도체 질병 全피해자 보상' 원칙…자녀질환도 대상 2024-03-22 18:57:39
임신 중 유해환경에 노출됐던 근로자 자녀들의 선천성 질환이 22일 '태아 산재'로 인정된 것과 관련해 삼성전자는 별도 입장을 내놓지는 않았다. 다만 삼성전자는 앞서 반도체와 액정표시장치(LCD) 공장 생산라인 근로자들의 백혈병 등 질병 문제가 불거진 뒤 사회적 중재를 거쳐 피해자들에게 전원 보상하기로...
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반도체 근로자의 자녀 질환, '태아 산재' 인정 2024-03-22 17:10:46
6월 임신 후 8월에 퇴사했는데, 이듬해 낳은 자녀는 선천성 거대결장증 진단을 받았다. C씨는 임신 7개월째까지 근무했는데 자녀가 2008년 출생 후 선천성 식도폐쇄증과 무신장증 등을 진단받고, 태어난 지 하루 만에 식도문합술 등의 수술을 받았다. A, B, C씨는 지난 2021년에 산재 신청을 했다. 역학조사를 진행한...
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반도체공장 근로자 '태아 산재' 인정…"업무 인과관계 있다" 2024-03-22 17:04:57
선천성 거대결장증을 진단받았다. 임신 7개월까지 근무했던 C씨의 자녀는 2008년 출생 후 선천성 식도폐쇄증과 무신장증 등을 진단받고, 태어난 지 하루 만에 식도문합술 등의 수술을 받아야 했다. A, B, C씨는 2021년에 나란히 산재 신청을 해 3년 만에 산재로 인정받았다. 역학조사를 진행한 한국산업안전보건공단...
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EDGC, 산전검사 ‘더맘스캐닝’ 이용자 대상 태아 성별 안내 실시 2024-03-18 16:05:50
표준(CLIA) 인증을 획득하면서 북미 시장 진출도 가속화될 예정이라고 회사 측은 설명했다. 이민섭 EDGC 대표는 “저출산과 고령출산이 증가하고 있는 만큼 난임·조산과 선천성 이상아 출산율도 높아지고 있어 산전검사 필요성이 높아지고 있다”며 ”최근 저출산 극복 대책으로 임신 출산 진료비를 지원해주는 방안들이...
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샤페론, 美AACR서 나노바디 이중항체 ‘파필리시맙’ 포스터 발표 2024-03-12 16:15:39
적응성 면역관문과 선천성 면역관문을 동시에 저해하는 나노바디 이중항체인 ‘파필리시맙(Papiliximab)’에 대한 연구결과를 포스터 발표한다고 12일 밝혔다. 샤페론 관계자는 “나노바디항체인 파필리시맙이 기존 PD-1 및 PD-L1 항체치료제에 저항성을 가지는 암에 대한 항암효과를 획기적으로 높이고 CD47 항체가 가지는...
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LG, 알츠하이머 비밀 풀어낼 AI 개발한다…美 잭슨랩과 '맞손' 2024-03-11 10:00:04
대사 질환을 비롯해 선천성 기형에 이르기까지 그 원인, 특히 유전체와 관련된 연구를 전문적으로 하는 연구기관이다. 특정 유전자 변이를 가진 실험용 마우스를 직접 설계하고 생산하는 잭슨랩 유전체 의학연구소는 유전체 연구 분야의 석학인 한국계 캐나다인 찰스 리 박사가 이끌고 있다. LG는 잭슨랩이 알츠하이머와 암...
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日서 세계 최초로 남자 어린이에 폐·간 동시 이식 성공 2024-03-05 22:15:51
기능 부전으로 피부와 장기에 문제가 생기는 '선천성 각화 부전증'이라는 난치병을 앓고 있었다. 4세 때 여동생으로부터 골수 이식 수술받았지만 이후 병세가 다시 악화해 폐와 간 모두 이식이 필요했다. 환자가 2년 전 교토대 병원에 왔을 때는 폐 상태가 악화해 산소 호흡기를 달고 병상에서 생활했다. 또 간경변...
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日어린이에 생체 폐·간 동시 이식 수술 성공…"세계 최초" 2024-03-05 10:11:21
기능 부전으로 피부와 장기에 문제가 생기는 '선천성 각화 부전증'이라는 난치병을 앓고 있었다. 4세 때 여동생으로부터 골수 이식 수술을 받았지만 이후 병세가 다시 악화해 폐와 간 모두 이식이 필요한 상태였다. 환자가 2년 전 교토대 병원에 왔을 때는 폐 상태가 악화해 산소 호흡기를 달고 병상에서 생활했다....
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[사이테크+] "인간·유인원 꼬리 없어지게 만든 유전자 변이 찾았다" 2024-02-29 09:17:50
美 연구팀 "TBXT 유전자 변이가 원인…신생아 선천성 질환도 초래 가능성" (서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 인간과 유인원 등 호미노이드(hominoid)는 진화 중 꼬리를 잃었고 이는 호미노이드와 원숭이의 가장 큰 차이점 중 하나로 꼽힌다. 미국 연구진이 호미노이드에서 꼬리가 사라지게 만든 유전자 변이를 찾아냈다. 미국...
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