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의사 '셀프 처방 금지' 1호 마약류에 프로포폴 지정 예고 2024-10-31 09:35:07
식약처, 마약류 관리 법률 개정안 입법 예고 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 의사·치과의사가 스스로 처방하거나 투약할 수 없는 이른바 '셀프 처방 금지' 1호 마약류로 프로포폴이 지정된다. 식품의약품안전처는 해당 내용을 담은 '마약류 관리에 관한 법률 시행규칙' 개정안을 입법 예고하고, 오는 12월...
수입식품 자동 검사 시스템, 식품용 기구·용기로 적용대상 확대 2024-10-31 09:29:12
365일 24시간 가능해진다. 다만 적용 대상은 식품 접촉면에 착색료를 사용하지 않아 위해 발생 우려가 낮은 무착색 투명 유리제, 부식 위험이 낮은 스테인리스 금속제와 돌솥·바나나잎 등 천연의 원재료로 만든 제품으로 한정된다고 식약처는 전했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...
[게시판] 식약처, ADC 등 의약품 규제 동향 정보집 발간 2024-10-31 09:15:15
[게시판] 식약처, ADC 등 의약품 규제 동향 정보집 발간 ▲ 식품의약품안전처가 31일 '의약품 규제 동향 정보집 제14호'를 발간했다. 정보집에는 항체-약물접합체(ADC), 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 등 의약품 최신 연구개발 동향과 미국·유럽 등 해외 규제 정보 등이 담겼다. (서울=연합뉴스) (끝)...
[한남대학교 창업중심대학 스타트업 CEO] 혁신적인 의료기기 및 데이터 플랫폼을 개발하는 스타트업 ‘그레비티’ 2024-10-30 22:59:02
중이며, 2025년 6월까지 ANVISA(브라질 식약처) 승인을 목표로 하고 있습니다. 이후 2025년 7월부터 본격적인 판매를 계획하고 있습니다.” 최 대표는 “각국의 법인 설립 및 현지 유통망 계약을 추진해 지역 맞춤형 전략을 수립하고 있다”며 “브라질에서는 2024년 12월까지 법인 설립을 목표로 하고...
강스템바이오텍 “바이오 유럽서 다국적 제약사와 기술수출 논의” 2024-10-30 16:08:32
OARSI(국제 골관절염학회)와 6월 뮌헨에서 열리는 ISAKOS(국제 관절경 스포츠 슬관절 학회)에서 임상 1상 결과에 대해 발표할 계획이다. 더불어, 국내 임상 2a상은 지난 24일 식약처로부터 IND 변경승인을 받으며 준비에 박차를 가하고 있다. 바이오 유럽은 전세계 5만개 이상의 기업이 참가해 신약개발 및 연구결과 발표,...
집중력 좋아진다더니…금지성분 '수두룩' 2024-10-30 13:25:11
접속 차단을 요청했다고 밝혔다. 식약처 관계자는 "현명한 해외직구식품 구매를 위해 소비자는 반드시 해외직구식품 올바로 누리집에서 ▲국내 반입차단 대상 원료?성분이 포함된 제품인지 먼저 확인하고, ▲해외직구 위해식품에 등록된 제품은 구매하지 않아야 하며, ▲제3자에게 판매하거나 영업에 사용해서는 안된다"고...
"머리 좋아진다더니"…외국산 뇌 건기식, 금지성분 '수두룩' 2024-10-30 12:45:10
이번 조사 결과에 따라 소비자원은 19개 제품을 구매 대행하는 사업자에게 판매 중단을 권고하고 네이버·쿠팡을 포함한 국내 온라인 쇼핑몰과 알리익스프레스에 해당 제품의 판매 차단을 요청했다. 식약처는 또 관세청에 해당 제품의 통관을 보류하도록 하는 한편 방송통신심의위원회에 해외 온라인 판매사이트의 접속...
기억·집중력 좋아진다는 외국산 건기식에 금지성분 '수두룩' 2024-10-30 12:00:17
금지성분 '수두룩' 소비자원·식약처, 19개 제품 성분 검사…모두 불합격 온라인 쇼핑몰에 판매 차단 요청…관세청은 통관 보류 (서울=연합뉴스) 전성훈 기자 = 기억·집중력 향상 등을 내세운 뇌 건강 관련 식품에서 사용 금지된 성분·원료가 다수 검출됐다. 한국소비자원과 식품의약품안전처(식약처)는 국내외...
[게시판] 식약처, 의료기기 허가 변경 간소화 대상 확대 2024-10-30 10:15:39
[게시판] 식약처, 의료기기 허가 변경 간소화 대상 확대 ▲ 식품의약품안전처는 의료기기 허가(신고)를 받은 업체의 경미한 변경 보고 세부 절차·사례 등을 담은 '의료기기 경미한 변경 보고 민원인 안내서'를 개정·발간했다고 30일 밝혔다. 의료기기 경미한 변경 보고는 신고·인증·허가된 의료기기의 변경되는...
[게시판] 식품의약품안전평가원, 피하주사용 면역글로불린제제 개발 지원 2024-10-30 10:14:39
외부 항원과 특이적으로 결합하여 항원을 무력화시키는 면역항체다. 이번 가이드라인에서는 피하주사용 면역글로불린제제의 임상시험 계획 및 평가방법과 유효성 평가 시 고려해야 할 사항 등이 안내됐다. 자세한 내용은 식약처 대표누리집(mfds.go.kr)에서 확인하면 된다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...